☆ Ajouter favori
Fiche traitement

Telitacicept

The Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine Lupus, Myasthénie

Suivi actif Non applicable

Résumé

Telitacicept est développé par The Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Lupus, Myasthénie. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Non applicable
The Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine
China
Under conventional treatment regimens, pediatric ocular myasthenia gravis (OMG) is prone to relapse and is associated with corticosteroid-related adverse effects, indicating an unmet clinical need. In May 2025, the targeted B-cell biologic agent Telitacicept was approved for use in adult patients with acetylcholine receptor (AChR) antibody-positive generalized myasthenia gravis (GMG) and subsequently initiated in national multicenter clinical trials for adult OMG. Our center published a retrospective study in the Chinese Journal of Evidence-Based Pediatrics in August 2025, which was the first report both domestically and internationally on the efficacy and safety of Telitacicept in four pediatric OMG patients. This study plans to conduct a prospective, multicenter, open-label, single-arm clinical trial aimed at evaluating the effectiveness and safety of Telitacicept in pediatric OMG.
2026-03-05

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07298928, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-03-05
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées4
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

17 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2022-05-11Début de l’étudeNCT05247203Registre d’essai clinique
2023-11-13Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05247203Registre d’essai clinique
2024-07-17Début de l’étudeNCT06456580Registre d’essai clinique
2026-01-13Début de l’étudeNCT07249632Registre d’essai clinique
2026-03-05Dernière mise à jour des donnéesTelitaciceptBiomedical Watch
2026-03-10Début de l’étudeNCT07298928Registre d’essai clinique
2026-07-22Création de l’enregistrementNCT05247203Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT06456580Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationCase Report: Telitacicept in the treatment of refractory juvenile idiopathic arthritis: clinical experience from three cases.Frontiers in pediatrics
2026-08-13PublicationEfficacy and safety of BAFF/APRIL-pathway inhibitors versus placebo in adults with IgA nephropathy: a systematic review with pairwise and network meta-analysis.BMC nephrology
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07298928Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT07249632Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationComparative effectiveness and predictors of SRI-4 and LLDAS attainment in active systemic lupus erythematosus: a real-world study of telitacicept versus belimumab.Clinical rheumatology
2026-08-16PublicationResearch on the safety and efficacy of telitacicept in the treatment of IgA nephropathy in children.Renal failure
2027-02-28Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07249632Registre d’essai clinique
2028-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07298928Registre d’essai clinique
2029-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06456580Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

4 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07298928 A Study on the Efficacy and Safety of Telitacicept in the Treatment of Children Ocular Myasthenia Gravis Non applicable NOT_YET_RECRUITING China The Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine
NCT07249632 A Study of Telitacicept in Patients With Ocular Myasthenia Gravis (OMG) Phase 3 RECRUITING China RemeGen Co., Ltd.
NCT06456580 A Study of Telitacicept for the Treatment of Generalized Myasthenia Gravis (UPSTREAM MG) Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, Czechia, France, Georgia, Italy, Japan, Poland, Spain Vor Biopharma
NCT05247203 Telitacicept Study in Chinese Subjects With Systemic Lupus Erythematosus Phase 1 COMPLETED China RemeGen Co., Ltd.

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Comparative effectiveness and predictors of SRI-4 and LLDAS attainment in active systemic lupus erythematosus: a real-world study of telitacicept versus belimumab. Voir source 42601521 10.1007/s10067-026-08321-6 Clinical rheumatology
Research on the safety and efficacy of telitacicept in the treatment of IgA nephropathy in children. Voir source 42290288 10.1080/0886022X.2026.2664988 Renal failure
Case Report: Telitacicept in the treatment of refractory juvenile idiopathic arthritis: clinical experience from three cases. Voir source 42582370 10.3389/fped.2026.1846557 Frontiers in pediatrics
Efficacy and safety of BAFF/APRIL-pathway inhibitors versus placebo in adults with IgA nephropathy: a systematic review with pairwise and network meta-analysis. Voir source 42587279 10.1186/s12882-026-05267-4 BMC nephrology

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-03-05

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.