Vue transversale globale
Toutes les maladies
Un même point d’entrée pour les études cliniques, les découvertes scientifiques, les publications et les pistes exploratoires présentes dans Biomedical Watch.
Périmètre
Filtrer toute la vue
Chaque choix s’applique immédiatement aux quatre sections. Le filtre « type de SEP » n’apparaît que lorsque la sclérose en plaques est sélectionnée.
9014 résultats correspondants
· 60 visibles sur cette page
dans le périmètre Toutes les maladies
Niveau clinique
Études et traitements 4365
Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| COSISLA — Social Cognition in Patients With Amyotrophic Lateral Scler… NCT04406675 · NCT04406675 | Sclérose latérale amyotrophique | Traitement symptomatique | Non applicable | COMPLETED | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:48 | Détail |
| High-frequency chest wall oscillation (HFCWO) vest NCT07656714 · HFCWO Vest Plus Mechanical Cough Assist Versus Cough Assist Alone on Respiratory… | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Non applicable | COMPLETED | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:48 | Détail |
| LTX-002 NCT07660614 · NeurALS — A Study of LTX-002 in Adult Participants With Amyotrophic Lateral Scle… | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Phase 1/2 | RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:48 | Détail |
| PGB2 — Phenotype, Genotype and Biomarkers 2 NCT04875416 · NCT04875416 | Sclérose latérale amyotrophique | Traitement symptomatique | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:48 | Détail |
| Phenotype, Genotype & Biomarkers in ALS and Related Disorders NCT02327845 · NCT02327845 | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:48 | Détail |
| Ranolazine NCT06527222 · A Study of Ranolazine in ALS | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Phase 2 | RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:48 | Détail |
| Stentrode NCT07533903 · FOCUS-AUS — Functional Outcomes and Control Using Synchron BCI - Australia | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Non applicable | RECRUITING | Functional Outcomes and Control Using Synchron BCI - Australia (FOCUS-AUS) À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:48 | Détail |
| The Meals Study for Amyotrophic Lateral Sclerosis and Parkinson's Dis… NCT07625605 · NCT07625605 | Sclérose latérale amyotrophique | Neuroprotection · Immunomodulation | Non applicable | COMPLETED | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:48 | Détail |
| Tofersen NCT07294144 · Tofersen in Non-SOD1 ALS | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Phase 2 | RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:48 | Détail |
| TRIAL READY (Clinical Trial Readiness) NCT03912987 · NCT03912987 | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | À vérifier | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:48 | Détail |
| VTx-002 NCT07287397 · Study is to Assess the Safety and Tolerability of VTx-002 in Participants With A… | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Phase 1/2 | RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:48 | Détail |
| Anti-Thymocyte Globulin NCT00716066 · Autologous Stem Cell Transplant for Neurologic Autoimmune Diseases | Myasthénie | Thérapie cellulaire | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | This phase II trial studies the side effects and how well carmustine, etop… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:47 | Détail |
| Efgartigimod PH20 SC NCT06909214 · ADAPT-EARLY — A Study to Evaluate the Clinical Outcomes of Efgartigimod PH20 SC… | Myasthénie | À vérifier | Phase 4 | RECRUITING | The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of efgart… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:47 | Détail |
| EVM18001 Injection NCT07470151 · Clinical Study of EVM18001 in the Treatment of Refractory Autoimmune Diseases | Myasthénie | À vérifier | Non applicable | RECRUITING | A FIH, single arm, open-label, Investigator Initiated Trial (IIT) study to… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:47 | Détail |
| Telitacicept NCT07298928 · A Study on the Efficacy and Safety of Telitacicept in the Treatment of Children… | Myasthénie | À vérifier | Non applicable | NOT_YET_RECRUITING | This is a multi-center, open-label, phase I study. À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:47 | Détail |
