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Niveau clinique
Études et traitements 4225
Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HG302 NCT06594094 · An Open-label, Multidose Dose-escalation Study to Understand the Safety of CRISP… | Myopathies | Immunomodulation · Traitement symptomatique · Thérapie génique | Phase 1 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Duchenne muscular dystrophin (DMD) is an X-linked, fatal muscle-wasting di… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| Magnetic Resonance Imaging and Spectroscopy Biomarkers for Facioscapu… NCT01671865 · NCT01671865 | Myopathies | À vérifier | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | The purpose of this research study is to identify and study changes in mus… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| Modeling Mortality in Duchenne Muscular Dystrophy Cardiomyopathy: Ide… NCT07674758 · NCT07674758 | Myopathies | À vérifier | À vérifier | RECRUITING | Dystrophin associated heart dysfunction is a leading cause of death in pat… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| Music Intervention for Brain-Heart Disease in Myotonic Dystrophy Type… NCT06809049 · NCT06809049 | Myopathies | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | Non applicable | ACTIVE_NOT_RECRUITING | The goal of this interventional study is to demonstrate the feasibility an… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| MyoBrain-BMD — Multimodal Study About Absence of Dp140 in Becker Musc… NCT07740057 · NCT07740057 | Myopathies | Ralentissement de la progression | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | Monitoring patients with neuromuscular disorders is crucial but doesn't al… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| PF-06939926 NCT04281485 · Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PF-06939926 for the Treatment of Du… | Myopathies | Thérapie génique | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | The study will evaluate the safety and efficacy of gene therapy in boys wi… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| PGN-EDODM1 NCT06667453 · FREEDOM2-DM1 — A Clinical Study of PGN-EDODM1 in People With Myotonic Dystrophy… | Myopathies | Thérapie génique | Phase 2 | RECRUITING | The purpose of this study is to learn about the effects of an investigatio… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| SGLT-2 inhibitor NCT07172971 · CHERISH — Sodium/Glucose Cotransporter-2 Inhibitors (SGLT2i) Therapy in Duchenne… | Myopathies | À vérifier | Phase 1 | RECRUITING | This is a pharmacokinetic study (PK Study) to better understand empagliflo… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| Skeletal Muscle Biomarkers in People With Fragile Sarcolemmal Muscula… NCT01851447 · NCT01851447 | Myopathies | À vérifier | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Background: \- Some kinds of muscular dystrophy affect the skeletal muscle… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| Study of Genotype and Phenotype Characterization in Duchenne Muscular… NCT05833633 · NCT05833633 | Myopathies | Ralentissement de la progression · Thérapie génique | À vérifier | COMPLETED | Improved standards of care and the regular early use of glucocorticoid tre… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| Track-DM — An Ambispective Natural History Study in Myotonic Dystroph… NCT07732439 · Track-DM — An Ambispective Natural History Study in Myotonic Dystrophy Patients… | Myopathies | Traitement symptomatique | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | This natural history observational study is being conducted to follow pati… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| Vamorolone NCT06564974 · DMD-001 SUMMIT — Registry Study to Observe Long-term Safety of Vamorolone (AGAMR… | Myopathies | À vérifier | À vérifier | RECRUITING | The goal of this study is to collect additional information on the safety… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:36 | Détail |
| A Clinical Trial to Evaluate the Effects of Peptide Gummies on Marker… NCT07752381 · NCT07752381 | Myopathies | Immunomodulation | Non applicable | COMPLETED | This study will evaluate the effects of Parlay Recover peptide gummies (co… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:35 | Détail |
| Myofascial Release and Positional Release Techniques in Unilateral Tr… NCT07515352 · NCT07515352 | Myopathies | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | Non applicable | COMPLETED | Unilateral trapezitis is characterized by upper trapezius myofascial pain… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:35 | Détail |
