Vue transversale de la maladie
Sclérose en plaques
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dans le périmètre Sclérose en plaques
Niveau clinique
Études et traitements 998
Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Interferon beta-1a NCT00912860 · Immunogenicity and Safety Study of Serum-Free Avonex | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Phase 2 | COMPLETED | To evaluate the immunogenicity of a serum-free pre-formulated solution of… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-22 21:19:29 | Détail |
| Study to Evaluate the Reliability and Validity of the Modified Manual… NCT03603691 · NCT03603691 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Traitement symptomatique | NA | COMPLETED | Many patients with multiple sclerosis (MS) are treated with physiotherapy.… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-22 21:19:29 | Détail |
| Teriflunomide NCT02587195 · TERICIS — A Study to Evaluate the Safety of Long Term Treatment With Teriflunomi… | Sclérose en plaques RMS / SEP récurrente | Ralentissement de la progression | Phase 3 | COMPLETED | A study to evaluate the efficacy and safety of fenebrutinib on disability… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-22 21:19:29 | Détail |
| ATRA Étude non communiquée | Maladie de Parkinson SEP — type non communiqué | À vérifier | Phase 1/2 | Terminé | Substudy 02A is part of a larger research study that is testing experiment… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-22 | Détail |
| Quavonlimab Étude non communiquée | Maladie de Parkinson SEP — type non communiqué | À vérifier | Phase 1/2 | Terminé | Substudy 02A is part of a larger research study that is testing experiment… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-22 | Détail |
| Cromolyn Sodium (17.1 mg BID) Étude non communiquée | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | Immunomodulation | Phase 2 | Actif | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-21 | Détail |
| Riluzole (100 mg) Étude non communiquée | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | Immunomodulation | Phase 2 | Actif | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-21 | Détail |
| Safety of Caprylic Triglycerides in ALS: A Pilot Study NCT02716662 · NCT02716662 | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression | NA | COMPLETED | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:09 | Détail |
| BIIB100 NCT03945279 · A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodyna… | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | À vérifier | Phase 1 | COMPLETED | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:08 | Détail |
| Mac2ALS — Expression Profile Study of Macrophages From Patients Affec… NCT04816227 · NCT04816227 | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | Traitement symptomatique | À vérifier | RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:08 | Détail |
| [18F]PBR06 NCT03876002 · Evaluation of Microglial Activation in ALS With [18F]PBR06 (Peripheral Benzodiaz… | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | À vérifier | Phase 1 | COMPLETED | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:08 | Détail |
| Validity and Reliability of VO2-max Measurements in Persons With Park… NCT05127031 · NCT05127031 | Maladie de Parkinson SEP — type non communiqué | À vérifier | À vérifier | COMPLETED | Each participant would complete four test days and each test day is separa… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:06 | Détail |
| LOMBARD — Longitudinal Therapeutically Non-interventional Study of MS… NCT01804647 · NCT01804647 | Sclérose en plaques PPMS / SEP primaire progressive / SPMS / SEP secondaire progressive /… | Immunomodulation · Thérapie génique | À vérifier | COMPLETED | This study intends to explore evolution of MSRV expression by analyzing th… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:05 | Détail |
| A Study to Assess New Participant's Perspectives Beyond Clinical Effi… NCT06127095 · NCT06127095 | Sclérose en plaques RRMS / RMS — SEP récurrente | Traitement symptomatique | À vérifier | COMPLETED | The primary objective of the study is to understand what the added value o… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:01 | Détail |
| Effect of Ocrelizumab on Cortical Lesion Accumulation in Patients Wit… NCT05974839 · NCT05974839 | Sclérose en plaques PPMS — SEP primaire progressive | À vérifier | À vérifier | COMPLETED | The goal of this non-interventional, observational study is to determine w… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:01 | Détail |
| GLP-1 NCT07207148 · People With Multiple Sclerosis Treated With Ocrelizumab and GLP-1 Agonists | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression | À vérifier | RECRUITING | The primary outcome measure is PIRA (progression independent of relapse ac… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:01 | Détail |
| Ocrelizumab NCT05210621 · CONSONANCE EX — LONG-TERM EFFECTIVENESS AND SAFETY EVALUATION OF OCRELIZUMAB | Sclérose en plaques PPMS / SEP primaire progressive | Ralentissement de la progression | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | A study to evaluate the efficacy and safety of fenebrutinib on disability… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:01 | Détail |
| Ocrelizumab NCT05131984 · Ocrelizumab Access by Socio-Economic Status | Sclérose en plaques PPMS / SEP primaire progressive | Ralentissement de la progression | À vérifier | COMPLETED | A study to evaluate the efficacy and safety of fenebrutinib on disability… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:01 | Détail |
