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Fiche traitement

Riluzole (100 mg)

PhenoNet, Inc. Sclérose latérale amyotrophique

Suivi actif Phase 2

Résumé

Riluzole (100 mg) est développé par PhenoNet, Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Sclérose latérale amyotrophique. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
Phase 2
PhenoNet, Inc.
United States, Czechia, Germany, Poland, Serbia, Spain
Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’essai clinique officiel associé.
2026-07-21

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-21
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées0
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-07-21Dernière mise à jour des donnéesRiluzole (100 mg)Biomedical Watch
2026-08-16PublicationErythropoietin in amyotrophic lateral sclerosis: a multicentre, randomised, double blind, placebo controlled, phase III study.Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry
2026-08-16PublicationSafety and efficacy of rasagiline as an add-on therapy to riluzole in patients with amyotrophic lateral sclerosis: a randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, phase 2 trial.The Lancet. Neurology
2026-08-16PublicationAccelerating drug development for amyotrophic lateral sclerosis: construction and application of a disease course model using historical placebo group data.Orphanet journal of rare diseases

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Erythropoietin in amyotrophic lateral sclerosis: a multicentre, randomised, double blind, placebo controlled, phase III study. Voir source 25595151 10.1136/jnnp-2014-308996 Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry
Safety and efficacy of rasagiline as an add-on therapy to riluzole in patients with amyotrophic lateral sclerosis: a randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, phase 2 trial. Voir source 29934198 10.1016/S1474-4422(18)30176-5 The Lancet. Neurology
Accelerating drug development for amyotrophic lateral sclerosis: construction and application of a disease course model using historical placebo group data. Voir source 38308282 10.1186/s13023-024-03057-5 Orphanet journal of rare diseases

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-07-21

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.