| CC-97540 NCT06220201 · A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Efficacy, and Drug Levels of CC-97… | Myasthénie | À vérifier | Phase 1 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | The purpose of this study is to establish the tolerability, preliminary ef… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:46 | Détail |
| Efgartigimod IV or Efgartigimod PH20 SC NCT05374590 · ADAPT Jr + — Evaluating Long-term Safety of Efgartigimod Administered Intravenou… | Myasthénie | À vérifier | Phase 2/3 | ENROLLING_BY_INVITATION | The purpose of this trial is to evaluate the long-term safety of efgartigi… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:46 | Détail |
| Gefurulimab NCT06607627 · PK, PD, Safety, and Efficacy Study of Gefurulimab in Pediatric Patients With ACh… | Myasthénie | À vérifier | Phase 3 | RECRUITING | The primary objective of this study is to assess the pharmacokinetics and… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:46 | Détail |
| HBM9161 Injection (680mg) NCT05332210 · Evaluate the Safety of HBM9161 (HL161) Subcutaneous Injection in Patients With G… | Myasthénie | À vérifier | Phase 3 | COMPLETED | The primary study objective is to evaluate medium- and long-term safety of… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:46 | Détail |
| Heart Rate Variability,HRV - ANSWatch NCT06754020 · TCM Tongue Diagnosis and Syndrome Differentiation in Myasthenia Gravis Compared… | Myasthénie | À vérifier | Non applicable | RECRUITING | Myasthenia gravis primarily results from neuromuscular junction dysfunctio… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-08-16 21:21:46 | Détail |
Découverte scientifique
Recherches et trouvailles 21
Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Histotripsie Histotripsie — HOPE4LIVER / Edison System · 39225612 | Cancer | À vérifier | Recherche clinique publiée | Essai pivot multicentrique publié — à confirmer s… | Ablation mécanique non thermique par cavitation générée par ultrasons foca… Dans HOPE4LIVER, le succès technique a été observé dans 42 des 44 tumeurs évaluées (95 %) et des complications majeures… | PubMed 2024-09-01 | Détail |
| Bavisant BRAVEinMS — Bavisant | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation | Préclinique validée | Modérée | Antagonisme du récepteur H3 de l’histamine · HRH3 Candidat repositionné identifié et validé dans plusieurs systèmes précliniques pour ses effets sur la remyélinisation,… | Science Translational Medicine 2026-01-21 | Détail |
| 2-D08 Activation des canaux Kir4.1 par 2-D08 pour la réparation de la myéline · PMID:40470772 | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Validation animale | Préclinique animale — article évalué par les pairs | Activation des canaux Kir4.1 dans les cellules progénitrices d’oligodendro… 2-D08 est une petite molécule expérimentale activant Kir4.1. Dans des systèmes cellulaires ainsi que des modèles EAE ch… | PubMed / PubMed Central 2025-06-05 | Détail |
| HER-096 HER-096 — protection dopaminergique | Maladie de Parkinson | Neuroprotection | Préclinique validée | Modérée | Peptidomimétique dérivé du CDNF pénétrant dans le cerveau · Stress du réti… Programme visant à protéger les neurones dopaminergiques et à réduire les mécanismes de stress cellulaire associés à la… | Cell Chemical Biology 2024-03-21 | Détail |
| PTD802 PTD802 — programme de remyélinisation GPR17 | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Phase 1 autorisée | Préclinique; autorisation réglementaire obtenue | Antagoniste sélectif du récepteur GPR17 visant à lever un frein à la matur… PTD802 est une petite molécule orale antagoniste de GPR17 conçue pour favoriser la remyélinisation. Une CTA MHRA a été… | Communiqués officiels de Pheno Therapeutics 2026-06-22 | Détail |
| Tol-MP Tol-MP — tolérance immunitaire spécifique de la myéline | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation · Traitement symptomatique | Validation animale | Préclinique — article évalué par les pairs | Microparticules biodégradables chargées en rapamycine et fonctionnalisées… Les Tol-MP sont des microparticules tolérogènes conçues pour augmenter sélectivement les Treg spécifiques de la myéline… | Science Advances 2023-06-02 | Détail |
