Vue transversale de la maladie
Sclérose en plaques
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dans le périmètre Sclérose en plaques
Niveau clinique
Études et traitements 918
Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| C-CAR168 NCT06249438 · A Study of C-CAR168 in the Treatment of Autoimmune Diseases Refractory to Standa… | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué dans le registre | Immunomodulation · Thérapie cellulaire | Phase 1 | En cours | CAR-T autologue bispécifique ciblant CD20 et BCMA. Aucun résultat contrôlé publié dans le registre; des données préliminaires séparées ont été rapportées par le développe… | ClinicalTrials.gov; AbelZeta 16/09/2026 — vérification ciblée | Détail |
| C-CAR168 NCT07341828 · A Study of C-CAR168 in the Treatment of Central Nervous System Autoimmune Diseas… | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué dans le registre | Immunomodulation · Thérapie cellulaire | Phase 1 | Prévu | CAR-T autologue bispécifique ciblant CD20 et BCMA. Aucun résultat publié. | ClinicalTrials.gov 16/09/2026 — vérification ciblée | Détail |
| CNM-Au8 VISTA / programme CNM-Au8 · 2 enregistrements fusionnés | Sclérose en plaques PPMS · SPMS | Remyélinisation · Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Phase 2 / extensions selon essai | Résultats partiels et biomarqueurs disponibles | Nanocristaux d’or visant la bioénergétique neuronale Signal positif non confirmatoire : résultats secondaires/biomarqueurs encourageants, efficacité clinique confirmatoire… | Clene; ClinicalTrials.gov; publications 29/06/2026 | Détail |
| Elezanumab Elezanumab programme · 2 enregistrements fusionnés | Sclérose en plaques PPMS · SPMS | Remyélinisation · Neuroprotection | Phase 2 | À vérifier | Anti-RGMa Données disponibles à vérifier ; la base actuelle classe le signal comme négatif/insuffisant. | Registres / publications à vérifier À vérifier | Détail |
| Fenebrutinib FENhance / programme fenebrutinib | Sclérose en plaques RRMS / RMS | Immunomodulation | Phase 3 | En cours / à vérifier | BTK Programme RMS/RRMS séparé ; ne doit pas être affiché comme PPMS sans source claire. | Roche; registres À vérifier | Détail |
| Frexalimab Frexalimab programme | Sclérose en plaques RRMS / RMS | Immunomodulation | Phase 2 / Phase 3 | À vérifier | Anti-CD40L Signal positif confirmé dans RMS selon données disponibles ; progressive MS à vérifier séparément. | Sanofi; publications À vérifier | Détail |
| KYV-101 KYV-101 MS programme | Sclérose en plaques Progressive MS | Immunomodulation · Thérapie cellulaire | Phase 1/2 | Résultat non publié explicite | CAR-T anti-CD19 Pas encore de résultat publié dans cette base. | Registres / société À vérifier | Détail |
| Metformin + clemastine CCMR Two | Sclérose en plaques Progressive MS | Remyélinisation | Phase 2 | À vérifier | Remyélinisation Résultats non publiés / non consolidés dans cette base. Statut prudent faute de source consolidée. | PubMed / registre à vérifier 29/06/2026 — vérification ciblée | Détail |
| NVG-291 NervGen / NVG-291 | Sclérose en plaques PPMS | Remyélinisation | Préclinique SEP / Phase 1b-2a selon lésion médullaire | Développement SEP à vérifier | Modulation CSPG / plasticité-réparation Résultats humains disponibles en lésion médullaire, pas preuve clinique SEP. | NervGen; publications À vérifier | Détail |
| PIPE-307 NCT / programme PIPE-307 · 2 enregistrements fusionnés | Sclérose en plaques PPMS · SPMS | Remyélinisation | Phase 2 | À vérifier | Antagoniste M1 Échec ou signal insuffisant rapporté dans la base actuelle ; à vérifier dans sources officielles avant conclusion défin… | ClinicalTrials.gov; société À vérifier | Détail |
| PTD802 Étude non communiquée | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation | Phase 1 autorisée | planned | Antagoniste sélectif de GPR17 visant à favoriser la maturation des OPC en… MHRA CTA accordée en janvier 2025 et FDA IND autorisée en juin 2026. Démarrage, recrutement et résultats humains non co… | Pheno Therapeutics — communiqués officiels des 14 janv… 29/07/2026 — vérification ciblée | Détail |
