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Niveau clinique
Études et traitements 4225
Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HG302 NCT06594094 · An Open-label, Multidose Dose-escalation Study to Understand the Safety of CRISP… | Myopathies | Immunomodulation · Traitement symptomatique · Thérapie génique | Phase 1 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Duchenne muscular dystrophin (DMD) is an X-linked, fatal muscle-wasting di… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| Magnetic Resonance Imaging and Spectroscopy Biomarkers for Facioscapu… NCT01671865 · NCT01671865 | Myopathies | À vérifier | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | The purpose of this research study is to identify and study changes in mus… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| Modeling Mortality in Duchenne Muscular Dystrophy Cardiomyopathy: Ide… NCT07674758 · NCT07674758 | Myopathies | À vérifier | À vérifier | RECRUITING | Dystrophin associated heart dysfunction is a leading cause of death in pat… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| Music Intervention for Brain-Heart Disease in Myotonic Dystrophy Type… NCT06809049 · NCT06809049 | Myopathies | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | Non applicable | ACTIVE_NOT_RECRUITING | The goal of this interventional study is to demonstrate the feasibility an… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| MyoBrain-BMD — Multimodal Study About Absence of Dp140 in Becker Musc… NCT07740057 · NCT07740057 | Myopathies | Ralentissement de la progression | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | Monitoring patients with neuromuscular disorders is crucial but doesn't al… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| PF-06939926 NCT04281485 · Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PF-06939926 for the Treatment of Du… | Myopathies | Thérapie génique | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | The study will evaluate the safety and efficacy of gene therapy in boys wi… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| PGN-EDODM1 NCT06667453 · FREEDOM2-DM1 — A Clinical Study of PGN-EDODM1 in People With Myotonic Dystrophy… | Myopathies | Thérapie génique | Phase 2 | RECRUITING | The purpose of this study is to learn about the effects of an investigatio… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| SGLT-2 inhibitor NCT07172971 · CHERISH — Sodium/Glucose Cotransporter-2 Inhibitors (SGLT2i) Therapy in Duchenne… | Myopathies | À vérifier | Phase 1 | RECRUITING | This is a pharmacokinetic study (PK Study) to better understand empagliflo… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| Skeletal Muscle Biomarkers in People With Fragile Sarcolemmal Muscula… NCT01851447 · NCT01851447 | Myopathies | À vérifier | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Background: \- Some kinds of muscular dystrophy affect the skeletal muscle… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| Study of Genotype and Phenotype Characterization in Duchenne Muscular… NCT05833633 · NCT05833633 | Myopathies | Ralentissement de la progression · Thérapie génique | À vérifier | COMPLETED | Improved standards of care and the regular early use of glucocorticoid tre… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| Track-DM — An Ambispective Natural History Study in Myotonic Dystroph… NCT07732439 · Track-DM — An Ambispective Natural History Study in Myotonic Dystrophy Patients… | Myopathies | Traitement symptomatique | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | This natural history observational study is being conducted to follow pati… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| Vamorolone NCT06564974 · DMD-001 SUMMIT — Registry Study to Observe Long-term Safety of Vamorolone (AGAMR… | Myopathies | À vérifier | À vérifier | RECRUITING | The goal of this study is to collect additional information on the safety… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| A Clinical Trial to Evaluate the Effects of Peptide Gummies on Marker… NCT07752381 · NCT07752381 | Myopathies | Immunomodulation | Non applicable | COMPLETED | This study will evaluate the effects of Parlay Recover peptide gummies (co… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:35 | Détail |
| Myofascial Release and Positional Release Techniques in Unilateral Tr… NCT07515352 · NCT07515352 | Myopathies | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | Non applicable | COMPLETED | Unilateral trapezitis is characterized by upper trapezius myofascial pain… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:35 | Détail |