| CN045 CN045 — stimulation de la remyélinisation | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Stimulation de la différenciation des cellules progénitrices d’oligodendro… CN045 est un composé chef de file issu du criblage de 20 000 petites molécules orientées vers le système nerveux centra… | npj Drug Discovery 2026-07-23 | Détail |
| N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale | Maladie de Huntington | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Modulation métabolique et mitohormèse · Métabolisme mitochondrial Candidat expérimental étudié pour ses effets sur le métabolisme cérébral et les réponses mitochondriales dans des modèl… | Publication évaluée par les pairs 2024-01-01 | Détail |
| α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale | Maladie d’Alzheimer | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau · Mitochondri… Étude préclinique portant sur la protection mitochondriale, les anomalies liées à Tau et les performances cognitives. | Publication évaluée par les pairs 2026-01-01 | Détail |
| Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 | Maladie d’Alzheimer | Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie · PON2 / autophagie Approche expérimentale explorant l’autophagie et la protection cellulaire par activation de la paraoxonase-2. | Publication évaluée par les pairs 2024-06-01 | Détail |
| C-CAR168 C-CAR168 — AbelZeta Pharma · eef17e8fd6ba432f559afe3d1540fcd40ccd1dd5 | Sclérose en plaques | Immunomodulation · Thérapie cellulaire | Phase 1b/2 autorisée FDA — démarrage en préparation | Source primaire société — à vérifier | CAR-T autologue bispécifique anti-CD20/BCMA visant une déplétion profonde… Le 14 septembre 2026, AbelZeta a annoncé l'autorisation FDA de l'IND permettant d'initier une étude multicentrique Phas… | Company pipeline 2026-10-04 04:37:19 | Détail |
| CD20 CD20 — AbelZeta Pharma · cb1f12f188f08a5c3585d090f33738a44aeeca76 | Sclérose en plaques | Immunomodulation | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | , 2026, 07:30 ET Share this article Share toX Share this article Share toX… , 2026, 07:30 ET Share this article Share toX Share this article Share toX IND clearance further expands development of… | Company pipeline 2026-10-04 04:37:19 | Détail |
| LUCID-21 LUCID-21 — Quantum BioPharma · cbdbcf6209471f07ba9e29dd96ef6c2ba7d42400 | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection | Phase 1 / humain | Source primaire société — à vérifier | LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS &… LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS & EVENTS QUANTUM VS BANKS WHISTLEBLOWER CONTAC… | Company pipeline 2026-10-04 04:37:17 | Détail |
| Lucid-MS Lucid-MS (Lucid-21-302) — Quantum BioPharma · 9c3eb950c4f04e6be2d457f2f2028c124709df22 | Sclérose en plaques | Neuroprotection | Phase 2 autorisée — démarrage en préparation | Source primaire société — à vérifier | Petite molécule expérimentale visant PAD2 et la démyélinisation ; mécanism… Le 10 août 2026, Quantum BioPharma a annoncé l'autorisation FDA de l'IND permettant de lancer une Phase 2 randomisée, e… | Company pipeline 2026-10-04 04:37:17 | Détail |
| Theophylline / aminophylline patch Aminophylline / Theophylline transdermal patch (HDAC2) — Johannes Gutenberg University Mainz /… | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Translation clinique — Phase I prévue (volontaires sai… | Source primaire institutionnelle — à vérifier | Administration transdermique à faible dose de théophylline/aminophylline v… Programme de JGU Mainz financé par ForTra/EKFS : optimisation et fabrication GMP d’un patch transdermique remyélinisant… | Official institution 2026-10-04 04:37:17 | Détail |
| EH12 EH12 — Pheno Therapeutics · eb6081169cd40e3b659591ee0df180d22ee9e50f | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclero… TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclerosis therapeutic candidate PTD802June 22, 2026… | Company pipeline 2026-10-04 04:37:16 | Détail |
| SetPoint System SetPoint System — SetPoint Medical · bd55dfe8841d927d5b93ecfcd5f52e0f360c355b | Sclérose en plaques | Immunomodulation | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | licationsPublicationsCompanyCareersNewsGet startedGet startedNewsThe lates… licationsPublicationsCompanyCareersNewsGet startedGet startedNewsThe latest about SetPoint MedicalPress CoveragePress r… | Company pipeline 2026-10-04 04:37:15 | Détail |