| PTD802 PTD802 first-in-human — identifiant public non retrouvé | Sclérose en plaques Non applicable — volontaires sains | Remyélinisation | Phase 1 autorisée | Annoncée / autorisée, non retrouvée dans un regis… | Antagoniste sélectif de GPR17 visant à favoriser la maturation des cellule… Aucun résultat humain publié. L’autorisation réglementaire permet l’étude, mais ne démontre ni sécurité clinique établi… | Pheno Therapeutics; MHRA CTA annoncée le 14/01/2025; F… 29/07/2026 — vérification ciblée | Détail |
| Simvastatine MS-STAT2 | Sclérose en plaques SPMS | Neuroprotection · Ralentissement de la progression | Phase 3 terminée | Résultats Phase 3 disponibles | Neuroprotection potentielle / statine Échec MS-STAT2 : pas d’effet sur le ralentissement de la progression du handicap en SPMS selon résultats rapportés. | Publication MS-STAT2; société MS 29/06/2026 | Détail |
| Tolebrutinib PERSEUS | Sclérose en plaques PPMS | Ralentissement de la progression · Immunomodulation | Phase 3 | Terminée | BTK Échec PPMS : PERSEUS n’a pas montré de ralentissement significatif de la progression dans la SEP primaire progressive.… | Sanofi / PERSEUS 29/06/2026 — vérification ciblée | Détail |
| Tolebrutinib HERCULES | Sclérose en plaques SPMS non active | Ralentissement de la progression · Immunomodulation | Autorisé UE | Décision réglementaire UE | BTK Autorisation UE pour SPMS non active / sans poussées récentes. Indication distincte de la PPMS. | Sanofi / EMA 29/06/2026 — vérification ciblée | Détail |
| Tolebrutinib GEMINI / programme RMS | Sclérose en plaques RRMS / RMS — SEP récurrente | Ralentissement de la progression · Immunomodulation | Phase 3 | Résultats RMS à distinguer | BTK Données RMS/RRMS à conserver sur une ligne séparée. Ne pas mélanger avec PPMS ni SPMS non active. | Sanofi / registres À vérifier | Détail |
| Vidofludimus calcium / IMU-838 CALLIPER | Sclérose en plaques Progressive MS | Neuroprotection · Immunomodulation | Phase 2 terminée / Phase 3 selon indication | Résultats CALLIPER disponibles | DHODH / immunomodulation Signal positif / résultats CALLIPER à distinguer des programmes RMS. | Immunic; publications; registres 29/06/2026 | Détail |
| Vidofludimus calcium / IMU-838 ENSURE / programme RMS | Sclérose en plaques RRMS / RMS — SEP récurrente | Immunomodulation | Phase 3 | À vérifier | DHODH / immunomodulation Programme RMS séparé ; ne pas mélanger avec CALLIPER progressive MS. | Immunic; registres À vérifier | Détail |
Découverte scientifique
Recherches et trouvailles 11
Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bavisant BRAVEinMS — Bavisant | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation | Préclinique validée | Modérée | Antagonisme du récepteur H3 de l’histamine · HRH3 Candidat repositionné identifié et validé dans plusieurs systèmes précliniques pour ses effets sur la remyélinisation,… | Science Translational Medicine 2026-01-21 | Détail |
| 2-D08 Activation des canaux Kir4.1 par 2-D08 pour la réparation de la myéline · PMID:40470772 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation | Validation animale | Préclinique animale — article évalué par les pairs | Activation des canaux Kir4.1 dans les cellules progénitrices d’oligodendro… 2-D08 est une petite molécule expérimentale activant Kir4.1. Dans des systèmes cellulaires ainsi que des modèles EAE ch… | PubMed / PubMed Central 2025-06-05 | Détail |
| PTD802 PTD802 — programme de remyélinisation GPR17 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation | Phase 1 autorisée | Préclinique; autorisation réglementaire obtenue | Antagoniste sélectif du récepteur GPR17 visant à lever un frein à la matur… PTD802 est une petite molécule orale antagoniste de GPR17 conçue pour favoriser la remyélinisation. Une CTA MHRA a été… | Communiqués officiels de Pheno Therapeutics 2026-06-22 | Détail |
| Tol-MP Tol-MP — tolérance immunitaire spécifique de la myéline | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation · Traitement symptomatique | Validation animale | Préclinique — article évalué par les pairs | Microparticules biodégradables chargées en rapamycine et fonctionnalisées… Les Tol-MP sont des microparticules tolérogènes conçues pour augmenter sélectivement les Treg spécifiques de la myéline… | Science Advances 2023-06-02 | Détail |
