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Essais et traitements3886Données cliniques et programmes
Recherches et trouvailles19Pipeline scientifique
Publications4567Références reliées aux maladies
Pistes exploratoires0Hypothèses non validées
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Niveau clinique

Études et traitements 3886

Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
t-VNS Sham stimulation Étude non communiquée Sclérose en plaques Traitement symptomatique Non applicable Terminé The increased incidence of pain syndromes requires the investigation of pa… À vérifier ClinicalTrials.gov 2011-03-07 Détail
TS-1 (S-1) Étude non communiquée Cancer À vérifier Phase 1 UNKNOWN The irinotecan and cisplatin combination showed significant anti-tumor act… À vérifier ClinicalTrials.gov 2010-10-22 Détail
Leuprorelin (GC) Étude non communiquée Cancer À vérifier Phase 2 Terminé The purpose of this study is to determine the pharmacodynamics of leuprore… À vérifier ClinicalTrials.gov 2010-06-17 Détail
Sham rTMS of the brain Étude non communiquée Sclérose latérale amyotrophique Ralentissement de la progression Phase 2 Terminé Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier ClinicalTrials.gov 2009-01-30 Détail
IV Levodopa Étude non communiquée Maladie de Parkinson Traitement symptomatique Phase 2 Terminé This study will evaluate the effects of an experimental drug called KW-600… À vérifier ClinicalTrials.gov 2008-03-03 Détail
infusion pump for intrathecal baclofen, Synchromed, Medtronic Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Phase 3 Terminé The objective of this study is to determine the efficacy and safety of tre… À vérifier ClinicalTrials.gov 2007-11-15 Détail
Educational materials Étude non communiquée Lupus Traitement symptomatique NA Terminé OBJECTIVES: I. Evaluate an educational program that has been pretested for… À vérifier ClinicalTrials.gov 2005-06-23 Détail
ABA-101 ABA-101 MS programme Sclérose en plaques Immunomodulation · Thérapie cellulaire Phase 1 Résultat non publié explicite Thérapie cellulaire Pas encore de résultat publié dans cette base. Registres / société À vérifier Détail
C-CAR168 NCT06249438 · A Study of C-CAR168 in the Treatment of Autoimmune Diseases Refractory to Standa… Sclérose en plaques Immunomodulation · Thérapie cellulaire Phase 1 En cours CAR-T autologue bispécifique ciblant CD20 et BCMA. Aucun résultat contrôlé publié dans le registre; des données préliminaires séparées ont été rapportées par le développe… ClinicalTrials.gov; AbelZeta 16/09/2026 — vérification ciblée Détail
C-CAR168 NCT07341828 · A Study of C-CAR168 in the Treatment of Central Nervous System Autoimmune Diseas… Sclérose en plaques Immunomodulation · Thérapie cellulaire Phase 1 Prévu CAR-T autologue bispécifique ciblant CD20 et BCMA. Aucun résultat publié. ClinicalTrials.gov 16/09/2026 — vérification ciblée Détail
CNM-Au8 VISTA / programme CNM-Au8 · 2 enregistrements fusionnés Sclérose en plaques Remyélinisation · Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection Phase 2 / extensions selon essai Résultats partiels et biomarqueurs disponibles Nanocristaux d’or visant la bioénergétique neuronale Signal positif non confirmatoire : résultats secondaires/biomarqueurs encourageants, efficacité clinique confirmatoire… Clene; ClinicalTrials.gov; publications 29/06/2026 Détail
Elezanumab Elezanumab programme · 2 enregistrements fusionnés Sclérose en plaques Remyélinisation · Neuroprotection Phase 2 À vérifier Anti-RGMa Données disponibles à vérifier ; la base actuelle classe le signal comme négatif/insuffisant. Registres / publications à vérifier À vérifier Détail
Fenebrutinib FENhance / programme fenebrutinib Sclérose en plaques Immunomodulation Phase 3 En cours / à vérifier BTK Programme RMS/RRMS séparé ; ne doit pas être affiché comme PPMS sans source claire. Roche; registres À vérifier Détail
Frexalimab Frexalimab programme Sclérose en plaques Immunomodulation Phase 2 / Phase 3 À vérifier Anti-CD40L Signal positif confirmé dans RMS selon données disponibles ; progressive MS à vérifier séparément. Sanofi; publications À vérifier Détail
KYV-101 KYV-101 MS programme Sclérose en plaques Immunomodulation · Thérapie cellulaire Phase 1/2 Résultat non publié explicite CAR-T anti-CD19 Pas encore de résultat publié dans cette base. Registres / société À vérifier Détail
Metformin + clemastine CCMR Two Sclérose en plaques Remyélinisation Phase 2 À vérifier Remyélinisation Résultats non publiés / non consolidés dans cette base. Statut prudent faute de source consolidée. PubMed / registre à vérifier 29/06/2026 — vérification ciblée Détail
NVG-291 NervGen / NVG-291 Sclérose en plaques Remyélinisation Préclinique SEP / Phase 1b-2a selon lésion médullaire Développement SEP à vérifier Modulation CSPG / plasticité-réparation Résultats humains disponibles en lésion médullaire, pas preuve clinique SEP. NervGen; publications À vérifier Détail
PIPE-307 NCT / programme PIPE-307 · 2 enregistrements fusionnés Sclérose en plaques Remyélinisation Phase 2 À vérifier Antagoniste M1 Échec ou signal insuffisant rapporté dans la base actuelle ; à vérifier dans sources officielles avant conclusion défin… ClinicalTrials.gov; société À vérifier Détail
PTD802 Étude non communiquée Sclérose en plaques Remyélinisation Phase 1 autorisée planned Antagoniste sélectif de GPR17 visant à favoriser la maturation des OPC en… MHRA CTA accordée en janvier 2025 et FDA IND autorisée en juin 2026. Démarrage, recrutement et résultats humains non co… Pheno Therapeutics — communiqués officiels des 14 janv… 29/07/2026 — vérification ciblée Détail
PTD802 PTD802 first-in-human — identifiant public non retrouvé Sclérose en plaques Remyélinisation Phase 1 autorisée Annoncée / autorisée, non retrouvée dans un regis… Antagoniste sélectif de GPR17 visant à favoriser la maturation des cellule… Aucun résultat humain publié. L’autorisation réglementaire permet l’étude, mais ne démontre ni sécurité clinique établi… Pheno Therapeutics; MHRA CTA annoncée le 14/01/2025; F… 29/07/2026 — vérification ciblée Détail
Découverte scientifique

