Pipeline par stade 19 projets filtrés
Pipeline scientifique
Suivez les découvertes précliniques et les programmes de recherche au-delà des seuls essais cliniques humains, avec leur objectif thérapeutique, leur niveau de preuve et leur stade de développement.
Synthèse des résultats
19projets affichés
6maladies
10précliniques
12articles publiés
| Projet / molécule | Maladie / population | Stade | Objectif | Programme | Publication | Contrôle des données | Organisation | Détails | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HistotripsieAblation mécanique non thermique par cavitation générée par ultrasons focalisés | Cancer | Recherche clinique publiée | Ablation tumorale; Contrôle local | Histotripsie — HOPE4LIVER / Edison System | Article scientifique publié | Contrôlé | HistoSonics, Inc. et centres HOPE4LIVER | ||
| BavisantAntagonisme du récepteur H3 de l’histamine | Sclérose en plaques | Préclinique validée | Remyélinisation; Neuroprotection | BRAVEinMS — Bavisant | Article scientifique publié | Contrôle requis | Consortium BRAVEinMS | ||
| 2-D08Activation des canaux Kir4.1 dans les cellules progénitrices d’oligodendrocytes, phosphorylation de FYN et promotion de leur différenciation | Sclérose en plaques | Validation animale | Remyélinisation; Maturation des oligodendrocytes; Récupération fonctionnelle préclinique | Activation des canaux Kir4.1 par 2-D08 pour la réparation de la myéline | Article scientifique publié | Contrôlé | Mingdong Liu, Shengyu Jin, Xin Fu et collaborateurs | ||
| HER-096Peptidomimétique dérivé du CDNF pénétrant dans le cerveau | Maladie de Parkinson | Préclinique validée | Neuroprotection; Protection des neurones dopaminergiques | HER-096 — protection dopaminergique | Article scientifique publié | Contrôle requis | Herantis Pharma et partenaires académiques | ||
| PTD802Antagoniste sélectif du récepteur GPR17 visant à lever un frein à la maturation des cellules progénitrices d’oligodendrocytes | Sclérose en plaques | Phase 1 autorisée | Remyélinisation; Maturation des oligodendrocytes | PTD802 — programme de remyélinisation GPR17 | Publication à vérifier | Contrôle requis | Pheno Therapeutics; programme sous licence mondiale exclusive d’UCB | ||
| Tol-MPMicroparticules biodégradables chargées en rapamycine et fonctionnalisées avec un complexe IL-2 biaisé et un complexe MHC-II/peptide de myéline afin de favoriser l’expansion de lymphocytes T régulateurs spécifiques de la myéline et de réduire l’autoréacti | Sclérose en plaques | Validation animale | Tolérance immunitaire ciblée; Immunomodulation; Neuroprotection indirecte | Tol-MP — tolérance immunitaire spécifique de la myéline | Article scientifique publié | Contrôle requis | Johns Hopkins University et Johns Hopkins University School of Medicine | ||
| CN045Stimulation de la différenciation des cellules progénitrices d’oligodendrocytes en oligodendrocytes producteurs de myéline | Sclérose en plaques | Validation animale | Remyélinisation; Protection axonale indirecte | CN045 — stimulation de la remyélinisation | Article scientifique publié | Contrôle requis | Cleveland Clinic, Renovo Neural, McGill University et partenaires | ||
| N-PPGModulation métabolique et mitohormèse | Maladie de Huntington | Validation animale | Neuroprotection; Fonction mitochondriale | N-PPG — modulation métabolique cérébrale | Article scientifique publié | Contrôle requis | Programme académique de recherche préclinique | ||
| α-AmyrinProtection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau | Maladie d’Alzheimer | Validation animale | Neuroprotection; Fonction cognitive | α-Amyrin — protection mitochondriale | Article scientifique publié | Contrôle requis | Programme académique de recherche | ||