| Pimicotinib NCT07499362 · Study of Pimicotinib in Japanese Participants With Tenosynovial Giant Cell Tumor… | Myopathies | Immunomodulation | Phase 2 | RECRUITING | The primary purpose of this study is to assess the tolerability, pharmacok… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:35 | Détail |
| the — Eccentric vs Low-Load Blood Flow Restriction Training in Knee O… NCT07733518 · NCT07733518 | Myopathies | Ralentissement de la progression | Non applicable | RECRUITING | The aim of this randomized controlled trial is to find the effects of ecce… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:35 | Détail |
| Yoomi Physical Therapy Software NCT05815017 · YOOMI: Effect of Gamified Physical Therapy Exercise Software on Inpatient Mobili… | Myopathies | À vérifier | Non applicable | COMPLETED | Patients admitted to the hospital often develop functional impairments due… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:35 | Détail |
| 3 Year Follow up on ANO5 Patients NCT05206617 · NCT05206617 | Myopathies | Ralentissement de la progression | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | The aim of the study is to investigate progression in muscle affection in… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:34 | Détail |
| ANO5 MRI — MRI-phenotyping of Patients With Pathogenic Anoctamin 5 Va… NCT05102799 · NCT05102799 | Myopathies | Thérapie génique | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | A large cohort of MRI scans from patients with pathogenic variants in the… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:34 | Détail |
| Apitegromab NCT07435129 · Phase 2 Study Evaluating Apitegromab for the Treatment of FSHD | Myopathies | À vérifier | Phase 2 | RECRUITING | A randomized Phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of apitegro… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-13 14:17:34 | Détail |
Découverte scientifique
Recherches et trouvailles 21
Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Histotripsie Histotripsie — HOPE4LIVER / Edison System · 39225612 | Cancer | À vérifier | Recherche clinique publiée | Essai pivot multicentrique publié — à confirmer s… | Ablation mécanique non thermique par cavitation générée par ultrasons foca… Dans HOPE4LIVER, le succès technique a été observé dans 42 des 44 tumeurs évaluées (95 %) et des complications majeures… | PubMed 2024-09-01 | Détail |
| Bavisant BRAVEinMS — Bavisant | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation | Préclinique validée | Modérée | Antagonisme du récepteur H3 de l’histamine · HRH3 Candidat repositionné identifié et validé dans plusieurs systèmes précliniques pour ses effets sur la remyélinisation,… | Science Translational Medicine 2026-01-21 | Détail |
| 2-D08 Activation des canaux Kir4.1 par 2-D08 pour la réparation de la myéline · PMID:40470772 | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Validation animale | Préclinique animale — article évalué par les pairs | Activation des canaux Kir4.1 dans les cellules progénitrices d’oligodendro… 2-D08 est une petite molécule expérimentale activant Kir4.1. Dans des systèmes cellulaires ainsi que des modèles EAE ch… | PubMed / PubMed Central 2025-06-05 | Détail |
| HER-096 HER-096 — protection dopaminergique | Maladie de Parkinson | Neuroprotection | Préclinique validée | Modérée | Peptidomimétique dérivé du CDNF pénétrant dans le cerveau · Stress du réti… Programme visant à protéger les neurones dopaminergiques et à réduire les mécanismes de stress cellulaire associés à la… | Cell Chemical Biology 2024-03-21 | Détail |
| PTD802 PTD802 — programme de remyélinisation GPR17 | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Phase 1 autorisée | Préclinique; autorisation réglementaire obtenue | Antagoniste sélectif du récepteur GPR17 visant à lever un frein à la matur… PTD802 est une petite molécule orale antagoniste de GPR17 conçue pour favoriser la remyélinisation. Une CTA MHRA a été… | Communiqués officiels de Pheno Therapeutics 2026-06-22 | Détail |
| Tol-MP Tol-MP — tolérance immunitaire spécifique de la myéline | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation · Traitement symptomatique | Validation animale | Préclinique — article évalué par les pairs | Microparticules biodégradables chargées en rapamycine et fonctionnalisées… Les Tol-MP sont des microparticules tolérogènes conçues pour augmenter sélectivement les Treg spécifiques de la myéline… | Science Advances 2023-06-02 | Détail |