Recherches et trouvailles 19

Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
Histotripsie Histotripsie — HOPE4LIVER / Edison System · 39225612 Cancer À vérifier Recherche clinique publiée Essai pivot multicentrique publié — à confirmer s… Ablation mécanique non thermique par cavitation générée par ultrasons foca… Dans HOPE4LIVER, le succès technique a été observé dans 42 des 44 tumeurs évaluées (95 %) et des complications majeures… PubMed 2024-09-01 Détail
Bavisant BRAVEinMS — Bavisant Sclérose en plaques Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation Préclinique validée Modérée Antagonisme du récepteur H3 de l’histamine · HRH3 Candidat repositionné identifié et validé dans plusieurs systèmes précliniques pour ses effets sur la remyélinisation,… Science Translational Medicine 2026-01-21 Détail
2-D08 Activation des canaux Kir4.1 par 2-D08 pour la réparation de la myéline · PMID:40470772 Sclérose en plaques Remyélinisation Validation animale Préclinique animale — article évalué par les pairs Activation des canaux Kir4.1 dans les cellules progénitrices d’oligodendro… 2-D08 est une petite molécule expérimentale activant Kir4.1. Dans des systèmes cellulaires ainsi que des modèles EAE ch… PubMed / PubMed Central 2025-06-05 Détail
HER-096 HER-096 — protection dopaminergique Maladie de Parkinson Neuroprotection Préclinique validée Modérée Peptidomimétique dérivé du CDNF pénétrant dans le cerveau · Stress du réti… Programme visant à protéger les neurones dopaminergiques et à réduire les mécanismes de stress cellulaire associés à la… Cell Chemical Biology 2024-03-21 Détail
PTD802 PTD802 — programme de remyélinisation GPR17 Sclérose en plaques Remyélinisation Phase 1 autorisée Préclinique; autorisation réglementaire obtenue Antagoniste sélectif du récepteur GPR17 visant à lever un frein à la matur… PTD802 est une petite molécule orale antagoniste de GPR17 conçue pour favoriser la remyélinisation. Une CTA MHRA a été… Communiqués officiels de Pheno Therapeutics 2026-06-22 Détail
Tol-MP Tol-MP — tolérance immunitaire spécifique de la myéline Sclérose en plaques Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation · Traitement symptomatique Validation animale Préclinique — article évalué par les pairs Microparticules biodégradables chargées en rapamycine et fonctionnalisées… Les Tol-MP sont des microparticules tolérogènes conçues pour augmenter sélectivement les Treg spécifiques de la myéline… Science Advances 2023-06-02 Détail
CN045 CN045 — stimulation de la remyélinisation Sclérose en plaques Remyélinisation · Neuroprotection Validation animale Préliminaire Stimulation de la différenciation des cellules progénitrices d’oligodendro… CN045 est un composé chef de file issu du criblage de 20 000 petites molécules orientées vers le système nerveux centra… npj Drug Discovery 2026-07-23 Détail
N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale Maladie de Huntington Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection Validation animale Préliminaire Modulation métabolique et mitohormèse · Métabolisme mitochondrial Candidat expérimental étudié pour ses effets sur le métabolisme cérébral et les réponses mitochondriales dans des modèl… Publication évaluée par les pairs 2024-01-01 Détail
α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale Maladie d’Alzheimer Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection Validation animale Préliminaire Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau · Mitochondri… Étude préclinique portant sur la protection mitochondriale, les anomalies liées à Tau et les performances cognitives. Publication évaluée par les pairs 2026-01-01 Détail
Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 Maladie d’Alzheimer Neuroprotection Validation animale Préliminaire Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie · PON2 / autophagie Approche expérimentale explorant l’autophagie et la protection cellulaire par activation de la paraoxonase-2. Publication évaluée par les pairs 2024-06-01 Détail
