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Fiche traitement

Teriflunomide

Hoffmann-La Roche SEP

Suivi actif Phase 3

Résumé

Teriflunomide est développé par Hoffmann-La Roche. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Ralentissement de la progression
Phase 3
Hoffmann-La Roche
United States, Argentina, China, Dominican Republic, Finland, Georgia, Germany, Hong Kong, …
National, multicenter study: The study consists of 3 periods: 1. A baseline visit to confirm that patient is still in CIS status. All patients will be clinically evaluated for CDMS and an MRI (less than 2 months) will be analyzed to exclude MS patients according to 2010 Mc Donald's criteria. 2. Treatment period with timed evaluations 3. Post-treatment period: 4 weeks, with 2 visits following study drug discontinuation and accelerated elimination procedure. All patients who discontinue the study drug and according to investgator's decision, will perform the accelerated elimination procedure and the post- accelerated elimination visits (at 2 and 4 weeks after the end of treatment (EOT).
2026-08-12

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT02587195, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-12
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2015-12-18Début de l’étudeNCT02587195Registre d’essai clinique
2021-08-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02587195Registre d’essai clinique
2026-07-08PublicationSynthesis, characterization, and drug release evaluation of AHMA-PEG nanoparticles loaded with teriflunomide.RSC advances
2026-07-08PublicationCyanoacetylation of amines a traceless cyanoacetyl radical: synthetic access to teriflunomide.Chemical communications (Cambridge, England)
2026-07-14PublicationReal-world pharmacovigilance analysis of the association between multiple sclerosis disease-modifying therapies and intervertebral disc herniation.Frontiers in pharmacology
2026-07-22Création de l’enregistrementNCT02587195Registre d’essai clinique
2026-08-12Dernière mise à jour des donnéesTeriflunomideBiomedical Watch

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02587195 TERICIS — A Study to Evaluate the Safety of Long Term Treatment With Teriflunomide 14 mg Once Daily in Patients With a First Clinical Episode Suggestive of Multiple Sclerosis in a Long-term Extension Period Phase 3 COMPLETED France Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Real-world pharmacovigilance analysis of the association between multiple sclerosis disease-modifying therapies and intervertebral disc herniation. Voir source 42440544 10.3389/fphar.2026.1877458 Frontiers in pharmacology
Synthesis, characterization, and drug release evaluation of AHMA-PEG nanoparticles loaded with teriflunomide. Voir source 42405124 10.1039/d6ra03580a RSC advances
Cyanoacetylation of amines a traceless cyanoacetyl radical: synthetic access to teriflunomide. Voir source 42411985 10.1039/d6cc03227c Chemical communications (Cambridge, England)

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-12

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.