ATRA
Merck Sharp & Dohme LLC • Parkinson
Résumé
ATRA est développé par Merck Sharp & Dohme LLC. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1/2
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT06450639, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
13 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2020-06-26 | Début de l’étudeNCT04305041 | Registre d’essai clinique |
| 2025-04-04 | Début de l’étudeNCT06450639 | Registre d’essai clinique |
| 2025-08-25 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04305041 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-22 | Dernière mise à jour des donnéesATRA | Biomedical Watch |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06450639 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT04305041 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationDECIDER-2: Prospective randomized multicenter phase III trial of decitabine and venetoclax administered in combination with all-trans retinoic acid or placebo in patients with acute myeloid leukemia who are ineligible for induction chemotherapy. | BMC cancer |
| 2026-08-13 | PublicationSystemic administration of all-trans retinoic acid modulated circulating immune cells but failed to improve healing in a preclinical model of musculoskeletal trauma. | Frontiers in immunology |
| 2026-08-16 | Dernière mise à jour du registreNCT04305041 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationAll-trans retinoic acid and lansoprazole potentiated NKG2D-CAR T for breast cancer treatment. | International immunopharmacology |
| 2026-08-16 | PublicationNaja atra SVPLA upregulates hexokinase 2-driven macrophage M1 polarization via the cGAS-STING signaling activation. | Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology |
| 2026-08-16 | PublicationAcute leukemia during pregnancy: a single center experience with 23 cases, 2012-2022 and literature review. | Annals of medicine |
| 2026-11-18 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06450639 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
2 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06450639 | SHIELD DMD — A Study to Assess the Efficacy and Safety of Satralizumab in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Denmark, Italy, Poland, Spain, Ukraine | Hoffmann-La Roche |
| NCT04305041 | Substudy 02A: Safety and Efficacy of Pembrolizumab in Combination With Investigational Agents in Participants With Programmed Cell-death 1 (PD-1) Refractory Melanoma (MK-3475-02A/KEYMAKER-U02) | Phase 1/2 | COMPLETED | United States, Australia, France, Israel, Italy, South Africa, Switzerland | Merck Sharp & Dohme LLC |
Publications liées
5 publication(s)Publications liées
5 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| All-trans retinoic acid and lansoprazole potentiated NKG2D-CAR T for breast cancer treatment. Voir source | 42161056 | 10.1016/j.intimp.2026.116889 | International immunopharmacology | |
| Naja atra SVPLA upregulates hexokinase 2-driven macrophage M1 polarization via the cGAS-STING signaling activation. Voir source | 42401266 | 10.1016/j.toxicon.2026.109208 | Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology | |
| Acute leukemia during pregnancy: a single center experience with 23 cases, 2012-2022 and literature review. Voir source | 41706499 | 10.1080/07853890.2026.2626141 | Annals of medicine | |
| DECIDER-2: Prospective randomized multicenter phase III trial of decitabine and venetoclax administered in combination with all-trans retinoic acid or placebo in patients with acute myeloid leukemia who are ineligible for induction chemotherapy. Voir source | 42563153 | 10.1186/s12885-026-16617-8 | BMC cancer | |
| Systemic administration of all-trans retinoic acid modulated circulating immune cells but failed to improve healing in a preclinical model of musculoskeletal trauma. Voir source | 42582022 | 10.3389/fimmu.2026.1683993 | Frontiers in immunology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-07-22
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.