Vue transversale de la maladie
Sclérose en plaques
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dans le périmètre Sclérose en plaques
Niveau clinique
Études et traitements 998
Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| TREAT-MS — Traditional Versus Early Aggressive Therapy for Multiple S… NCT03500328 · NCT03500328 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression | Non applicable | ACTIVE_NOT_RECRUITING | FDA-approved multiple sclerosis (MS) disease-modifying therapies (DMTs) ta… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:30:51 | Détail |
| Tys at Home — Comparing the Safety and Benefit of Natalizumab (Tysabr… NCT04777539 · NCT04777539 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | À vérifier | COMPLETED | At-home use of Natalizumab in multiple sclerosis (MS) patients has been te… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:30:51 | Détail |
| Kinesiophobia Associated With Fatigue in Patients With Multiple Scler… NCT07803523 · NCT07803523 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique · Thérapie génique | À vérifier | COMPLETED | This study aims to investigate the presence of kinesiophobia and the facto… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:30:50 | Détail |
| MS-PILATES — Clinical Pilates for Balance and Function in Multiple Sc… NCT07800039 · NCT07800039 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Traitement symptomatique | Non applicable | COMPLETED | This randomized controlled trial evaluated the effects of an 8-week Clinic… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:30:50 | Détail |
| Ocrelizumab Co-formulated With rHuPH20 NCT07503340 · Operetta III — A Study to Evaluate Pharmacokinetics, Safety, Tolerability, Immun… | Sclérose en plaques RRMS / RMS — SEP récurrente | À vérifier | Phase 3 | NOT_YET_RECRUITING | The main purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:30:50 | Détail |
| Sequential treatment with rituximab and cladribine NCT07517185 · HiHat — The HIt HArd and hiT Early in Multiple Sclerosis Trial | Sclérose en plaques RRMS / SEP récurrente-rémittente | Ralentissement de la progression | Phase 2 | RECRUITING | The HiHat trial is a Phase 2 study aimed at evaluating the safety and feas… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:30:50 | Détail |
| Simultaneous T2-FLAIR and T1 Brain MRI With ENRAGED FLAIR in Multiple… NCT07687693 · NCT07687693 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Immunomodulation | Non applicable | COMPLETED | This study will evaluate a new brain MRI technique called ENRAGED FLAIR in… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-03 16:30:50 | Détail |
| CBD Étude non communiquée | Maladie d’Alzheimer · Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Phase 2 | Actif | CALM-IT is a Randomized, double-blind, placebo-controlled cross-over clini… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-02 | Détail |
| LUCASVP — Does Increasing the Compression Pause From 3 to 5 Seconds i… NCT06824961 · NCT06824961 | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | À vérifier | Non applicable | RECRUITING | To give chest compressions during cardiopulmonary resuscitation (CPR), mec… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:32 | Détail |
| MN-166 NCT06743776 · SEANOBI-ALS — Scalable Expanded Access With Analysis of Neurofilament and Other… | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression | À vérifier | NO_LONGER_AVAILABLE | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:32 | Détail |
| CNM-Au8 NCT05281484 · Three Intermediate Expanded Access Protocols (EAP) CNMAu8.EAP01, CNMAu8.EAP02, a… | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | À vérifier | AVAILABLE | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:31 | Détail |
| Metformin NCT04220021 · Safety and Therapeutic Potential of the FDA-approved Drug Metformin for C9orf72… | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | À vérifier | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | The goal of this clinical trial is to Evaluating Metformin Efficacy and Sa… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:31 | Détail |
| MT-1186 NCT05151471 · Efficacy and Safety Extension Study of Oral Edaravone Administered in Subjects W… | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | À vérifier | Phase 3 | TERMINATED | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:31 | Détail |
| RE104 for Injection NCT07002034 · RE104 Safety and Efficacy Study in Adjustment Disorder in Cancer and Other Medic… | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | Traitement symptomatique | Phase 2 | RECRUITING | The purpose of this study is to determine if treatment with a single dose… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:31 | Détail |
| Surgical implantation of CortiCom system NCT03567213 · Investigation on the Cortical Communication (CortiCom) System | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | Thérapie génique | Non applicable | RECRUITING | The CortiCom system consists of 510(k)-cleared components: platinum PMT su… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:31 | Détail |
| Terazosine NCT07224269 · TZ-ALS — Effect of Terazosin on ATP Levels in People With Amyotrophic Lateral Sc… | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | À vérifier | Phase 1 | RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:31 | Détail |
| [11C]CPPC PET ligand NCT05602142 · Study of [11C]CPPC as a Clinical PET Radioligand Biomarker of Microglial Activat… | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | À vérifier | Phase 1/2 | NOT_YET_RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:31 | Détail |
