Quavonlimab
Merck Sharp & Dohme LLC • Parkinson
Résumé
Quavonlimab est développé par Merck Sharp & Dohme LLC. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1/2
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : progression → Ralentissement de la progression
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT04736706, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
11 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2020-06-26 | Début de l’étudeNCT04305041 | Registre d’essai clinique |
| 2021-04-14 | Début de l’étudeNCT04736706 | Registre d’essai clinique |
| 2025-08-25 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04305041 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-22 | Dernière mise à jour des donnéesQuavonlimab | Biomedical Watch |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04305041 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationLITESPARK-012: pembrolizumab plus lenvatinib with or without belzutifan or quavonlimab for advanced renal cell carcinoma. | Future oncology (London, England) |
| 2026-08-13 | PublicationNovel pembrolizumab-based treatments as first-line therapy in advanced clear-cell renal cell carcinoma: substudy 03A of the open-label, umbrella platform, phase I/II KEYMAKER-U03 trial. | Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT04736706 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT04736706 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT04305041 | Registre d’essai clinique |
| 2027-04-22 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04736706 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
2 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04736706 | A Study of Pembrolizumab (MK-3475) in Combination With Belzutifan (MK-6482) and Lenvatinib (MK-7902), or Pembrolizumab/Quavonlimab (MK-1308A) in Combination With Lenvatinib, Versus Pembrolizumab and Lenvatinib, for Treatment of Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma (MK-6482-012) | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Australia, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Croatia, Czechia, Denmark, Finland, France, Germany, Guatemala, Hungary, Ireland, Italy, Japan, Malaysia, Mexico, … | Merck Sharp & Dohme LLC |
| NCT04305041 | Substudy 02A: Safety and Efficacy of Pembrolizumab in Combination With Investigational Agents in Participants With Programmed Cell-death 1 (PD-1) Refractory Melanoma (MK-3475-02A/KEYMAKER-U02) | Phase 1/2 | COMPLETED | United States, Australia, France, Israel, Italy, South Africa, Switzerland | Merck Sharp & Dohme LLC |
Publications liées
2 publication(s)Publications liées
2 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| LITESPARK-012: pembrolizumab plus lenvatinib with or without belzutifan or quavonlimab for advanced renal cell carcinoma. Voir source | 37882432 | 10.2217/fon-2023-0283 | Future oncology (London, England) | |
| Novel pembrolizumab-based treatments as first-line therapy in advanced clear-cell renal cell carcinoma: substudy 03A of the open-label, umbrella platform, phase I/II KEYMAKER-U03 trial. Voir source | 41115468 | 10.1016/j.annonc.2025.10.010 | Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-07-22
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.