| CN045 CN045 — stimulation de la remyélinisation | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Stimulation de la différenciation des cellules progénitrices d’oligodendro… CN045 est un composé chef de file issu du criblage de 20 000 petites molécules orientées vers le système nerveux centra… | npj Drug Discovery 2026-07-23 | Détail |
| LUCID-21 LUCID-21 — Quantum BioPharma · cbdbcf6209471f07ba9e29dd96ef6c2ba7d42400 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection | Phase 1 / humain | Source primaire société — à vérifier | LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS &… LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS & EVENTS QUANTUM VS BANKS WHISTLEBLOWER CONTAC… | Company pipeline 2026-09-14 15:37:15 | Détail |
| Lucid-MS Lucid-MS (Lucid-21-302) — Quantum BioPharma · 9c3eb950c4f04e6be2d457f2f2028c124709df22 | Sclérose en plaques SEP progressive — toutes formes | Neuroprotection | Phase 2 autorisée — démarrage en préparation | Source primaire société — à vérifier | Petite molécule expérimentale visant PAD2 et la démyélinisation ; mécanism… Le 10 août 2026, Quantum BioPharma a annoncé l'autorisation FDA de l'IND permettant de lancer une Phase 2 randomisée, e… | Company pipeline 2026-09-14 15:37:15 | Détail |
| EH12 EH12 — Pheno Therapeutics · eb6081169cd40e3b659591ee0df180d22ee9e50f | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclero… TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclerosis therapeutic candidate PTD802June 22, 2026… | Company pipeline 2026-09-14 15:37:14 | Détail |
| Theophylline / aminophylline patch Aminophylline / Theophylline transdermal patch (HDAC2) — Johannes Gutenberg University Mainz /… | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation | Translation clinique — Phase I prévue (volontaires sai… | Source primaire institutionnelle — à vérifier | Administration transdermique à faible dose de théophylline/aminophylline v… Programme de JGU Mainz financé par ForTra/EKFS : optimisation et fabrication GMP d’un patch transdermique remyélinisant… | Official institution 2026-09-14 15:37:14 | Détail |
| SetPoint System SetPoint System — SetPoint Medical · bd55dfe8841d927d5b93ecfcd5f52e0f360c355b | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Immunomodulation | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | re ApplicationsPublicationsCompanyCareersNewsGet startedGet startedNewsThe… re ApplicationsPublicationsCompanyCareersNewsGet startedGet startedNewsThe latest about SetPoint MedicalPress CoverageP… | Company pipeline 2026-09-14 15:37:12 | Détail |
| FTX-101 Tasronetide (FTX-101) — Find Therapeutics · 37cc33492962be72c047cdf5e9513e61ada6a004 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation | Phase 1 — volontaires sains | Source primaire société — à vérifier | Peptide expérimental ciblant le complexe Plexin-A1 / Neuropilin-1 ; object… Programme suivi depuis le pipeline officiel de Find Therapeutics. L'essai de phase 1 NCT06617546 a été mené chez des vo… | Company pipeline 2026-09-14 15:37:11 | Détail |
Bibliographie
Publications 1273
Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Anodal HD-tDCS of vmPFC facilitates learning of monosemous and polyse… Simulated HD-tDCS · PMID 41547404 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Vocabulary learning requires learners to establish stable mappings between symbols and meanings. Reinforcement learning… | Behavioural brain research 2026-08-16 13:44:03 | Source |
| Effectiveness and safety of high-definition transcranial direct curre… Simulated HD-tDCS · PMID 40984052 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source BackgroundHigh-definition transcranial direct current stimulation (HD-tDCS), a non-invasive brain stimulation technique… | Journal of Alzheimer's disease : JAD 2026-08-16 13:44:03 | Source |
| High-definition transcranial direct current stimulation enhances exer… Active HD-tDCS · PMID 42403639 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Exercise-induced hypoalgesia is often attenuated in chronic pain. This randomized, double-blind, sham-controlled trial… | iScience 2026-08-16 13:44:02 | Source |
