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Fiche traitement

DPA-714-PET/MRI

University of Alabama at Birmingham Parkinson

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

DPA-714-PET/MRI est développé par University of Alabama at Birmingham. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation + Remyélinisation indirecte / réparation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation + Remyélinisation indirecte / réparation
Phase 1/2
University of Alabama at Birmingham
United States
The primary objective of this substudy is to measure the concentration and the regional brain distribution of activated brain microglia/macrophages using the PET ligand \[18F\]DPA-714 in participants enrolled in the UAB Innate and Adaptive Immunity in Parkinson's Disease (Clinical Research Core) and Longitudinal \[18F\]DPA-714 Imaging in a Parkinson Disease Cohort studies. The PET tracer \[18F\]DPA-714 binds to the 18 kDa translocator protein (TSPO, also known as the peripheral benzodiazepine receptor) in the mitochondria of activated microglia/macrophages and provides a non-invasive measure of neuroinflammation. The amount and distribution of \[18F\]DPA-714 in the brain will be correlated to clinical data acquired through the separate ongoing UAB Innate and Adaptive Immunity in Parkinson Disease (Clinical Research Core) and Longitudinal \[18F\]DPA-714 Imaging in a Parkinson Disease Cohort studies. The primary objective of this study is to determine if patients with PD have higher levels of neuroinflammation than healthy controls as measured with \[18F\]DPA-714-PET/MRI.
2026-08-10

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Remyélinisation Immunomodulation Remyélinisation indirecte / réparation Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT03457493, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-10
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2018-03-22Début de l’étudeNCT03457493Registre d’essai clinique
2026-08-10Dernière mise à jour des donnéesDPA-714-PET/MRIBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT03457493Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationNeuroinflammation in GAD65 Antibody-Associated Epilepsy Measured Using [F]DPA-714 PET/MRI.Annals of clinical and translational neurology
2026-08-13Publication18F-DPA-714 PET/MRI reveals early and widespread neuroinflammation in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a case report.BMJ neurology open
2026-08-16Dernière mise à jour du registreNCT03457493Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationHybrid PET/MRI Imaging of 18F-Fluorodeoxyglucose and 18-kDa Translocator Protein for Presurgical Localization in Refractory Epilepsy.CNS neuroscience & therapeutics
2028-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03457493Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT03457493 The University of Alabama at Birmingham (UAB) Neuroinflammation in Parkinson's Disease-TSPO- Positron Emission Tomography (PET) Substudy Phase 1/2 RECRUITING United States University of Alabama at Birmingham

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Hybrid PET/MRI Imaging of 18F-Fluorodeoxyglucose and 18-kDa Translocator Protein for Presurgical Localization in Refractory Epilepsy. Voir source 39915832 10.1111/cns.70251 CNS neuroscience & therapeutics
Neuroinflammation in GAD65 Antibody-Associated Epilepsy Measured Using [F]DPA-714 PET/MRI. Voir source 41572577 10.1002/acn3.70324 Annals of clinical and translational neurology
18F-DPA-714 PET/MRI reveals early and widespread neuroinflammation in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a case report. Voir source 41623402 10.1136/bmjno-2025-001465 BMJ neurology open

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-10

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.