| Pimicotinib NCT07499362 · Study of Pimicotinib in Japanese Participants With Tenosynovial Giant Cell Tumor… | Myopathies | Immunomodulation | Phase 2 | RECRUITING | The primary purpose of this study is to assess the tolerability, pharmacok… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:35 | Détail |
| the — Eccentric vs Low-Load Blood Flow Restriction Training in Knee O… NCT07733518 · NCT07733518 | Myopathies | Ralentissement de la progression | Non applicable | RECRUITING | The aim of this randomized controlled trial is to find the effects of ecce… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:35 | Détail |
| Yoomi Physical Therapy Software NCT05815017 · YOOMI: Effect of Gamified Physical Therapy Exercise Software on Inpatient Mobili… | Myopathies | À vérifier | Non applicable | COMPLETED | Patients admitted to the hospital often develop functional impairments due… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:35 | Détail |
| 3 Year Follow up on ANO5 Patients NCT05206617 · NCT05206617 | Myopathies | Ralentissement de la progression | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | The aim of the study is to investigate progression in muscle affection in… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:34 | Détail |
| ANO5 MRI — MRI-phenotyping of Patients With Pathogenic Anoctamin 5 Va… NCT05102799 · NCT05102799 | Myopathies | Thérapie génique | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | A large cohort of MRI scans from patients with pathogenic variants in the… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:34 | Détail |
| Apitegromab NCT07435129 · Phase 2 Study Evaluating Apitegromab for the Treatment of FSHD | Myopathies | À vérifier | Phase 2 | RECRUITING | A randomized Phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of apitegro… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:34 | Détail |
Découverte scientifique
Recherches et trouvailles 21
Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Histotripsie Histotripsie — HOPE4LIVER / Edison System · 39225612 | Cancer | À vérifier | Recherche clinique publiée | Essai pivot multicentrique publié — à confirmer s… | Ablation mécanique non thermique par cavitation générée par ultrasons foca… Dans HOPE4LIVER, le succès technique a été observé dans 42 des 44 tumeurs évaluées (95 %) et des complications majeures… | PubMed 2024-09-01 | Détail |
| Bavisant BRAVEinMS — Bavisant | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation | Préclinique validée | Modérée | Antagonisme du récepteur H3 de l’histamine · HRH3 Candidat repositionné identifié et validé dans plusieurs systèmes précliniques pour ses effets sur la remyélinisation,… | Science Translational Medicine 2026-01-21 | Détail |
| 2-D08 Activation des canaux Kir4.1 par 2-D08 pour la réparation de la myéline · PMID:40470772 | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Validation animale | Préclinique animale — article évalué par les pairs | Activation des canaux Kir4.1 dans les cellules progénitrices d’oligodendro… 2-D08 est une petite molécule expérimentale activant Kir4.1. Dans des systèmes cellulaires ainsi que des modèles EAE ch… | PubMed / PubMed Central 2025-06-05 | Détail |
| HER-096 HER-096 — protection dopaminergique | Maladie de Parkinson | Neuroprotection | Préclinique validée | Modérée | Peptidomimétique dérivé du CDNF pénétrant dans le cerveau · Stress du réti… Programme visant à protéger les neurones dopaminergiques et à réduire les mécanismes de stress cellulaire associés à la… | Cell Chemical Biology 2024-03-21 | Détail |
| PTD802 PTD802 — programme de remyélinisation GPR17 | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Phase 1 autorisée | Préclinique; autorisation réglementaire obtenue | Antagoniste sélectif du récepteur GPR17 visant à lever un frein à la matur… PTD802 est une petite molécule orale antagoniste de GPR17 conçue pour favoriser la remyélinisation. Une CTA MHRA a été… | Communiqués officiels de Pheno Therapeutics 2026-06-22 | Détail |
| Tol-MP Tol-MP — tolérance immunitaire spécifique de la myéline | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation · Traitement symptomatique | Validation animale | Préclinique — article évalué par les pairs | Microparticules biodégradables chargées en rapamycine et fonctionnalisées… Les Tol-MP sont des microparticules tolérogènes conçues pour augmenter sélectivement les Treg spécifiques de la myéline… | Science Advances 2023-06-02 | Détail |