| Task-based fNIRS biomarkers of HD-tDCS treatment for negative symptom… Active HD-tDCS · PMID 42000633 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Negative symptoms of schizophrenia are highly disabling and remain insufficiently responsive to pharmacological treatme… | Schizophrenia research 2026-08-16 13:44:02 | Source |
| Sodium Phenylbutyrate and Taurursodiol: A New Therapeutic Option for… MCI-186 in open label phase · PMID 37269231 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression | Publication | PubMed | Voir la publication source To review the safety and efficacy of sodium phenylbutyrate and taurursodiol (SP + T) in slowing progression of amyotrop… | The Annals of pharmacotherapy 2026-08-16 13:43:58 | Source |
| Antisense oligonucleotide silencing of FUS expression as a therapeuti… ION363 · PMID 35075293 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Fused in sarcoma (FUS) is an RNA-binding protein that is genetically and pathologically associated with rare and aggres… | Nature medicine 2026-08-16 13:43:57 | Source |
| Targeting fused in sarcoma (FUS): a novel antisense strategy for trea… ION363 · PMID 41741410 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Fused in sarcoma (FUS) is a highly conserved RNA-binding protein with essential roles in RNA processing and genomic sta… | Signal transduction and targeted therapy 2026-08-16 13:43:57 | Source |
| Accelerating drug development for amyotrophic lateral sclerosis: cons… Riluzole (100 mg) · PMID 38308282 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an irreversible degenerative disease. Placebo-controlled randomized trials are c… | Orphanet journal of rare diseases 2026-08-16 13:43:54 | Source |
| Erythropoietin in amyotrophic lateral sclerosis: a multicentre, rando… Riluzole (100 mg) · PMID 25595151 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source To assess the efficacy of recombinant human erythropoietin (rhEPO) in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Patients wit… | Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry 2026-08-16 13:43:54 | Source |
| Safety and efficacy of rasagiline as an add-on therapy to riluzole in… Riluzole (100 mg) · PMID 29934198 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection · Ralentissement de la progression | Publication | PubMed | Voir la publication source Rasagiline, a monoamine oxidase B inhibitor with neuroprotective potential in Parkinson's disease, has shown a disease-… | The Lancet. Neurology 2026-08-16 13:43:54 | Source |
| Clinical features, imaging findings, and treatment outcomes of optic… plasmapheresis · PMID 42372569 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Immunomodulation · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Anti-CRMP5/CV2 antibody disease is a rare cause of optic neuritis, therefore the clinical findings, results of neuroima… | Journal of neuroimmunology 2026-08-16 13:43:52 | Source |
| Neuro-renal syndrome (NRS) in autoimmune nodopathies and paranodopath… plasmapheresis · PMID 42497634 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection | Publication | PubMed | Voir la publication source Neuro - renal syndrome (NRS), a neuroimmunomediated entity that presents with acute nephrotic syndrome (primarily membr… | Journal of the neurological sciences 2026-08-16 13:43:52 | Source |
| Risk factors for hypotension and technical complications during singl… plasmapheresis · PMID 42226480 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Double-filtration plasmapheresis (DFPP) is increasingly used for immune-mediated and hematologic diseases, yet real-wor… | Renal failure 2026-08-16 13:43:52 | Source |
| A phase 2, proof-of-concept, placebo-controlled, randomized, multicen… 50 mg Usnoflast · PMID 40511876 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source : To assess the efficacy, safety, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of Usnoflast (ZYIL1) in patients wit… | Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degener… 2026-08-16 13:43:48 | Source |
| Viral vector-mediated interleukin 10 for gene therapy on chronic pain. XT-150 · PMID 41090674 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Immunomodulation · Traitement symptomatique · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Immunomodulatory molecules play a crucial role in the establishment and maintenance of chronic pain. Among these, anti-… | Molecular pain 2026-08-16 13:43:47 | Source |