| CN045 CN045 — stimulation de la remyélinisation | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Stimulation de la différenciation des cellules progénitrices d’oligodendro… CN045 est un composé chef de file issu du criblage de 20 000 petites molécules orientées vers le système nerveux centra… | npj Drug Discovery 2026-07-23 | Détail |
| N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale | Maladie de Huntington | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Modulation métabolique et mitohormèse · Métabolisme mitochondrial Candidat expérimental étudié pour ses effets sur le métabolisme cérébral et les réponses mitochondriales dans des modèl… | Publication évaluée par les pairs 2024-01-01 | Détail |
| α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale | Maladie d’Alzheimer | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau · Mitochondri… Étude préclinique portant sur la protection mitochondriale, les anomalies liées à Tau et les performances cognitives. | Publication évaluée par les pairs 2026-01-01 | Détail |
| Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 | Maladie d’Alzheimer | Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie · PON2 / autophagie Approche expérimentale explorant l’autophagie et la protection cellulaire par activation de la paraoxonase-2. | Publication évaluée par les pairs 2024-06-01 | Détail |
| C-CAR168 C-CAR168 — AbelZeta Pharma · eef17e8fd6ba432f559afe3d1540fcd40ccd1dd5 | Sclérose en plaques | Immunomodulation · Thérapie cellulaire | Phase 1b/2 autorisée FDA — démarrage en préparation | Source primaire société — à vérifier | CAR-T autologue bispécifique anti-CD20/BCMA visant une déplétion profonde… Le 14 septembre 2026, AbelZeta a annoncé l'autorisation FDA de l'IND permettant d'initier une étude multicentrique Phas… | Company pipeline 2026-09-27 04:37:26 | Détail |
| CD20 CD20 — AbelZeta Pharma · cb1f12f188f08a5c3585d090f33738a44aeeca76 | Sclérose en plaques | Immunomodulation | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | , 2026, 07:30 ET Share this article Share toX Share this article Share toX… , 2026, 07:30 ET Share this article Share toX Share this article Share toX IND clearance further expands development of… | Company pipeline 2026-09-27 04:37:26 | Détail |
| LUCID-21 LUCID-21 — Quantum BioPharma · cbdbcf6209471f07ba9e29dd96ef6c2ba7d42400 | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection | Phase 1 / humain | Source primaire société — à vérifier | LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS &… LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS & EVENTS QUANTUM VS BANKS WHISTLEBLOWER CONTAC… | Company pipeline 2026-09-27 04:37:24 | Détail |
| Lucid-MS Lucid-MS (Lucid-21-302) — Quantum BioPharma · 9c3eb950c4f04e6be2d457f2f2028c124709df22 | Sclérose en plaques | Neuroprotection | Phase 2 autorisée — démarrage en préparation | Source primaire société — à vérifier | Petite molécule expérimentale visant PAD2 et la démyélinisation ; mécanism… Le 10 août 2026, Quantum BioPharma a annoncé l'autorisation FDA de l'IND permettant de lancer une Phase 2 randomisée, e… | Company pipeline 2026-09-27 04:37:24 | Détail |
| Theophylline / aminophylline patch Aminophylline / Theophylline transdermal patch (HDAC2) — Johannes Gutenberg University Mainz /… | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Translation clinique — Phase I prévue (volontaires sai… | Source primaire institutionnelle — à vérifier | Administration transdermique à faible dose de théophylline/aminophylline v… Programme de JGU Mainz financé par ForTra/EKFS : optimisation et fabrication GMP d’un patch transdermique remyélinisant… | Official institution 2026-09-27 04:37:24 | Détail |
| EH12 EH12 — Pheno Therapeutics · eb6081169cd40e3b659591ee0df180d22ee9e50f | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclero… TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclerosis therapeutic candidate PTD802June 22, 2026… | Company pipeline 2026-09-27 04:37:23 | Détail |
| SetPoint System SetPoint System — SetPoint Medical · bd55dfe8841d927d5b93ecfcd5f52e0f360c355b | Sclérose en plaques | Immunomodulation | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | yClinical EvidenceFAQsManualsScienceFuture ApplicationsPublicationsCompany… yClinical EvidenceFAQsManualsScienceFuture ApplicationsPublicationsCompanyCareersNewsGet startedGet startedNewsThe late… | Company pipeline 2026-09-27 04:37:22 | Détail |