| Ocrelizumab NCT04676555 · TIMIOS — Time and Motion Study for Ocrelizumab and Ofatumumab Administration in… | Sclérose en plaques RRMS / RMS — SEP récurrente | Ralentissement de la progression | À vérifier | COMPLETED | A study to evaluate the efficacy and safety of fenebrutinib on disability… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:01 | Détail |
| ORATORIO-CP — Effect of Ocrelizumab on Choroid Plexus Changes in Pati… NCT05974852 · NCT05974852 | Sclérose en plaques PPMS — SEP primaire progressive | Immunomodulation · Thérapie génique | À vérifier | COMPLETED | The goal of this non-interventional, observational study is to learn if co… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-18 15:45:01 | Détail |
Découverte scientifique
Recherches et trouvailles 13
Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bavisant BRAVEinMS — Bavisant | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation | Préclinique validée | Modérée | Antagonisme du récepteur H3 de l’histamine · HRH3 Candidat repositionné identifié et validé dans plusieurs systèmes précliniques pour ses effets sur la remyélinisation,… | Science Translational Medicine 2026-01-21 | Détail |
| 2-D08 Activation des canaux Kir4.1 par 2-D08 pour la réparation de la myéline · PMID:40470772 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation | Validation animale | Préclinique animale — article évalué par les pairs | Activation des canaux Kir4.1 dans les cellules progénitrices d’oligodendro… 2-D08 est une petite molécule expérimentale activant Kir4.1. Dans des systèmes cellulaires ainsi que des modèles EAE ch… | PubMed / PubMed Central 2025-06-05 | Détail |
| PTD802 PTD802 — programme de remyélinisation GPR17 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation | Phase 1 autorisée | Préclinique; autorisation réglementaire obtenue | Antagoniste sélectif du récepteur GPR17 visant à lever un frein à la matur… PTD802 est une petite molécule orale antagoniste de GPR17 conçue pour favoriser la remyélinisation. Une CTA MHRA a été… | Communiqués officiels de Pheno Therapeutics 2026-06-22 | Détail |
| Tol-MP Tol-MP — tolérance immunitaire spécifique de la myéline | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation · Traitement symptomatique | Validation animale | Préclinique — article évalué par les pairs | Microparticules biodégradables chargées en rapamycine et fonctionnalisées… Les Tol-MP sont des microparticules tolérogènes conçues pour augmenter sélectivement les Treg spécifiques de la myéline… | Science Advances 2023-06-02 | Détail |
| CN045 CN045 — stimulation de la remyélinisation | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Stimulation de la différenciation des cellules progénitrices d’oligodendro… CN045 est un composé chef de file issu du criblage de 20 000 petites molécules orientées vers le système nerveux centra… | npj Drug Discovery 2026-07-23 | Détail |
| C-CAR168 C-CAR168 — AbelZeta Pharma · eef17e8fd6ba432f559afe3d1540fcd40ccd1dd5 | Sclérose en plaques PPMS — SEP primaire progressive · SPMS — SEP secondaire progressive | Immunomodulation · Thérapie cellulaire | Phase 1b/2 autorisée FDA — démarrage en préparation | Source primaire société — à vérifier | CAR-T autologue bispécifique anti-CD20/BCMA visant une déplétion profonde… Le 14 septembre 2026, AbelZeta a annoncé l'autorisation FDA de l'IND permettant d'initier une étude multicentrique Phas… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:17 | Détail |
| CD20 CD20 — AbelZeta Pharma · cb1f12f188f08a5c3585d090f33738a44aeeca76 | Sclérose en plaques SEP progressive — toutes formes | Immunomodulation | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | , 2026, 07:30 ET Share this article Share toX Share this article Share toX… , 2026, 07:30 ET Share this article Share toX Share this article Share toX IND clearance further expands development of… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:17 | Détail |
| LUCID-21 LUCID-21 — Quantum BioPharma · cbdbcf6209471f07ba9e29dd96ef6c2ba7d42400 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection | Phase 1 / humain | Source primaire société — à vérifier | LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS &… LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS & EVENTS QUANTUM VS BANKS WHISTLEBLOWER CONTAC… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:16 | Détail |
| Lucid-MS Lucid-MS (Lucid-21-302) — Quantum BioPharma · 9c3eb950c4f04e6be2d457f2f2028c124709df22 | Sclérose en plaques SEP progressive — toutes formes | Neuroprotection | Phase 2 autorisée — démarrage en préparation | Source primaire société — à vérifier | Petite molécule expérimentale visant PAD2 et la démyélinisation ; mécanism… Le 10 août 2026, Quantum BioPharma a annoncé l'autorisation FDA de l'IND permettant de lancer une Phase 2 randomisée, e… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:16 | Détail |
| Theophylline / aminophylline patch Aminophylline / Theophylline transdermal patch (HDAC2) — Johannes Gutenberg University Mainz /… | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation | Translation clinique — Phase I prévue (volontaires sai… | Source primaire institutionnelle — à vérifier | Administration transdermique à faible dose de théophylline/aminophylline v… Programme de JGU Mainz financé par ForTra/EKFS : optimisation et fabrication GMP d’un patch transdermique remyélinisant… | Official institution 2026-09-20 04:37:16 | Détail |
| EH12 EH12 — Pheno Therapeutics · eb6081169cd40e3b659591ee0df180d22ee9e50f | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclero… TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclerosis therapeutic candidate PTD802June 22, 2026… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:15 | Détail |
