Semaglutide
Oslo University Hospital • Parkinson
Résumé
Semaglutide est développé par Oslo University Hospital. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Neuroprotection + Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : neuroprotect → Neuroprotection, inflamm → Immunomodulation
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT03659682, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
8 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2018-09-03 | Dernière mise à jour des donnéesSemaglutide | Biomedical Watch |
| 2019-01-02 | Début de l’étudeNCT03659682 | Registre d’essai clinique |
| 2024-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03659682 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT03659682 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationGlucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists and Chronic Pain: Preclinical Antinociceptive Mechanisms, Indirect Metabolic-Functional Effects, and Clinical Considerations-A Narrative Review. | Journal of clinical medicine |
| 2026-08-16 | PublicationComparison of lifestyle, surgery, and semaglutide for weight management in endometrial cancer: a prospective observational study. | Journal of obstetrics and gynaecology : the journal of the Institute of Obstetrics and Gynaecology |
| 2026-08-16 | PublicationDesign, synthesis, and stability evaluation of semaglutide-derived lactam-stapled peptide scaffolds for GLP-1R targeting. | Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry |
| 2026-08-16 | PublicationATR-FTIR spectroscopy coupled with multivariate analysis for monitoring degradation and secondary structure transitions in therapeutic peptide formulations. | Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03659682 | GIPD — GLP1R in Parkinson's Disease | Phase 2 | UNKNOWN | Non communiqué | Oslo University Hospital |
Publications liées
4 publication(s)Publications liées
4 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Comparison of lifestyle, surgery, and semaglutide for weight management in endometrial cancer: a prospective observational study. Voir source | 42495930 | 10.1080/01443615.2026.2701996 | Journal of obstetrics and gynaecology : the journal of the Institute of Obstetrics and Gynaecology | |
| Design, synthesis, and stability evaluation of semaglutide-derived lactam-stapled peptide scaffolds for GLP-1R targeting. Voir source | 42578506 | 10.1080/14756366.2026.2714331 | Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry | |
| ATR-FTIR spectroscopy coupled with multivariate analysis for monitoring degradation and secondary structure transitions in therapeutic peptide formulations. Voir source | 42330703 | 10.1016/j.saa.2026.128280 | Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy | |
| Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists and Chronic Pain: Preclinical Antinociceptive Mechanisms, Indirect Metabolic-Functional Effects, and Clinical Considerations-A Narrative Review. Voir source | 42590035 | 10.3390/jcm15155932 | Journal of clinical medicine |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2018-09-03
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.