LUCID-21 LUCID-21 — Quantum BioPharma · cbdbcf6209471f07ba9e29dd96ef6c2ba7d42400 Sclérose en plaques Remyélinisation · Neuroprotection Phase 1 / humain Source primaire société — à vérifier LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS &… LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS & EVENTS QUANTUM VS BANKS WHISTLEBLOWER CONTAC… Company pipeline 2026-09-14 15:37:15 Détail
Lucid-MS Lucid-MS (Lucid-21-302) — Quantum BioPharma · 9c3eb950c4f04e6be2d457f2f2028c124709df22 Sclérose en plaques Neuroprotection Phase 2 autorisée — démarrage en préparation Source primaire société — à vérifier Petite molécule expérimentale visant PAD2 et la démyélinisation ; mécanism… Le 10 août 2026, Quantum BioPharma a annoncé l'autorisation FDA de l'IND permettant de lancer une Phase 2 randomisée, e… Company pipeline 2026-09-14 15:37:15 Détail
EH12 EH12 — Pheno Therapeutics · eb6081169cd40e3b659591ee0df180d22ee9e50f Sclérose en plaques Remyélinisation · Neuroprotection Programme industriel — stade à vérifier Source primaire société — à vérifier TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclero… TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclerosis therapeutic candidate PTD802June 22, 2026… Company pipeline 2026-09-14 15:37:14 Détail
Theophylline / aminophylline patch Aminophylline / Theophylline transdermal patch (HDAC2) — Johannes Gutenberg University Mainz /… Sclérose en plaques Remyélinisation Translation clinique — Phase I prévue (volontaires sai… Source primaire institutionnelle — à vérifier Administration transdermique à faible dose de théophylline/aminophylline v… Programme de JGU Mainz financé par ForTra/EKFS : optimisation et fabrication GMP d’un patch transdermique remyélinisant… Official institution 2026-09-14 15:37:14 Détail
SetPoint System SetPoint System — SetPoint Medical · bd55dfe8841d927d5b93ecfcd5f52e0f360c355b Sclérose en plaques Immunomodulation Programme industriel — stade à vérifier Source primaire société — à vérifier re ApplicationsPublicationsCompanyCareersNewsGet startedGet startedNewsThe… re ApplicationsPublicationsCompanyCareersNewsGet startedGet startedNewsThe latest about SetPoint MedicalPress CoverageP… Company pipeline 2026-09-14 15:37:12 Détail
FTX-101 Tasronetide (FTX-101) — Find Therapeutics · 37cc33492962be72c047cdf5e9513e61ada6a004 Sclérose en plaques Remyélinisation Phase 1 — volontaires sains Source primaire société — à vérifier Peptide expérimental ciblant le complexe Plexin-A1 / Neuropilin-1 ; object… Programme suivi depuis le pipeline officiel de Find Therapeutics. L'essai de phase 1 NCT06617546 a été mené chez des vo… Company pipeline 2026-09-14 15:37:11 Détail
Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal Maladie de Huntington Thérapie génique Validation cellulaire Préliminaire Expression génique ciblée dans les neurones striataux · ADORA2A / neurones… Outil de ciblage génique destiné à améliorer la sélectivité d’approches expérimentales visant les neurones du striatum. Publication évaluée par les pairs 2024-11-01 Détail
Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde Maladie d’Alzheimer Neuroprotection Validation animale Préliminaire Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer · Voi… Candidat naturel étudié dans des systèmes précliniques pour ses effets neuroprotecteurs face à plusieurs mécanismes ass… Publication évaluée par les pairs 2024-09-01 Détail
4-octyl itaconate et dérivés Dérivés de l’itaconate — neuroinflammation Sclérose latérale amyotrophique Neuroprotection · Immunomodulation Découverte fondamentale Exploratoire Modulation immunométabolique de la microglie · NRF2 / inflammation microgl… Piste mécanistique visant à reprogrammer la réponse inflammatoire de la microglie. Le lien avec la SLA reste exploratoi… Revue scientifique 2024-07-01 Détail
Bibliographie

