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Fiche traitement

Track-DM — An Ambispective Natural History Study in Myotonic Dystrophy Patients Linking Retrospective Data Captured From the DM-Scope Registry With a Prospective 24-month Follow-up

Lupin Ltd. Myopathies

Suivi actif À vérifier

Résumé

Track-DM — An Ambispective Natural History Study in Myotonic Dystrophy Patients Linking Retrospective Data Captured From the DM-Scope Registry With a Prospective 24-month Follow-up est développé par Lupin Ltd.. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
À vérifier
Lupin Ltd.
France
This natural history observational study is being conducted to follow patients with DM1 or DM2 over a 2 year period to study the presence of myotonia, how it's perceived and its impact on patients quality of life. This study will be conducted at 6 study sites located in France.100 Patients will be recruited from the DM Scope Registry only. The study involves two parts. Part 1 will look back up to 18 months of past medical history that is already available from the DM Scope Registry. Part 2 will follow the same patients for 24 months, with study visits at Day 1 (Baseline), 12 months and 24 months. The goal is to better understand how myotonia symptoms and complications such as heart and other systemic problems develop and change over time. A smaller, sub-study will take place at one site, using new exploratory methods in about 40 patients with DM1 who are also part of the Track DM Study.
2026-07-23

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07732439, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-23
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-07-23Dernière mise à jour des donnéesTrack-DM — An Ambispective Natural History Study in Myotonic Dystrophy Patients Linking Retrospective Data Captured From the DM-Scope Registry With a Prospective 24-month Follow-upBiomedical Watch
2026-08-03Début de l’étudeNCT07732439Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07732439Registre d’essai clinique
2029-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07732439Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07732439 Track-DM — An Ambispective Natural History Study in Myotonic Dystrophy Patients Linking Retrospective Data Captured From the DM-Scope Registry With a Prospective 24-month Follow-up Period À vérifier NOT_YET_RECRUITING France Lupin Ltd.

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-07-23

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.