| FTX-101 Tasronetide (FTX-101) — Find Therapeutics · 37cc33492962be72c047cdf5e9513e61ada6a004 | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Phase 1 — volontaires sains | Source primaire société — à vérifier | Peptide expérimental ciblant le complexe Plexin-A1 / Neuropilin-1 ; object… Programme suivi depuis le pipeline officiel de Find Therapeutics. L'essai de phase 1 NCT06617546 a été mené chez des vo… | Company pipeline 2026-10-04 04:37:14 | Détail |
| Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal | Maladie de Huntington | Thérapie génique | Validation cellulaire | Préliminaire | Expression génique ciblée dans les neurones striataux · ADORA2A / neurones… Outil de ciblage génique destiné à améliorer la sélectivité d’approches expérimentales visant les neurones du striatum. | Publication évaluée par les pairs 2024-11-01 | Détail |
| Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde | Maladie d’Alzheimer | Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer · Voi… Candidat naturel étudié dans des systèmes précliniques pour ses effets neuroprotecteurs face à plusieurs mécanismes ass… | Publication évaluée par les pairs 2024-09-01 | Détail |
Bibliographie
Publications 4628
Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Divergent PET Tracer Avidity in Synchronous Sarcomatoid Carcinoma Wit… PSMA-11 · PMID 42302393 | Cancer | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source A 76-year-old man with mildly elevated prostate-specific antigen (PSA, 5.44ng/mL) and a PI-RADS 5 lesion on multiparame… | Clinical nuclear medicine 2026-08-16 13:17:26 | Source |
| Structure-property relationships of benzyl-substituted urea-based lig… PSMA-11 · PMID 42314598 | Cancer | Immunomodulation · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Prostate-specific membrane antigen (PSMA) is a validated target for prostate cancer imaging and therapy, yet small stru… | Bioorganic chemistry 2026-08-16 13:17:26 | Source |
| 18F-fluciclovine PET Imaging of Non-PSMA Expressing High-risk Primary… 18F-DCFPyL · PMID 42578557 | Cancer | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source A 67-year-old man with rising PSA and palpable prostate lesion underwent prostate MRI, which showed a large PI-RADS 5 l… | Clinical nuclear medicine 2026-08-16 13:17:25 | Source |
| Comparison of [F]DCFPyL and [F]FAPI-74 PET/CT imaging in metastatic p… 18F-DCFPyL · PMID 42350616 | Cancer | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source To compare prostate-specific membrane antigen (PSMA) and fibroblast activation-protein inhibitor (FAPI) targeted PET/CT… | European journal of nuclear medicine and molecular ima… 2026-08-16 13:17:25 | Source |
| Deep learning models built from PSMA PET of the primary tumor can pre… 18F-DCFPyL · PMID 42247403 | Cancer | Ralentissement de la progression | Publication | PubMed | Voir la publication source The objective was to develop prognostic models that included convolutional neural networks (CNN) derived from 18F-DCFPy… | PloS one 2026-08-16 13:17:25 | Source |
| A novel missense mutation in the folliculin gene associated with the… Genetic Analysis of Birt Hogg-Dube Syndrome and Characterization of Predisposition to Kidney C… | Cancer | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Birt-Hogg-Dubé syndrome is an autosomal dominant disease caused by germline mutations in the folliculin gene (FLCN), ch… | Cancer genetics 2026-08-16 13:17:24 | Source |
| Birt-Hogg-Dubé syndrome in an overall view: Focus on the clinicopatho… Genetic Analysis of Birt Hogg-Dube Syndrome and Characterization of Predisposition to Kidney C… | Cancer | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Birt-Hogg-Dubé syndrome (BHD) represents a rare autosomal dominant tumor predisposition syndrome characterized by skin… | Seminars in diagnostic pathology 2026-08-16 13:17:24 | Source |
| Characterization of renal cell carcinoma-associated constitutional ch… Genetic Analysis of Birt Hogg-Dube Syndrome and Characterization of Predisposition to Kidney C… | Cancer | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Constitutional translocations, typically involving chromosome 3, have been recognized as a rare cause of inherited pred… | Genes, chromosomes & cancer 2026-08-16 13:17:24 | Source |
| Black Elderberry Exposure in Apparent Idiopathic Mild Acute Pancreati… Losartan and aspirin · PMID 42572604 | Hypertension artérielle | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Drug-induced acute pancreatitis is uncommon and remains difficult to confirm, particularly when the suspected exposure… | Cureus 2026-08-16 13:17:23 | Source |