| FTX-101 Tasronetide (FTX-101) — Find Therapeutics · 37cc33492962be72c047cdf5e9513e61ada6a004 | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Phase 1 — volontaires sains | Source primaire société — à vérifier | Peptide expérimental ciblant le complexe Plexin-A1 / Neuropilin-1 ; object… Programme suivi depuis le pipeline officiel de Find Therapeutics. L'essai de phase 1 NCT06617546 a été mené chez des vo… | Company pipeline 2026-09-27 04:37:20 | Détail |
| Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal | Maladie de Huntington | Thérapie génique | Validation cellulaire | Préliminaire | Expression génique ciblée dans les neurones striataux · ADORA2A / neurones… Outil de ciblage génique destiné à améliorer la sélectivité d’approches expérimentales visant les neurones du striatum. | Publication évaluée par les pairs 2024-11-01 | Détail |
| Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde | Maladie d’Alzheimer | Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer · Voi… Candidat naturel étudié dans des systèmes précliniques pour ses effets neuroprotecteurs face à plusieurs mécanismes ass… | Publication évaluée par les pairs 2024-09-01 | Détail |
Bibliographie
Publications 4595
Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Effectiveness and safety of high-definition transcranial direct curre… Simulated HD-tDCS · PMID 40984052 | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source BackgroundHigh-definition transcranial direct current stimulation (HD-tDCS), a non-invasive brain stimulation technique… | Journal of Alzheimer's disease : JAD 2026-08-16 13:44:03 | Source |
| High-definition transcranial direct current stimulation enhances exer… Active HD-tDCS · PMID 42403639 | Sclérose latérale amyotrophique | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Exercise-induced hypoalgesia is often attenuated in chronic pain. This randomized, double-blind, sham-controlled trial… | iScience 2026-08-16 13:44:02 | Source |
| Task-based fNIRS biomarkers of HD-tDCS treatment for negative symptom… Active HD-tDCS · PMID 42000633 | Sclérose latérale amyotrophique | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Negative symptoms of schizophrenia are highly disabling and remain insufficiently responsive to pharmacological treatme… | Schizophrenia research 2026-08-16 13:44:02 | Source |
| Sodium Phenylbutyrate and Taurursodiol: A New Therapeutic Option for… MCI-186 in open label phase · PMID 37269231 | Sclérose latérale amyotrophique | Ralentissement de la progression | Publication | PubMed | Voir la publication source To review the safety and efficacy of sodium phenylbutyrate and taurursodiol (SP + T) in slowing progression of amyotrop… | The Annals of pharmacotherapy 2026-08-16 13:43:58 | Source |
| Antisense oligonucleotide silencing of FUS expression as a therapeuti… ION363 · PMID 35075293 | Sclérose latérale amyotrophique | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Fused in sarcoma (FUS) is an RNA-binding protein that is genetically and pathologically associated with rare and aggres… | Nature medicine 2026-08-16 13:43:57 | Source |
| Targeting fused in sarcoma (FUS): a novel antisense strategy for trea… ION363 · PMID 41741410 | Sclérose latérale amyotrophique | Ralentissement de la progression · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Fused in sarcoma (FUS) is a highly conserved RNA-binding protein with essential roles in RNA processing and genomic sta… | Signal transduction and targeted therapy 2026-08-16 13:43:57 | Source |
| Accelerating drug development for amyotrophic lateral sclerosis: cons… Riluzole (100 mg) · PMID 38308282 | Sclérose latérale amyotrophique | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an irreversible degenerative disease. Placebo-controlled randomized trials are c… | Orphanet journal of rare diseases 2026-08-16 13:43:54 | Source |
| Erythropoietin in amyotrophic lateral sclerosis: a multicentre, rando… Riluzole (100 mg) · PMID 25595151 | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source To assess the efficacy of recombinant human erythropoietin (rhEPO) in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Patients wit… | Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry 2026-08-16 13:43:54 | Source |
| Safety and efficacy of rasagiline as an add-on therapy to riluzole in… Riluzole (100 mg) · PMID 29934198 | Maladie de Parkinson · Sclérose latérale amyotrophique | Neuroprotection · Ralentissement de la progression | Publication | PubMed | Voir la publication source Rasagiline, a monoamine oxidase B inhibitor with neuroprotective potential in Parkinson's disease, has shown a disease-… | The Lancet. Neurology 2026-08-16 13:43:54 | Source |