| CN045 CN045 — stimulation de la remyélinisation | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Stimulation de la différenciation des cellules progénitrices d’oligodendro… CN045 est un composé chef de file issu du criblage de 20 000 petites molécules orientées vers le système nerveux centra… | npj Drug Discovery 2026-07-23 | Détail |
| N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale | Maladie de Huntington | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Modulation métabolique et mitohormèse · Métabolisme mitochondrial Candidat expérimental étudié pour ses effets sur le métabolisme cérébral et les réponses mitochondriales dans des modèl… | Publication évaluée par les pairs 2024-01-01 | Détail |
| α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale | Maladie d’Alzheimer | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau · Mitochondri… Étude préclinique portant sur la protection mitochondriale, les anomalies liées à Tau et les performances cognitives. | Publication évaluée par les pairs 2026-01-01 | Détail |
| Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 | Maladie d’Alzheimer | Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie · PON2 / autophagie Approche expérimentale explorant l’autophagie et la protection cellulaire par activation de la paraoxonase-2. | Publication évaluée par les pairs 2024-06-01 | Détail |
| C-CAR168 C-CAR168 — AbelZeta Pharma · eef17e8fd6ba432f559afe3d1540fcd40ccd1dd5 | Sclérose en plaques | Immunomodulation · Thérapie cellulaire | Phase 1b/2 autorisée FDA — démarrage en préparation | Source primaire société — à vérifier | CAR-T autologue bispécifique anti-CD20/BCMA visant une déplétion profonde… Le 14 septembre 2026, AbelZeta a annoncé l'autorisation FDA de l'IND permettant d'initier une étude multicentrique Phas… | Company pipeline 2026-09-27 04:37:26 | Détail |
| CD20 CD20 — AbelZeta Pharma · cb1f12f188f08a5c3585d090f33738a44aeeca76 | Sclérose en plaques | Immunomodulation | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | , 2026, 07:30 ET Share this article Share toX Share this article Share toX… , 2026, 07:30 ET Share this article Share toX Share this article Share toX IND clearance further expands development of… | Company pipeline 2026-09-27 04:37:26 | Détail |
| LUCID-21 LUCID-21 — Quantum BioPharma · cbdbcf6209471f07ba9e29dd96ef6c2ba7d42400 | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection | Phase 1 / humain | Source primaire société — à vérifier | LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS &… LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS & EVENTS QUANTUM VS BANKS WHISTLEBLOWER CONTAC… | Company pipeline 2026-09-27 04:37:24 | Détail |
| Lucid-MS Lucid-MS (Lucid-21-302) — Quantum BioPharma · 9c3eb950c4f04e6be2d457f2f2028c124709df22 | Sclérose en plaques | Neuroprotection | Phase 2 autorisée — démarrage en préparation | Source primaire société — à vérifier | Petite molécule expérimentale visant PAD2 et la démyélinisation ; mécanism… Le 10 août 2026, Quantum BioPharma a annoncé l'autorisation FDA de l'IND permettant de lancer une Phase 2 randomisée, e… | Company pipeline 2026-09-27 04:37:24 | Détail |
| Theophylline / aminophylline patch Aminophylline / Theophylline transdermal patch (HDAC2) — Johannes Gutenberg University Mainz /… | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Translation clinique — Phase I prévue (volontaires sai… | Source primaire institutionnelle — à vérifier | Administration transdermique à faible dose de théophylline/aminophylline v… Programme de JGU Mainz financé par ForTra/EKFS : optimisation et fabrication GMP d’un patch transdermique remyélinisant… | Official institution 2026-09-27 04:37:24 | Détail |
| EH12 EH12 — Pheno Therapeutics · eb6081169cd40e3b659591ee0df180d22ee9e50f | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclero… TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclerosis therapeutic candidate PTD802June 22, 2026… | Company pipeline 2026-09-27 04:37:23 | Détail |
| SetPoint System SetPoint System — SetPoint Medical · bd55dfe8841d927d5b93ecfcd5f52e0f360c355b | Sclérose en plaques | Immunomodulation | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | yClinical EvidenceFAQsManualsScienceFuture ApplicationsPublicationsCompany… yClinical EvidenceFAQsManualsScienceFuture ApplicationsPublicationsCompanyCareersNewsGet startedGet startedNewsThe late… | Company pipeline 2026-09-27 04:37:22 | Détail |
