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Fiche traitement

Mac2ALS — Expression Profile Study of Macrophages From Patients Affected by ALS or Other Related Motor Impairments

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France Sclérose latérale amyotrophique

Suivi actif À vérifier

Résumé

Mac2ALS — Expression Profile Study of Macrophages From Patients Affected by ALS or Other Related Motor Impairments est développé par Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Sclérose latérale amyotrophique. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
À vérifier
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
France
Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’essai clinique officiel associé.
2026-03-06

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-03-06
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées8
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

12 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2021-09-29Début de l’étudeNCT04816227Registre d’essai clinique
2026-03-06Dernière mise à jour des donnéesMac2ALS — Expression Profile Study of Macrophages From Patients Affected by ALS or Other Related Motor ImpairmentsBiomedical Watch
2026-07-18Création de l’enregistrementNCT04816227Registre d’essai clinique
2026-07-18PublicationKey principles for rehabilitation of critically ill patients with obesity.Intensive care medicine
2026-07-18PublicationImpact of Sexuality in Patients With Motor Neuron Disease.Muscle & nerve
2026-07-23PublicationLoss of Neocortical Oligodendrocytes in Parkinson's Disease Patients-A Stereological Study.Journal of neuroscience research
2026-07-23PublicationBrain structure abnormalities in neurodevelopmental synaptopathies.NeuroImage. Clinical
2026-08-13PublicationIn vivo mapping of striatal neurodegeneration in Huntington's disease with Soma and Neurite Density Imaging.eLife
2026-08-13PublicationRFC1 Repeat Expansions in Chronic Idiopathic Axonal Polyneuropathy: Prevalence, Phenotype, and Diagnostic Implications.Journal of the peripheral nervous system : JPNS
2026-08-16PublicationPseudotumoral multiple sclerosis: unveiling its clinical and imaging characteristics.Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia
2026-08-16PublicationNeuromuscular, cardiovascular, and cognitive fatigue in motor learning: A systematic review.Neuroscience and biobehavioral reviews
2027-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04816227Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04816227 Mac2ALS — Expression Profile Study of Macrophages From Patients Affected by ALS or Other Related Motor Impairments À vérifier RECRUITING France Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publications liées

8 publication(s)

Publications liées

8 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Pseudotumoral multiple sclerosis: unveiling its clinical and imaging characteristics. Voir source 42341488 10.1016/j.jocn.2026.112127 Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia
Neuromuscular, cardiovascular, and cognitive fatigue in motor learning: A systematic review. Voir source 42480681 10.1016/j.neubiorev.2026.106886 Neuroscience and biobehavioral reviews
In vivo mapping of striatal neurodegeneration in Huntington's disease with Soma and Neurite Density Imaging. Voir source 42576606 10.7554/eLife.107661 eLife
RFC1 Repeat Expansions in Chronic Idiopathic Axonal Polyneuropathy: Prevalence, Phenotype, and Diagnostic Implications. Voir source 42584421 10.1111/jns.70155 Journal of the peripheral nervous system : JPNS
Loss of Neocortical Oligodendrocytes in Parkinson's Disease Patients-A Stereological Study. Voir source 42482628 10.1002/jnr.70146 Journal of neuroscience research
Brain structure abnormalities in neurodevelopmental synaptopathies. Voir source 42485845 10.1016/j.nicl.2026.104038 NeuroImage. Clinical
Key principles for rehabilitation of critically ill patients with obesity. Voir source 42467246 10.1007/s00134-026-08541-z Intensive care medicine
Impact of Sexuality in Patients With Motor Neuron Disease. Voir source 42470084 10.1002/mus.70348 Muscle & nerve

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-03-06

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.