| [18F]ACI-19626 PET in TDP-43 Proteinopathies NCT06891716 · NCT06891716 | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | Traitement symptomatique | Phase 1 | RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:31 | Détail |
| SPECTRALS — Disease Biosignatures in ALS/FTD Spectrum: New Impactful… NCT06856850 · NCT06856850 | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:30 | Détail |
| Studies in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) and Other Neurodegener… NCT05474235 · NCT05474235 | Sclérose latérale amyotrophique SEP — type non communiqué | À vérifier | À vérifier | RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-09-01 09:22:30 | Détail |
Découverte scientifique
Recherches et trouvailles 13
Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bavisant BRAVEinMS — Bavisant | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation | Préclinique validée | Modérée | Antagonisme du récepteur H3 de l’histamine · HRH3 Candidat repositionné identifié et validé dans plusieurs systèmes précliniques pour ses effets sur la remyélinisation,… | Science Translational Medicine 2026-01-21 | Détail |
| 2-D08 Activation des canaux Kir4.1 par 2-D08 pour la réparation de la myéline · PMID:40470772 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation | Validation animale | Préclinique animale — article évalué par les pairs | Activation des canaux Kir4.1 dans les cellules progénitrices d’oligodendro… 2-D08 est une petite molécule expérimentale activant Kir4.1. Dans des systèmes cellulaires ainsi que des modèles EAE ch… | PubMed / PubMed Central 2025-06-05 | Détail |
| PTD802 PTD802 — programme de remyélinisation GPR17 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation | Phase 1 autorisée | Préclinique; autorisation réglementaire obtenue | Antagoniste sélectif du récepteur GPR17 visant à lever un frein à la matur… PTD802 est une petite molécule orale antagoniste de GPR17 conçue pour favoriser la remyélinisation. Une CTA MHRA a été… | Communiqués officiels de Pheno Therapeutics 2026-06-22 | Détail |
| Tol-MP Tol-MP — tolérance immunitaire spécifique de la myéline | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation · Traitement symptomatique | Validation animale | Préclinique — article évalué par les pairs | Microparticules biodégradables chargées en rapamycine et fonctionnalisées… Les Tol-MP sont des microparticules tolérogènes conçues pour augmenter sélectivement les Treg spécifiques de la myéline… | Science Advances 2023-06-02 | Détail |
| CN045 CN045 — stimulation de la remyélinisation | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Stimulation de la différenciation des cellules progénitrices d’oligodendro… CN045 est un composé chef de file issu du criblage de 20 000 petites molécules orientées vers le système nerveux centra… | npj Drug Discovery 2026-07-23 | Détail |
| C-CAR168 C-CAR168 — AbelZeta Pharma · eef17e8fd6ba432f559afe3d1540fcd40ccd1dd5 | Sclérose en plaques PPMS — SEP primaire progressive · SPMS — SEP secondaire progressive | Immunomodulation · Thérapie cellulaire | Phase 1b/2 autorisée FDA — démarrage en préparation | Source primaire société — à vérifier | CAR-T autologue bispécifique anti-CD20/BCMA visant une déplétion profonde… Le 14 septembre 2026, AbelZeta a annoncé l'autorisation FDA de l'IND permettant d'initier une étude multicentrique Phas… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:17 | Détail |
| CD20 CD20 — AbelZeta Pharma · cb1f12f188f08a5c3585d090f33738a44aeeca76 | Sclérose en plaques SEP progressive — toutes formes | Immunomodulation | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | , 2026, 07:30 ET Share this article Share toX Share this article Share toX… , 2026, 07:30 ET Share this article Share toX Share this article Share toX IND clearance further expands development of… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:17 | Détail |
| LUCID-21 LUCID-21 — Quantum BioPharma · cbdbcf6209471f07ba9e29dd96ef6c2ba7d42400 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection | Phase 1 / humain | Source primaire société — à vérifier | LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS &… LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS & EVENTS QUANTUM VS BANKS WHISTLEBLOWER CONTAC… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:16 | Détail |
| Lucid-MS Lucid-MS (Lucid-21-302) — Quantum BioPharma · 9c3eb950c4f04e6be2d457f2f2028c124709df22 | Sclérose en plaques SEP progressive — toutes formes | Neuroprotection | Phase 2 autorisée — démarrage en préparation | Source primaire société — à vérifier | Petite molécule expérimentale visant PAD2 et la démyélinisation ; mécanism… Le 10 août 2026, Quantum BioPharma a annoncé l'autorisation FDA de l'IND permettant de lancer une Phase 2 randomisée, e… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:16 | Détail |
| Theophylline / aminophylline patch Aminophylline / Theophylline transdermal patch (HDAC2) — Johannes Gutenberg University Mainz /… | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation | Translation clinique — Phase I prévue (volontaires sai… | Source primaire institutionnelle — à vérifier | Administration transdermique à faible dose de théophylline/aminophylline v… Programme de JGU Mainz financé par ForTra/EKFS : optimisation et fabrication GMP d’un patch transdermique remyélinisant… | Official institution 2026-09-20 04:37:16 | Détail |