| Current Evidence on Medical Therapy for Sporadic Vestibular Schwannom… Losartan and aspirin · PMID 41952108 | Cancer | Immunomodulation | Publication | PubMed | Voir la publication source To systematically review studies evaluating systemic medical therapies for sporadic vestibular schwannoma (VS) and perf… | Otology & neurotology : official publication of the Am… 2026-08-16 13:17:23 | Source |
| Pharmacogenetic Drug Administration and Community Health: A Cross-Sec… Losartan and aspirin · PMID 40997434 | Cancer | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Drugs are considered pharmacogenetic (PGx) when genetic variants impact their efficacy, metabolism, or toxicity due to… | Archives of medical research 2026-08-16 13:17:23 | Source |
| Developing a Phosphodiesterase 10A Inhibitor as a Novel Therapeutic A… Standard-of-care chemotherapy · PMID 42587783 | Cancer | Thérapie cellulaire | Publication | PubMed | Voir la publication source Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly aggressive subtype of breast cancer with limited therapeutic options f… | Cells 2026-08-16 13:17:22 | Source |
| Fe-responsive aggregable gold nanoplatform enables siRNA-mediated che… Standard-of-care chemotherapy · PMID 42315000 | Cancer | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Glioblastoma (GBM) remains highly lethal, and standard temozolomide (TMZ) therapy is undermined by O-methylguanine-DNA-… | Acta biomaterialia 2026-08-16 13:17:22 | Source |
| Identifying therapeutic targets in low-grade serous ovarian carcinoma… Standard-of-care chemotherapy · PMID 42138099 | Cancer | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Low-grade serous ovarian carcinoma (LGSOC) is a rare, indolent ovarian cancer subtype with limited effective therapies.… | The Journal of pathology 2026-08-16 13:17:22 | Source |
| Immuno-molecular features and therapeutic implications of brain metas… Ipilimumab 2.5 mg · PMID 41795032 | Cancer | Ralentissement de la progression · Immunomodulation · Traitement symptomatique… | Publication | PubMed | Voir la publication source Brain metastases (BrM) in metastatic clear-cell renal cell carcinoma (m-ccRCC) are resistant to most systemic therapies… | Genes and immunity 2026-08-16 13:17:22 | Source |
| Pathological Response and Toxicity of Neoadjuvant Immunotherapy in Ad… Ipilimumab 2.5 mg · PMID 42179336 | Cancer | Ralentissement de la progression · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source To evaluate pathological response and safety outcomes of neoadjuvant immunotherapy in a real-world cohort of patients w… | Irish medical journal 2026-08-16 13:17:22 | Source |
| Rapid hyperacute intracranial deterioration following initiation of i… Ipilimumab 2.5 mg · PMID 41941611 | Cancer | Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Therapeutic sequencing in BRAF-mutant melanoma with active brain metastases remains clinically challenging. Limited dat… | Melanoma research 2026-08-16 13:17:22 | Source |
| Adverse Pathological Features and Worse Prognosis in Rectal Cancer Co… Surgical resection · PMID 42441083 | Cancer | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Emerging endoscopic techniques are expanding opportunities for minimally invasive therapy in early colorectal cancers (… | DEN open 2026-08-16 13:17:20 | Source |
| Evaluation of Additional Treatment for Residual Cases After Endoscopi… Surgical resection · PMID 42388532 | Cancer | Ralentissement de la progression | Publication | PubMed | Voir la publication source This study aimed to assess the prognosis and outcomes of additional treatment for residual adenocarcinoma and adenoma f… | DEN open 2026-08-16 13:17:20 | Source |
| Underestimation of Subserosal Invasion in Early Gastric Cancer-Like A… Surgical resection · PMID 42602348 | Cancer | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Early gastric cancer (EGC)-like advanced gastric cancer (AGC) is a rare entity that mimics superficial disease despite… | DEN open 2026-08-16 13:17:20 | Source |
Exploration — prudence
Pistes exploratoires 0
Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.
Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Aucune piste exploratoire ne correspond aux filtres. | |||||||