☆ Ajouter favori
Fiche traitement

PTD802

Pheno Therapeutics SEP

Suivi actif Phase 1 autorisée

Résumé

PTD802 est développé par Pheno Therapeutics. Le traitement est actuellement en Phase 1 autorisée. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Remyélinisation. Le statut actuel est : suivi actif.

MHRA CTA accordée en janvier 2025 et FDA IND autorisée en juin 2026. Démarrage, recrutement et résultats humains non confirmés publiquement.

Remyélinisation
Phase 1 autorisée
Pheno Therapeutics
Royaume-Uni, États-Unis
Antagoniste sélectif de GPR17 visant à favoriser la maturation des OPC en oligodendrocytes et la remyélinisation.
29/07/2026 — vérification ciblée

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1 autorisée
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Remyélinisation Confiance automatique : 80%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource enregistrée à vérifier
Dernière vérification29/07/2026 — vérification ciblée
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsAucun résultat publié
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1 autorisée
Études associées0
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

2 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-07-29Dernière mise à jour des donnéesPTD802Biomedical Watch
2026-08-08PublicationGPR17 - orphan G protein-coupled receptor with therapeutic potential.Trends in pharmacological sciences

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
GPR17 - orphan G protein-coupled receptor with therapeutic potential. Voir source 40544085 10.1016/j.tips.2025.05.001 Trends in pharmacological sciences

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 29/07/2026 — vérification ciblée

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.