| EH12 EH12 — Pheno Therapeutics · eb6081169cd40e3b659591ee0df180d22ee9e50f | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation · Neuroprotection | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclero… TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclerosis therapeutic candidate PTD802June 22, 2026… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:15 | Détail |
| SetPoint System SetPoint System — SetPoint Medical · bd55dfe8841d927d5b93ecfcd5f52e0f360c355b | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Immunomodulation | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | yClinical EvidenceFAQsManualsScienceFuture ApplicationsPublicationsCompany… yClinical EvidenceFAQsManualsScienceFuture ApplicationsPublicationsCompanyCareersNewsGet startedGet startedNewsThe late… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:13 | Détail |
| FTX-101 Tasronetide (FTX-101) — Find Therapeutics · 37cc33492962be72c047cdf5e9513e61ada6a004 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation | Phase 1 — volontaires sains | Source primaire société — à vérifier | Peptide expérimental ciblant le complexe Plexin-A1 / Neuropilin-1 ; object… Programme suivi depuis le pipeline officiel de Find Therapeutics. L'essai de phase 1 NCT06617546 a été mené chez des vo… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:11 | Détail |
Bibliographie
Publications 1306
Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Docking Analysis of Drugs Used in the Treatment of Alzheimer's Diseas… Memantine · PMID 42589213 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Molecular docking in silico techniques were used to assess the interactions between several drugs used in the treatment… | International journal of molecular sciences 2026-08-13 15:07:26 | Source |
| Otophylloside T alleviates depression-like behaviors by directly targ… Celecoxib · PMID 42585681 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Immunomodulation · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Depression is closely linked to inflammation, driving interest in novel antidepressant targets. However, the inconsiste… | Phytomedicine : international journal of phytotherapy… 2026-08-13 15:07:23 | Source |
| PGE2-mediated NK cell reprogramming drives acquired immunotherapy res… Celecoxib · PMID 42586608 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Acquired resistance limits the durability of programmed cell death protein-1 (PD-1) blockade in lung adenocarcinoma, ye… | Journal for immunotherapy of cancer 2026-08-13 15:07:23 | Source |
| Concomitant Antiseizure Medications' Influence on Valproic Acid and L… levetiracetam · PMID 42590959 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Valproic acid (VPA) and levetiracetam (LEV) are among the most widely used anti-seizure medications (ASMs) in pediatric… | Pediatrics international : official journal of the Jap… 2026-08-13 15:07:22 | Source |
| The Feasibility and Acceptability of Sharing Video Recordings of Amyo… Determining Feasibility and Acceptability of Sharing Video Recordings With Patients With ALS a… | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Multidisciplinary clinics (MDCs) provide benefits to patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and their caregi… | JMIR formative research 2026-08-13 15:07:21 | Source |
| A randomized placebo-controlled phase 3 study of mesenchymal stem cel… MSC-NTF cells transplantation (IT) · PMID 34890069 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression · Immunomodulation · Thérapie cellulaire | Publication | PubMed | Voir la publication source Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative illness with great unmet patient need. We aimed to eva… | Muscle & nerve 2026-08-13 15:07:20 | Source |
| MSC-NTF (NurOwn®) exosomes: a novel therapeutic modality in the mouse… MSC-NTF cells transplantation (IM) · PMID 33468250 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Immunomodulation · Traitement symptomatique · Thérapie cellulaire | Publication | PubMed | Voir la publication source One of the most severe complications of the current COVID-19 pandemic is acute respiratory distress syndrome (ARDS). AR… | Stem cell research & therapy 2026-08-13 15:07:20 | Source |
| Safety and Clinical Effects of Mesenchymal Stem Cells Secreting Neuro… MSC-NTF cells transplantation (IM) · PMID 26751635 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression · Thérapie cellulaire | Publication | PubMed | Voir la publication source Preclinical studies have shown that neurotrophic growth factors (NTFs) extend the survival of motor neurons in amyotrop… | JAMA neurology 2026-08-13 15:07:20 | Source |
| Various detailed characteristics of a new enhanced neurotrophic facto… MSC-NTF cells transplantation (IT) · PMID 35436472 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Thérapie cellulaire | Publication | PubMed | Voir la publication source Because MSC-NTF has a higher ability to secrete neurotrophic factors, it may have a greater potential than ordinary MSC… | Experimental cell research 2026-08-13 15:07:20 | Source |
| Comprehensive cell type decomposition of circulating cell-free DNA wi… Involvement of Lymphocyte Type B in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) · PMID 33976150 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Circulating cell-free DNA (cfDNA) in the bloodstream originates from dying cells and is a promising noninvasive biomark… | Nature communications 2026-08-13 15:07:19 | Source |
| [IgM kappa lymphoma with antisulfatide antibodies revealed by cervica… Involvement of Lymphocyte Type B in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) · PMID 9775155 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection · Immunomodulation | Publication | PubMed | Voir la publication source It is well known that polyneuropathy is associated with monoclonal IgM kappa. We report the case of a 79-year-old man w… | La Revue de medecine interne 2026-08-13 15:07:19 | Source |
