☆ Ajouter favori
Fiche traitement

3 Year Follow up on ANO5 Patients

Rigshospitalet, Denmark Myopathies

Suivi actif À vérifier

Résumé

3 Year Follow up on ANO5 Patients est développé par Rigshospitalet, Denmark. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Ralentissement de la progression
À vérifier
Rigshospitalet, Denmark
Denmark
The aim of the study is to investigate progression in muscle affection in patients with pathogenic variants in the anoctamin 5 gene to: 1. investigate possible progression of disease over time 2. investigate good and reliable outcome measures
2026-08-11

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05206617, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-11
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2018-01-01Début de l’étudeNCT05206617Registre d’essai clinique
2026-08-11Dernière mise à jour des données3 Year Follow up on ANO5 PatientsBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05206617Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationClinical and genetic features of anoctaminopathy in Saudi Arabia.Neurosciences (Riyadh, Saudi Arabia)
2026-08-13PublicationA hospital based epidemiological study of genetically determined muscle disease in south western Norway.Neuromuscular disorders : NMD
2026-11-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05206617Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05206617 3 Year Follow up on ANO5 Patients À vérifier ACTIVE_NOT_RECRUITING Denmark Rigshospitalet, Denmark

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Clinical and genetic features of anoctaminopathy in Saudi Arabia. Voir source 25864073 10.17712/nsj.2015.2.20140547 Neurosciences (Riyadh, Saudi Arabia)
A hospital based epidemiological study of genetically determined muscle disease in south western Norway. Voir source 32146000 10.1016/j.nmd.2020.01.006 Neuromuscular disorders : NMD

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-11

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.