| FTX-101 Tasronetide (FTX-101) — Find Therapeutics · 37cc33492962be72c047cdf5e9513e61ada6a004 | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Phase 1 — volontaires sains | Source primaire société — à vérifier | Peptide expérimental ciblant le complexe Plexin-A1 / Neuropilin-1 ; object… Programme suivi depuis le pipeline officiel de Find Therapeutics. L'essai de phase 1 NCT06617546 a été mené chez des vo… | Company pipeline 2026-09-27 04:37:20 | Détail |
| Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal | Maladie de Huntington | Thérapie génique | Validation cellulaire | Préliminaire | Expression génique ciblée dans les neurones striataux · ADORA2A / neurones… Outil de ciblage génique destiné à améliorer la sélectivité d’approches expérimentales visant les neurones du striatum. | Publication évaluée par les pairs 2024-11-01 | Détail |
| Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde | Maladie d’Alzheimer | Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer · Voi… Candidat naturel étudié dans des systèmes précliniques pour ses effets neuroprotecteurs face à plusieurs mécanismes ass… | Publication évaluée par les pairs 2024-09-01 | Détail |
Bibliographie
Publications 4595
Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dengzhanxixin injection for acute ischemic stroke after reperfusion t… Revascularization · PMID 42518968 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Revascularization for acute ischemic stroke (AIS) can salvage at-risk brain tissue, but reperfusion injury may reduce t… | IBRO neuroscience reports 2026-08-16 13:24:04 | Source |
| Host-state biomarkers and clinical factors for stratification and opt… Revascularization · PMID 42571258 | Myopathies | Immunomodulation · Thérapie cellulaire | Publication | PubMed | Voir la publication source Chronic limb-threatening ischemia (CLTI) is a severe manifestation of peripheral arterial disease associated with high… | Regenerative therapy 2026-08-16 13:24:04 | Source |
| Long-term safety and effectiveness of hybrid coronary revascularizati… Revascularization · PMID 41675882 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Hybrid coronary revascularization (HCR), a combination of percutaneous coronary intervention and coronary artery bypass… | Annals of medicine and surgery (2012) 2026-08-16 13:24:04 | Source |
| Re: "Contemporary Outcomes of Staged Versus Primary Major Amputation… Primary major amputation · PMID 42401234 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Résumé non disponible dans la base locale. | Annals of vascular surgery 2026-08-16 13:24:04 | Source |
| Feasibility and Effectiveness of the WHO Caregiver Skills Training Pr… COVID-19 Pandemic and Parents of Disabled Children · PMID 42525203 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Parent-mediated interventions are a core component of services for children with autism and other neurodevelopmental co… | Journal of autism and developmental disorders 2026-08-16 13:23:58 | Source |
| Biomechanics of manual wheeled propulsion in children and adolescents… Manual muscular test · PMID 42034074 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Manual wheelchair use supports independence and participation for children with neuromuscular disorders; however, pedia… | Clinical biomechanics (Bristol, Avon) 2026-08-16 13:23:57 | Source |
| A robotic perturbation trainer for transverse-plane gait perturbation… test of walk · PMID 42502775 | Myopathies | Traitement symptomatique · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source This study describes the development and implementation of a robotic perturbation-based training methodology for childr… | MethodsX 2026-08-16 13:23:56 | Source |
| Nigral biochemical and structural alterations following subacute expo… test of walk · PMID 42502326 | Maladie de Parkinson | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection · Immunomodulation | Publication | PubMed | Voir la publication source The substantia nigra is the critical part of the midbrain responsible for movement-related functions. Nigral alteration… | Toxicology reports 2026-08-16 13:23:56 | Source |