| Clinical features, imaging findings, and treatment outcomes of optic… plasmapheresis · PMID 42372569 | Sclérose latérale amyotrophique | Immunomodulation · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Anti-CRMP5/CV2 antibody disease is a rare cause of optic neuritis, therefore the clinical findings, results of neuroima… | Journal of neuroimmunology 2026-08-16 13:43:52 | Source |
| Neuro-renal syndrome (NRS) in autoimmune nodopathies and paranodopath… plasmapheresis · PMID 42497634 | Sclérose latérale amyotrophique | Neuroprotection | Publication | PubMed | Voir la publication source Neuro - renal syndrome (NRS), a neuroimmunomediated entity that presents with acute nephrotic syndrome (primarily membr… | Journal of the neurological sciences 2026-08-16 13:43:52 | Source |
| Risk factors for hypotension and technical complications during singl… plasmapheresis · PMID 42226480 | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Double-filtration plasmapheresis (DFPP) is increasingly used for immune-mediated and hematologic diseases, yet real-wor… | Renal failure 2026-08-16 13:43:52 | Source |
| A phase 2, proof-of-concept, placebo-controlled, randomized, multicen… 50 mg Usnoflast · PMID 40511876 | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source : To assess the efficacy, safety, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of Usnoflast (ZYIL1) in patients wit… | Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degener… 2026-08-16 13:43:48 | Source |
| Viral vector-mediated interleukin 10 for gene therapy on chronic pain. XT-150 · PMID 41090674 | Sclérose latérale amyotrophique | Immunomodulation · Traitement symptomatique · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Immunomodulatory molecules play a crucial role in the establishment and maintenance of chronic pain. Among these, anti-… | Molecular pain 2026-08-16 13:43:47 | Source |
| Association between allostatic load and thyroid function in U.S. adul… ASSESS ALL ALS Study · PMID 41941533 | Sclérose latérale amyotrophique | Immunomodulation | Publication | PubMed | Voir la publication source Chronic stress may contribute to endocrine dysregulation. The allostatic load (AL), an indicator of cumulative physiolo… | Stress (Amsterdam, Netherlands) 2026-08-16 13:43:46 | Source |
| The genesis of reading fluency in beginning readers. ASSESS ALL ALS Study · PMID 42456270 | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Although reading fluency plays a crucial role in reading comprehension, little is known about its early development. In… | Journal of experimental child psychology 2026-08-16 13:43:46 | Source |
| Cortical free-water imaging in familial frontotemporal dementia assoc… ARTFL LEFFTDS Longitudinal Frontotemporal Lobar Degeneration (ALLFTD) · PMID 42245808 | Sclérose latérale amyotrophique | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Familial frontotemporal lobar degeneration (FTLD) caused by pathogenic variants in C9orf72, GRN, and MAPT provides a un… | Research square 2026-08-16 13:43:44 | Source |
| Cortical microstructure in familial frontotemporal dementia associate… ARTFL LEFFTDS Longitudinal Frontotemporal Lobar Degeneration (ALLFTD) · PMID 40701902 | Sclérose latérale amyotrophique | Neuroprotection · Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source This study aimed to evaluate cortical mean diffusivity (cMD) as a sensitive biomarker for early neurodegenerative chang… | The journal of prevention of Alzheimer's disease 2026-08-16 13:43:44 | Source |
| Glymphatic dysfunction, plasma neurofilament light, and cortical free… ARTFL LEFFTDS Longitudinal Frontotemporal Lobar Degeneration (ALLFTD) · PMID 42401160 | Sclérose latérale amyotrophique | Neuroprotection | Publication | PubMed | Voir la publication source Familial frontotemporal lobar degeneration (f-FTLD) is the second most common form of young-onset dementia, with divers… | The journal of prevention of Alzheimer's disease 2026-08-16 13:43:44 | Source |
| Lung Insufflation Capacity with a New Device in Amyotrophic Lateral S… LIC Trainer (Lung Insufflation Capacity Trainer) · PMID 32789279 | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source The aim of this study was to validate the usefulness of the measurement of lung insufflation capacity (LIC) using the L… | Progress in rehabilitation medicine 2026-08-16 13:43:43 | Source |
Exploration — prudence
Pistes exploratoires 0
Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.
Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Aucune piste exploratoire ne correspond aux filtres. | |||||||