| VutiglabridinActivation de PON2 et stimulation de l’autophagie | Maladie d’Alzheimer | Validation animale | Réduction de la protéotoxicité; Neuroprotection | Vutiglabridin — autophagie et PON2 | Article scientifique publié | Contrôle requis | Programme préclinique académique et industriel | ||
| Theophylline / aminophylline patchAdministration transdermique à faible dose de théophylline/aminophylline visant l’activation de HDAC2 et le programme de myélinisation/remyélinisation. | Sclérose en plaques | Translation clinique — Phase I prévue (volontaires sains) | Remyélinisation | Aminophylline / Theophylline transdermal patch (HDAC2) — Johannes Gutenberg University Mainz / Else Kröner-Fresenius-Stiftung | Publication à vérifier | Contrôlé | Johannes Gutenberg University Mainz / Else Kröner-Fresenius-Stiftung | ||
| EH12TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclerosis therapeutic candidate PTD802June 22, 2026 Pheno Therapeutics granted clinical trial authorisation for lead multiple sclerosis therapeutic candidate PTD802Pheno Therapeutics gran | Sclérose en plaques | Programme industriel — stade à vérifier | Remyélinisation | EH12 — Pheno Therapeutics | Publication à vérifier | Contrôlé | Pheno Therapeutics | ||
| LUCID-21 LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS & EVENTS QUANTUM VS BANKS WHISTLEBLOWER CONTACT Australian Subsidiaries NASDAQ:QNTM CSE:QNTM| FRA:0K91 NASDAQ:QNTM ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS Investors TEAM NEWS & EVENTS QUANTUM VS BA | Sclérose en plaques | Phase 1 / humain | Remyélinisation | LUCID-21 — Quantum BioPharma | Publication à vérifier | Contrôlé | Quantum BioPharma | ||
| Lucid-MSPetite molécule expérimentale visant PAD2 et la démyélinisation ; mécanisme présenté comme neuroprotecteur, avec données de préservation/réversion de la dégradation de la myéline limitées aux modèles précliniques. | Sclérose en plaques | Phase 2 autorisée — démarrage en préparation | Neuroprotection; Préservation de la myéline; SEP progressive | Lucid-MS (Lucid-21-302) — Quantum BioPharma | Publication à vérifier | Contrôlé | Quantum BioPharma | ||
| SetPoint Systemre ApplicationsPublicationsCompanyCareersNewsGet startedGet startedNewsThe latest about SetPoint MedicalPress CoveragePress releasesPublicationsMultimediaPress coverageNew vitamin-sized device giving hope to rheumatoid arthritis patientsThis San Antonio w | Sclérose en plaques | Programme industriel — stade à vérifier | Objectif à vérifier | SetPoint System — SetPoint Medical | Publication à vérifier | Contrôlé | SetPoint Medical | ||
| FTX-101Peptide expérimental ciblant le complexe Plexin-A1 / Neuropilin-1 ; objectif de remyélinisation revendiqué par la société. | Sclérose en plaques | Phase 1 — volontaires sains | Remyélinisation | Tasronetide (FTX-101) — Find Therapeutics | Publication à vérifier | Contrôlé | Find Therapeutics | ||
| Vecteur Ple389 (ADORA2A)Expression génique ciblée dans les neurones striataux | Maladie de Huntington | Validation cellulaire | Thérapie génique ciblée; Préservation neuronale | MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal | Article scientifique publié | Contrôle requis | Programme académique de thérapie génique | ||
| Thonningianin AModulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer | Maladie d’Alzheimer | Validation animale | Neuroprotection; Réduction de la toxicité protéique | Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde | Article scientifique publié | Contrôle requis | Programme académique de pharmacologie | ||
| 4-octyl itaconate et dérivésModulation immunométabolique de la microglie | Sclérose latérale amyotrophique | Découverte fondamentale | Réduction de la neuroinflammation; Neuroprotection | Dérivés de l’itaconate — neuroinflammation | Article scientifique publié | Contrôle requis | Recherche académique |
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