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Fiche traitement

SGLT-2 inhibitor

Vanderbilt University Medical Center Myopathies

Suivi actif Phase 1

Résumé

SGLT-2 inhibitor est développé par Vanderbilt University Medical Center. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
Vanderbilt University Medical Center
United States
This is a pharmacokinetic study (PK Study) to better understand empagliflozin dosing in pediatric Duchenne muscular dystrophy patients. Empagliflozin is currently used off-label in this population due to the mortality benefits seen in adult cardiomyopathy and heart failure. Investigators will perform PK studies in DMD patients of various ages and weights to better understand the PK profile (absorption, distribution, metabolism, excretion) and dosing to better treat Duchenne cardiomyopathy.
2026-08-20

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07172971, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-20
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-07-01Début de l’étudeNCT07172971Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07172971Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationKidney outcomes and safety of sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor therapy in autosomal dominant polycystic kidney disease: systematic review and meta-analysis.Diabetes research and clinical practice
2026-08-20Dernière mise à jour des donnéesSGLT-2 inhibitorBiomedical Watch
2028-02-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07172971Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07172971 CHERISH — Sodium/Glucose Cotransporter-2 Inhibitors (SGLT2i) Therapy in Duchenne Cardiomyopathy Phase 1 RECRUITING United States Vanderbilt University Medical Center

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Kidney outcomes and safety of sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor therapy in autosomal dominant polycystic kidney disease: systematic review and meta-analysis. Voir source 42586506 10.1016/j.diabres.2026.113496 Diabetes research and clinical practice

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-20

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.