Publications 4567

Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
The ASME-speller: 30-class auditory brain-computer interface speller… Brain Computer Interface Keyboard · PMID 42253796 Sclérose latérale amyotrophique À vérifier Publication PubMed Voir la publication source This study presents the ASME-speller, a novel 30-class auditory brain-computer interface (BCI) speller system that comb… Frontiers in human neuroscience 2026-08-16 13:42:05 Source
Neuroelectrophysiological clinical exploration of reward expectation… Sham rTMS of the brain · PMID 42285528 Sclérose latérale amyotrophique Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source Adolescent major depressive disorder (MDD) is highly heterogeneous, and melancholic MDD is featured by more severe symp… Journal of affective disorders 2026-08-16 13:42:00 Source
Symptom trajectories and treatment outcomes following a five-day acce… Real rTMS of the brain · PMID 42263622 Sclérose latérale amyotrophique Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source Accelerated intermittent theta burst stimulation (aiTBS) is a time-efficient treatment for treatment-resistant depressi… Psychiatry research 2026-08-16 13:41:57 Source
Macrophage inclusions in patients undergoing antisense oligonucleotid… ALS patients genetic characterization · PMID 42399152 Sclérose latérale amyotrophique Immunomodulation Publication PubMed Voir la publication source Intrathecal antisense oligonucleotides (ASOs) have revolutionized the management of genetic motor neuron diseases. Nusi… Revue neurologique 2026-08-16 13:41:54 Source
Ankle-worn accelerometers for gait analysis in people with Alzheimer'… The Ontario Neurodegenerative Disease Research Initiative · PMID 42480581 Maladie d’Alzheimer À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Clinical gait analysis is essential for understanding motor and cognitive contributions to mobility impairment. Continu… Medical engineering & physics 2026-08-16 13:41:53 Source
Digoxin inhibits HIF-1α to attenuate inflammation and fibrosis in thy… Digoxin · PMID 42497831 Épilepsie · Sclérose latérale amyotrophique · Sclérose latérale amyot… Immunomodulation Publication PubMed Voir la publication source Thyroid eye disease (TED) is characterized by orbital inflammation and fibrosis, with a hypoxic microenvironment implic… Biochemical and biophysical research communications 2026-08-16 13:41:51 Source
Evolving paradigms in cardiovascular pharmacology: advances and clini… Digoxin · PMID 42362126 Hypertension artérielle À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Cardiovascular disease is the leading cause of morbidity and mortality among both the elderly and the young, making car… Current problems in cardiology 2026-08-16 13:41:51 Source
Prevalence and incidence of pressure injury in adult patients receivi… Custom Mask Interface · PMID 42093191 Sclérose latérale amyotrophique À vérifier Publication PubMed Voir la publication source This systematic review aims to assess the prevalence and incidence of pressure injury associated with non-invasive vent… JBI evidence synthesis 2026-08-16 13:41:51 Source
Case report: persistent anemia after eculizumab in paroxysmal nocturn… eculizumab · PMID 41860373 Myasthénie Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare condition characterized by intravascular hemolysis (IVH), thrombosi… Hematology (Amsterdam, Netherlands) 2026-08-16 13:26:27 Source
Improvement in anemia and symptoms after switching from crovalimab to… eculizumab · PMID 41607343 Myasthénie Traitement symptomatique · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) may develop breakthrough hemolysis (BTH) despite C5 inhibition. Although ipta… Hematology (Amsterdam, Netherlands) 2026-08-16 13:26:27 Source
