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Fiche traitement

IV Levodopa

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) • Parkinson

Suivi actif Phase 2

Résumé

IV Levodopa est développé par National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 2
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
United States
This study will evaluate the effects of an experimental drug called KW-6002 on Parkinson's disease symptoms and on dyskinesias (involuntary movements) that develop as a result of long-term treatment with levodopa. This drug blocks the action of the neurotransmitter adenosine, thought to be involved in producing Parkinson's symptoms. Patients with relatively advanced (Stage II to IV) Parkinson's disease between 30 and 80 years of age may be eligible for this 7-week study. Participants will have a complete medical history and physical examination, including blood tests and an electrocardiogram, and possibly brain magnetic resonance imaging (MRI), CT scan, and chest X-ray. Patients enrolled in the study will, if possible, stop taking all antiparkinsonian medications except levodopa (Sinemet) for one month before the study begins and throughout its duration. For the first 1 to 3 days, patients will be admitted to the NIH Clinical center to undergo a levodopa "dose-finding" procedure. For this study, patients will stop taking Sinemet and instead will have levodopa infused through a vein for up to 8 hours/day. During the infusions, the drug dose will be increased slowly until either 1) parkinsonian symptoms improve, 2) unacceptable side effects occur, or 3) the maximum study dose is reached. Symptoms will be monitored frequently to find two infusion rates: 1) one that is less than what is needed to relieve symptoms, and 2) one that relieves symptoms but may produce dyskinesias. This procedure will be repeated at the end of weeks 2, 4 and 6 of the study. When the patient's optimal dose is determined treatment will begin. Patients will take tablets or capsules containing KW-6002 or placebo (a look-alike pill with no active ingredient) once a day for 2 weeks, in addition to their regular Sinemet. All participants will receive placebo at least 2 weeks during the study; some patients will receive only placebo throughout the entire 7 weeks. At the end of weeks 1, 3 and 5, patients will be evaluated with a brief physical examination, routine blood and urine tests, and assessment of any adverse effects. Throughout the study, parkinsonian symptoms and dyskinesias will be evaluated and blood samples will be drawn periodically to measure drug levels.
2008-03-03

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2008-03-03
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées0
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2008-03-03Dernière mise à jour des donnéesIV LevodopaBiomedical Watch
2026-08-08PublicationEffect of LRRK2 G2385R Variant on Subthalamic Deep Brain Stimulation Efficacy in Parkinson's Disease in a Han Chinese Population.Frontiers in neurology
2026-08-08PublicationData on the effect of Parkinson's disease multimodal complex treatment in a German University Hospital.Data in brief
2026-08-16PublicationZonisamide cotreatment delays striatal dopamine transporter reduction in Parkinson disease: A retrospective, observational cohort study.Journal of the neurological sciences

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Zonisamide cotreatment delays striatal dopamine transporter reduction in Parkinson disease: A retrospective, observational cohort study. Voir source 30103971 10.1016/j.jns.2018.05.013 Journal of the neurological sciences
Effect of LRRK2 G2385R Variant on Subthalamic Deep Brain Stimulation Efficacy in Parkinson's Disease in a Han Chinese Population. Voir source 31824408 10.3389/fneur.2019.01231 Frontiers in neurology
Data on the effect of Parkinson's disease multimodal complex treatment in a German University Hospital. Voir source 35959469 10.1016/j.dib.2022.108496 Data in brief

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2008-03-03

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.