Fiche traitement
Ibrutinib
M.D. Anderson Cancer Center • SEP
Suivi actif
Phase 2
Résumé
Ibrutinib est développé par M.D. