☆ Ajouter favori
Fiche traitement

MT-1186

Shionogi • Sclérose latérale amyotrophique

Échec / arrêt Phase 3

Résumé

MT-1186 est développé par Shionogi. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Sclérose latérale amyotrophique. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Shionogi
United States, Canada, Germany, Japan, South Korea, Switzerland
Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’essai clinique officiel associé.
2026-07-28

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-28
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées7
Publications associées0
Statut consolidéÉchec / arrêt

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

22 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2019-04-17Début de l’étudeNCT04176224Registre d’essai clinique
2019-09-04Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04176224Registre d’essai clinique
2019-11-18Début de l’étudeNCT04165824Registre d’essai clinique
2020-01-24Début de l’étudeNCT04254913Registre d’essai clinique
2020-04-22Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04254913Registre d’essai clinique
2020-10-29Début de l’étudeNCT04577404Registre d’essai clinique
2020-11-13Début de l’étudeNCT04569084Registre d’essai clinique
2021-10-07Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04165824Registre d’essai clinique
2022-01-11Début de l’étudeNCT05151471Registre d’essai clinique
2022-10-26Début de l’étudeNCT05568615Registre d’essai clinique
2023-06-27Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05568615Registre d’essai clinique
2023-08-09Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04577404Registre d’essai clinique
2023-09-29Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05151471Registre d’essai clinique
2023-09-29Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04569084Registre d’essai clinique
2026-07-28Dernière mise à jour des donnéesMT-1186Biomedical Watch
2026-08-05Création de l’enregistrementNCT04569084Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04176224Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04254913Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04165824Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT04577404Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05568615Registre d’essai clinique
2026-09-01Création de l’enregistrementNCT05151471Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

7 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05151471 Efficacy and Safety Extension Study of Oral Edaravone Administered in Subjects With ALS Phase 3 TERMINATED United States, Canada, Germany, Japan, South Korea, Switzerland Shionogi
NCT04176224 Clinical Pharmacology Study of Oral Edaravone in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis Phase 1 COMPLETED Japan Shionogi
NCT04254913 Clinical Pharmacology Study of Oral Edaravone in Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients With Gastrostomy Phase 1 COMPLETED Japan Shionogi
NCT04165824 Safety Study of Oral Edaravone Administered in Subjects With ALS Phase 3 COMPLETED United States, Canada, France, Germany, Italy, Japan Shionogi
NCT04577404 Safety Extension Study of Oral Edaravone Administered in Subjects With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Phase 3 COMPLETED United States, Canada, France, Germany, Italy, Japan Shionogi
NCT05568615 Extension Study Following the Studies MT-1186-A03 or A04 to Evaluate the Safety of Oral Edaravone in Subjects With ALS Phase 3 COMPLETED Japan Shionogi
NCT04569084 Efficacy and Safety Study of Oral Edaravone Administered in Subjects With ALS Phase 3 TERMINATED United States, Canada, Germany, Italy, Japan, South Korea, Switzerland Shionogi

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-07-28

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

Biomedical Watch © 2026

Projet bénévole indépendant. Les informations sont fournies à titre informatif et doivent être vérifiées auprès des sources officielles.

Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.