| Association between allostatic load and thyroid function in U.S. adul… ASSESS ALL ALS Study · PMID 41941533 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Immunomodulation | Publication | PubMed | Voir la publication source Chronic stress may contribute to endocrine dysregulation. The allostatic load (AL), an indicator of cumulative physiolo… | Stress (Amsterdam, Netherlands) 2026-08-16 13:43:46 | Source |
| The genesis of reading fluency in beginning readers. ASSESS ALL ALS Study · PMID 42456270 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Although reading fluency plays a crucial role in reading comprehension, little is known about its early development. In… | Journal of experimental child psychology 2026-08-16 13:43:46 | Source |
| Cortical free-water imaging in familial frontotemporal dementia assoc… ARTFL LEFFTDS Longitudinal Frontotemporal Lobar Degeneration (ALLFTD) · PMID 42245808 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Familial frontotemporal lobar degeneration (FTLD) caused by pathogenic variants in C9orf72, GRN, and MAPT provides a un… | Research square 2026-08-16 13:43:44 | Source |
| Cortical microstructure in familial frontotemporal dementia associate… ARTFL LEFFTDS Longitudinal Frontotemporal Lobar Degeneration (ALLFTD) · PMID 40701902 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection · Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source This study aimed to evaluate cortical mean diffusivity (cMD) as a sensitive biomarker for early neurodegenerative chang… | The journal of prevention of Alzheimer's disease 2026-08-16 13:43:44 | Source |
| Glymphatic dysfunction, plasma neurofilament light, and cortical free… ARTFL LEFFTDS Longitudinal Frontotemporal Lobar Degeneration (ALLFTD) · PMID 42401160 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection | Publication | PubMed | Voir la publication source Familial frontotemporal lobar degeneration (f-FTLD) is the second most common form of young-onset dementia, with divers… | The journal of prevention of Alzheimer's disease 2026-08-16 13:43:44 | Source |
Exploration — prudence
Pistes exploratoires 7
Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.
Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-octyl itaconate et dérivés Dérivés de l’itaconate — neuroinflammation | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection · Immunomodulation | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Modulation immunométabolique de la microglie 4-octyl itaconate et dérivés est étudié dans Sclérose latérale amyotrophique et documente plusieurs axes biologiques po… | Rapprochement Biomedical Watch · Sclérose latérale amy… | Détail |
| N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Modulation métabolique et mitohormèse N-PPG est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Scléro… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington | Détail |
| α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau α-Amyrin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Sclér… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer | Détail |
| Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer Thonningianin A est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pou… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer | Détail |
| HER-096 HER-096 — protection dopaminergique | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Peptidomimétique dérivé du CDNF pénétrant dans le cerveau HER-096 est étudié dans Maladie de Parkinson et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Sclér… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Parkinson | Détail |
| Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie Vutiglabridin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer | Détail |
| Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Thérapie génique | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Expression génique ciblée dans les neurones striataux Vecteur Ple389 (ADORA2A) est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être per… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington | Détail |