| Brain games? 3K3A-APC Protein · PMID 37972193 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Whistleblowers and former lab members suggest a star neuroscientist routinely manipulated data, compromising a planned… | Science (New York, N.Y.) 2026-08-13 15:07:18 | Source |
| Endothelial Protein C Receptor and 3K3A-Activated Protein C Protect M… 3K3A-APC Protein · PMID 38279255 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Immunomodulation | Publication | PubMed | Voir la publication source Endothelial protein C receptor (EPCR) is a receptor for the natural anti-coagulant activated protein C (aPC). It mediat… | International journal of molecular sciences 2026-08-13 15:07:18 | Source |
| Lessons from a systematic review of family-based studies in ALS. Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Families Project · PMID 42584174 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source ALS is genetically heterogeneous, with many causal genes identified through family-based gene-discovery studies. To eva… | Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degener… 2026-08-13 15:07:16 | Source |
| In vivo mapping of striatal neurodegeneration in Huntington's disease… Mac2ALS — Expression Profile Study of Macrophages From Patients Affected by ALS or Other Relat… | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Huntington's disease (HD) is an inherited neurodegenerative disorder characterised by progressive cognitive and motor d… | eLife 2026-08-13 15:07:12 | Source |
| RFC1 Repeat Expansions in Chronic Idiopathic Axonal Polyneuropathy: P… Mac2ALS — Expression Profile Study of Macrophages From Patients Affected by ALS or Other Relat… | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Chronic idiopathic axonal polyneuropathy (CIAP) accounts for approximately 20%-30% of adult-onset axonal polyneuropathi… | Journal of the peripheral nervous system : JPNS 2026-08-13 15:07:12 | Source |
| Intraocular inflammation and presumed retinal vasculitis following in… Pegcetacoplan (APL-2) · PMID 42577845 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Immunomodulation | Publication | PubMed | Voir la publication source We report a case of presumed retinal vasculitis and precipitous complete vision loss following a single intravitreal in… | Digital journal of ophthalmology : DJO 2026-08-13 15:07:08 | Source |
| Pegcetacoplan as a targeted C3 inhibitor in C3 glomerulopathy and imm… Pegcetacoplan (APL-2) · PMID 42583599 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Résumé non disponible dans la base locale. | Annals of medicine and surgery (2012) 2026-08-13 15:07:08 | Source |
| Cutaneous alpha-synuclein deposition informs autonomic function in in… skin biopsy · PMID 42587236 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Multiple system atrophy is a progressive neurodegenerative disorder characterized by autonomic failure, parkinsonism, a… | Clinical autonomic research : official journal of the… 2026-08-13 15:07:06 | Source |
| Homozygous Nonsense Variants Selectively Affecting Desmoplakin I Caus… skin biopsy · PMID 42590036 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is a myocardial disorder characterized by fibrofatty replacement of the myocardium… | Journal of clinical medicine 2026-08-13 15:07:06 | Source |
Exploration — prudence
Pistes exploratoires 7
Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.
Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-octyl itaconate et dérivés Dérivés de l’itaconate — neuroinflammation | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection · Immunomodulation | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Modulation immunométabolique de la microglie 4-octyl itaconate et dérivés est étudié dans Sclérose latérale amyotrophique et documente plusieurs axes biologiques po… | Rapprochement Biomedical Watch · Sclérose latérale amy… | Détail |
| N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Modulation métabolique et mitohormèse N-PPG est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Scléro… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington | Détail |
| α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau α-Amyrin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Sclér… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer | Détail |
| Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer Thonningianin A est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pou… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer | Détail |
| HER-096 HER-096 — protection dopaminergique | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Peptidomimétique dérivé du CDNF pénétrant dans le cerveau HER-096 est étudié dans Maladie de Parkinson et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Sclér… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Parkinson | Détail |
| Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Neuroprotection | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie Vutiglabridin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer | Détail |
| Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal | Sclérose en plaques SEP — type non communiqué | Thérapie génique | Hypothèse exploratoire | Rapprochement automatique non validé | Expression génique ciblée dans les neurones striataux Vecteur Ple389 (ADORA2A) est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être per… | Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington | Détail |