| SetPoint System SetPoint System — SetPoint Medical · bd55dfe8841d927d5b93ecfcd5f52e0f360c355b | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Immunomodulation | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | yClinical EvidenceFAQsManualsScienceFuture ApplicationsPublicationsCompany… yClinical EvidenceFAQsManualsScienceFuture ApplicationsPublicationsCompanyCareersNewsGet startedGet startedNewsThe late… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:13 | Détail |
| FTX-101 Tasronetide (FTX-101) — Find Therapeutics · 37cc33492962be72c047cdf5e9513e61ada6a004 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation | Phase 1 — volontaires sains | Source primaire société — à vérifier | Peptide expérimental ciblant le complexe Plexin-A1 / Neuropilin-1 ; object… Programme suivi depuis le pipeline officiel de Find Therapeutics. L'essai de phase 1 NCT06617546 a été mené chez des vo… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:11 | Détail |
Bibliographie
Publications 1306
Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A Blood-Derived Factor Rescues ALS: Platelet Factor 4 Activates OPTN-… Circulating Biomarker for Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) · PMID 42489267 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection · Immunomodulation | Publication | PubMed | Voir la publication source Peripheral factors that systemically regulate amyotrophic lateral sclerosis (ALS) have remained elusive-until now. Here… | Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) 2026-08-13 15:07:01 | Source |
| Molecular Mechanisms of Neurodegenerative Diseases: Emerging Biomarke… Circulating Biomarker for Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) · PMID 42512450 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection · Ralentissement de la… | Publication | PubMed | Voir la publication source Neurodegenerative diseases (NDs), such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Amyotrophic lateral scler… | Brain sciences 2026-08-13 15:07:01 | Source |
| A crystalline reinforced dual-network hydrogel for wearable sensing d… Robotic Glove Use · PMID 42573600 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source The rapid development of wearable sensing interfaces urgently requires flexible electronics with high strength, high st… | Materials horizons 2026-08-13 15:06:50 | Source |
| Martian‑Regolith Simulant Confined Nanogenerators for Wireless Tactil… Robotic Glove Use · PMID 42544703 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Achieving a sustainable energy system for space missions remains challenging due to the continued reliance on Earth-sup… | Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) 2026-08-13 15:06:50 | Source |
| Huoling Shengji granule in amyotrophic lateral sclerosis: A multicent… Riluzole · PMID 42508294 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Currently, no curative therapies exist for Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). This study aimed to evaluate the effica… | Neurotherapeutics : the journal of the American Societ… 2026-08-13 15:06:47 | Source |
| Introducing Borsantrazole: A Trifunctional Boron-Based Pyrazole That… Riluzole · PMID 42503607 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection · Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is considered a highly complex, heterogeneous, fatal disease with a high unmet medi… | Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) 2026-08-13 15:06:47 | Source |
| Clinical and genetic characteristics of 536 young-onset amyotrophic l… ALS patients genetic characterization · PMID 42578424 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Young-onset amyotrophic lateral sclerosis (ALS), defined as symptom onset at or before 45 years, remains poorly charact… | Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degener… 2026-08-13 15:06:45 | Source |
| Educational attainment and sex modulate clinical outcomes in genetic… The Ontario Neurodegenerative Disease Research Initiative · PMID 42553777 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Individuals with autosomal dominant frontotemporal dementia (FTD) exhibit considerable variability in disease onset and… | Brain communications 2026-08-13 15:06:45 | Source |
| Targeting TDP-43 in sporadic amyotrophic lateral sclerosis. ALS patients genetic characterization · PMID 42541567 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection · Ralentissement de la progression · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rapidly progressive neurodegenerative disorder characterized by motor neuron d… | Journal of neurology 2026-08-13 15:06:45 | Source |
| The ILLUMINATE natural history study in colony-stimulating factor 1 r… The Ontario Neurodegenerative Disease Research Initiative · PMID 42500553 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection · Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique ·… | Publication | PubMed | Voir la publication source Colony-stimulating factor 1 receptor-related adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia (… | Brain communications 2026-08-13 15:06:45 | Source |
| A cleanroom-free membrane-integrated organ-on-a-chip platform for rap… Custom Mask Interface · PMID 42556409 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Polydimethylsiloxane (PDMS)-based organ-on-a-chip (OoC) platforms typically rely on cleanroom photolithography, custom… | Biofabrication 2026-08-13 15:06:44 | Source |