Cost per responder analysis of iptacopan versus eculizumab and ravuli… Ravulizumab · PMID 41518611 Myasthénie Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare and debilitating hematological disease with significant economic bu… Journal of medical economics 2026-08-16 13:26:25 Source
Eight-week high-intensity inspiratory muscle training improves cardia… Inspiratory muscle training · PMID 42409226 Myasthénie À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Cardiovascular autonomic dysfunction and respiratory muscle weakness have been detected in patients with COPD. Although… Respiratory medicine 2026-08-16 13:26:25 Source
The role of physical therapy across the transplant trajectory in allo… Inspiratory muscle training · PMID 42567275 Myasthénie Traitement symptomatique · Thérapie cellulaire Publication PubMed Voir la publication source Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) increasingly involves older and medically complex patien… Transplantation and cellular therapy 2026-08-16 13:26:25 Source
Assessment of Xiao'er Xiexieting Keli-induced toxicity in juvenile ra… AB-1003 dose level 2 · PMID 42442643 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Sufficient safety data on juvenile development is not available for Xiao'er Xiexieting Keli (XXTK), a Chinese herbal fo… Journal of ethnopharmacology 2026-08-16 13:26:14 Source
In vivo antimalarial activity and acute toxicity of organic and aqueo… AB-1003 dose level 1 · PMID 42526550 Myopathies Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Globally, about 500,000 people die annually due to malaria. Emergence of drug-resistant parasite strains is the main dr… Journal of ethnopharmacology 2026-08-16 13:26:11 Source
Cosegregation of congenital dysferlinopathy phenotype and marinesco-s… CMDPROS — Congenital Muscle Disease Study of Patient and Family Reported Medical Information ·… Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source The congenital dysferlinopathy phenotype is the rarest and earliest manifestation variant, described in two closely rel… BMC pediatrics 2026-08-16 13:26:10 Source
IFNα and bleomycin-induced DNA damage activate distinct stress respon… Stem Cell · PMID 42430551 Myopathies Immunomodulation · Thérapie cellulaire Publication PubMed Voir la publication source Pancreatic β-cells undergo different stress responses during the development of type 1 diabetes (T1D), such as the type… Islets 2026-08-16 13:26:09 Source
Immune reconstitution and viral reactivation after allogeneic hematop… Stem Cell · PMID 42535760 Myopathies Thérapie cellulaire Publication PubMed Voir la publication source To evaluate associations between post-transplant immune reconstitution, Epstein-Barr virus (EBV) and cytomegalovirus (C… Hematology (Amsterdam, Netherlands) 2026-08-16 13:26:09 Source
Nuclear mechanotransduction: tools for mechanical perturbation and ch… Stem Cell · PMID 42411057 Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Thérapie cellulaire Publication PubMed Voir la publication source Mechanical cues, ranging from matrix mechanical properties to dynamic mechanical loading, can be transmitted via struct… Nucleus (Austin, Tex.) 2026-08-16 13:26:09 Source
Comparison of pressure release, phonophoresis and dry needling in tre… Effect of Phonophoresis on Trigger Points · PMID 30584120 Myopathies Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source Latent myofascial trigger point (LMTP) is a small hypersensitive area in skeletal muscles that becomes painful under co… Journal of back and musculoskeletal rehabilitation 2026-08-16 13:26:08 Source
Exploration — prudence

Pistes exploratoires 0

Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.

Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
Aucune piste exploratoire ne correspond aux filtres.