| A qualitative exploration of self-compassion for caregivers of childr… Awareness Levels of Caregivers of Disabled Children · PMID 40906039 | Myopathies | Ralentissement de la progression | Publication | PubMed | Voir la publication source Caregivers of children with physical disabilities face unique stressors and experience high levels of anxiety, depressi… | Rehabilitation psychology 2026-08-16 13:23:55 | Source |
| Downbeat nystagmus: a practical approach based on a clinical case. baclofen · PMID 42594882 | Myopathies | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Spontaneous downbeat nystagmus (DBN) is the most common form of acquired nystagmus, characterized by a slow upward ocul… | Arquivos de neuro-psiquiatria 2026-08-16 13:23:43 | Source |
| Efficacy and safety of enpatoran, a Toll-like receptor 7/8 inhibitor,… Enpatoran · PMID 42107375 | Lupus | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Toll-like receptor (TLR)7 and TLR8 are nucleic-acid sensors involved in lupus pathogenesis. We aimed to investigate the… | The Lancet. Rheumatology 2026-08-16 13:23:42 | Source |
| Enpatoran: promising mechanism, pharmacodynamic challenge. Enpatoran · PMID 42107376 | Lupus | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Résumé non disponible dans la base locale. | The Lancet. Rheumatology 2026-08-16 13:23:42 | Source |
| TLR7 Inhibition Limits Ischemic Cardiac Injury by Disrupting ITGAM-De… Enpatoran · PMID 42447539 | Lupus | Immunomodulation · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Percutaneous coronary intervention, such as stenting, restores coronary perfusion after myocardial ischemia but also in… | JACC. Basic to translational science 2026-08-16 13:23:42 | Source |
| A Randomized Phase II Study of Subcutaneous Mosunetuzumab in Combinat… Mosunetuzumab · PMID 42283231 | Cancer · Lupus · Lupus | Ralentissement de la progression | Publication | PubMed | Voir la publication source Mosunetuzumab plus polatuzumab vedotin has shown promising activity versus rituximab plus polatuzumab vedotin (R-Pola)… | American journal of hematology 2026-08-16 13:23:36 | Source |
| Mosunetuzumab With Response-Adapted Polatuzumab Vedotin and Obinutuzu… Mosunetuzumab · PMID 42600120 | Cancer · Lupus · Lupus | Ralentissement de la progression · Immunomodulation | Publication | PubMed | Voir la publication source Chemoimmunotherapy has been the standard approach for untreated indolent B-cell lymphoma. We hypothesized that initial… | Journal of clinical oncology : official journal of the… 2026-08-16 13:23:36 | Source |
| First use of cenerimod, a selective S1P receptor modulator, for the t… Cenerimod 4 mg · PMID 31798918 | Lupus | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source To investigate the pharmacodynamics, pharmacokinetics and safety of cenerimod-a potent, oral, selective sphingosine 1-p… | Lupus science & medicine 2026-08-16 13:23:21 | Source |
| The contribution of the sphingosine 1-phosphate signaling pathway to… Cenerimod · PMID 39384640 | Hypertension artérielle · Lupus | Ralentissement de la progression | Publication | PubMed | Voir la publication source Chronic kidney disease (CKD) is a multifactorial condition with diverse etiologies, such as diabetes mellitus, hyperten… | Pflugers Archiv : European journal of physiology 2026-08-16 13:23:18 | Source |
| Results of a randomized double-blind placebo-controlled Phase 2 study… Iptacopan (part 2) · PMID 37914086 | Lupus | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Targeting the alternative complement pathway is an attractive therapeutic strategy given its role in the pathogenesis o… | Kidney international 2026-08-16 13:23:16 | Source |
| A Retrospective Claims Analysis of the Rate of Complications in Patie… Iptacopan (part 1) · PMID 39499488 | Lupus | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare blood disease associated with complications that increase morbidity… | Advances in therapy 2026-08-16 13:23:13 | Source |
| Immune effector cell-associated hematotoxicity following CAR-T cell t… Obecabtagene autoleucel · PMID 42381271 | Lupus | Ralentissement de la progression · Immunomodulation · Thérapie cellulaire | Publication | PubMed | Voir la publication source Immune effector cell-associated hematotoxicity is a recognized but incompletely characterized complication of chimeric… | Japanese journal of clinical oncology 2026-08-16 13:23:07 | Source |
Exploration — prudence
Pistes exploratoires 0
Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.
Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
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| Aucune piste exploratoire ne correspond aux filtres. | |||||||