GLP-1
Northwestern University • SEP
Résumé
GLP-1 est développé par Northwestern University. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
À vérifier
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : progression → Ralentissement de la progression, edss → Ralentissement de la progression
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07207148, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
11 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2025-11-15 | Début de l’étudeNCT07207148 | Registre d’essai clinique |
| 2026-03-16 | Dernière mise à jour des donnéesGLP-1 | Biomedical Watch |
| 2026-07-18 | Création de l’enregistrementNCT07207148 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | PublicationSepsis and Infectious Outcomes for GLP-r Agonists in CKD plus Type 2 Diabetes. | Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association |
| 2026-08-08 | PublicationHyodeoxycholic acid suppresses hepatic steatosis in a PPARα-dependent manner via distinct GLP-1- and iNKT cell-mediated pathways. | Cell reports |
| 2026-08-13 | PublicationAnti-Obesity Medications in Longevity and Aesthetic Medicine. | Journal of clinical medicine |
| 2026-08-13 | PublicationPublic Policies in Historical Context and the Association Between Education and US Older Adults' Health. | The Milbank quarterly |
| 2026-08-16 | Publicationreduces kynurenine levels and alleviates obesity and related metabolic disorders in model mice. | Gut microbes |
| 2026-08-16 | PublicationPeptide LKLKLL is a more effective component of which regulate glucolipid metabolism through GLP-1/GIP dual modulation. | Gut microbes |
| 2026-08-16 | PublicationMulberry leaf flavonoids alleviate type 2 diabetes by remodeling the gut microbiota-bile acid axis and activating FXR signaling. | Journal of ethnopharmacology |
| 2028-08-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07207148 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07207148 | People With Multiple Sclerosis Treated With Ocrelizumab and GLP-1 Agonists | À vérifier | RECRUITING | United States | Northwestern University |
Publications liées
7 publication(s)Publications liées
7 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| reduces kynurenine levels and alleviates obesity and related metabolic disorders in model mice. Voir source | 42434935 | 10.1080/19490976.2026.2701382 | Gut microbes | |
| Peptide LKLKLL is a more effective component of which regulate glucolipid metabolism through GLP-1/GIP dual modulation. Voir source | 42473065 | 10.1080/19490976.2026.2687937 | Gut microbes | |
| Mulberry leaf flavonoids alleviate type 2 diabetes by remodeling the gut microbiota-bile acid axis and activating FXR signaling. Voir source | 42503322 | 10.1016/j.jep.2026.122237 | Journal of ethnopharmacology | |
| Anti-Obesity Medications in Longevity and Aesthetic Medicine. Voir source | 42590128 | 10.3390/jcm15156026 | Journal of clinical medicine | |
| Public Policies in Historical Context and the Association Between Education and US Older Adults' Health. Voir source | 42591010 | 10.1111/1468-0009.70115 | The Milbank quarterly | |
| Sepsis and Infectious Outcomes for GLP-r Agonists in CKD plus Type 2 Diabetes. Voir source | 42566276 | 10.1093/ndt/gfag175 | Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association | |
| Hyodeoxycholic acid suppresses hepatic steatosis in a PPARα-dependent manner via distinct GLP-1- and iNKT cell-mediated pathways. Voir source | 42566309 | 10.1016/j.celrep.2026.117822 | Cell reports |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-03-16
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.