| Actin Quantification Using the Filamentous Actin Segmentation Tool (F… Custom Mask Interface · PMID 42516583 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Studying actin-filament assembly into distinct subcellular structures can provide insights into both physiological cell… | Bio-protocol 2026-08-13 15:06:44 | Source |
| The effect of the EXOPULSE Mollii suit on motor functions in patients… Sham Exopulse Mollii Suit · PMID 40547078 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Traitement symptomatique · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Patients with multiple sclerosis (PwMS) could suffer from frequent and disabling motor symptoms, including balance and… | Multiple sclerosis journal - experimental, translation… 2026-08-13 15:04:16 | Source |
| Cell-Based Therapies for Post-Traumatic Ankle Osteoarthritis and Oste… Micro-Fragmented Adipose Tissue (MFAT) injection · PMID 42510508 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation indirecte / réparation · Thérapie cellulaire | Publication | PubMed | Voir la publication source : Ankle osteoarthritis (OA) differs fundamentally from knee OA: it is predominantly post-traumatic, affects younger and… | Bioengineering (Basel, Switzerland) 2026-08-13 15:04:08 | Source |
| Molecular hydrogen as a treatment for ME/CFS: a mini-review of clinic… ME/CFS — Controlled Trial of Hydrogen Water as a Treatment for Myalgic Encephalomyelitis/Chron… | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection · Immunomodulation · T… | Publication | PubMed | Voir la publication source Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is a debilitating multisystem illness characterized by prof… | Frontiers in medicine 2026-08-13 15:04:03 | Source |
| Vagus nerve stimulation as an add-on therapy in patients with epileps… Vagus nerve stimulation · PMID 42581390 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Vagus nerve stimulation (VNS) has been proven as an effective and safe adjunct therapy for epilepsy, but real-world evi… | Acta epileptologica 2026-08-13 15:03:55 | Source |
| Immunophenotype and Transcriptome Profile of Patients With Multiple S… INFLAME-BANK — Inflammatory Disease Biobank for Immunophenotyping and Cardiovascular Research… | Sclérose en plaques RRMS / RMS — SEP récurrente | Ralentissement de la progression · Immunomodulation | Publication | PubMed | Voir la publication source Fingolimod is a functional sphingosine-1-phosphate antagonist approved for the treatment of multiple sclerosis (MS). Fi… | Frontiers in immunology 2026-08-13 15:03:30 | Source |
| Clinical Use of Interleukin-6 Blockade in Neuroimmunological Disorder… Satralizumab · PMID 42583026 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation | Publication | PubMed | Voir la publication source Interleukin-6 (IL-6) is a multifunctional cytokine that plays a critical role in immune regulation, host defense, and t… | Noro psikiyatri arsivi 2026-08-13 15:02:57 | Source |
| Stride-level measurement of gait as an early sensitive marker of disa… Syde · PMID 41859678 | Sclérose en plaques RRMS / RMS — SEP récurrente | Ralentissement de la progression | Publication | PubMed | Voir la publication source Wearable digital health technologies offer a unique opportunity to assess gait at the stride level in real-world settin… | EClinicalMedicine 2026-08-13 15:02:29 | Source |
| Pain in neuromyelitis optica spectrum disorder: determination of prev… Musculoskeletal Nociceptive Pain in Participants With Neuromuscular Disorders · PMID 41307841 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source The aim was to determine the prevalence and characteristics of pain in people with neuromyelitis optica spectrum disord… | Acta neurologica Belgica 2026-08-13 15:02:14 | Source |
Exploration — prudence
Pistes exploratoires 7
Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.
Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-octyl itaconate et dérivés Dérivés de l’itaconate — neuroinflammation | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection · Immunomodulation | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Modulation immunométabolique de la microglie 4-octyl itaconate et dérivés est étudié dans Sclérose latérale amyotrophique et documente plusieurs axes biologiques po… | Rapprochement Biomedical Watch · Sclérose latérale amy… | Détail |
| N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Modulation métabolique et mitohormèse N-PPG est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Scléro… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington | Détail |
| α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau α-Amyrin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Sclér… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer | Détail |
| Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer Thonningianin A est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pou… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer | Détail |
| HER-096 HER-096 — protection dopaminergique | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Peptidomimétique dérivé du CDNF pénétrant dans le cerveau HER-096 est étudié dans Maladie de Parkinson et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Sclér… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Parkinson | Détail |
| Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie Vutiglabridin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer | Détail |
| Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Thérapie génique | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Expression génique ciblée dans les neurones striataux Vecteur Ple389 (ADORA2A) est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être per… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington | Détail |