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Fiche traitement

A Study to Assess New Participant's Perspectives Beyond Clinical Efficacy of Monoclonal Antibody-Based Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (RRMS) Treatments

Biogen SEP

Suivi actif À vérifier

Résumé

A Study to Assess New Participant's Perspectives Beyond Clinical Efficacy of Monoclonal Antibody-Based Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (RRMS) Treatments est développé par Biogen. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
À vérifier
Biogen
United States
The primary objective of the study is to understand what the added value of natalizumab (Tysabri®) treatment is from a participant's perspective at a given time, based on a one-shot survey. The secondary objectives of the study also aim to characterize the participant's decision-making process to get the treatment; the burden of treatment, characterization of the study population, assessment of the quality of life (QoL), and fatigue dimension.
2024-12-17

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06127095, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2024-12-17
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2023-11-24Début de l’étudeNCT06127095Registre d’essai clinique
2024-11-28Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06127095Registre d’essai clinique
2024-12-17Dernière mise à jour des donnéesA Study to Assess New Participant's Perspectives Beyond Clinical Efficacy of Monoclonal Antibody-Based Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (RRMS) TreatmentsBiomedical Watch
2026-07-18Création de l’enregistrementNCT06127095Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06127095 A Study to Assess New Participant's Perspectives Beyond Clinical Efficacy of Monoclonal Antibody-Based Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (RRMS) Treatments À vérifier COMPLETED United States Biogen

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2024-12-17

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.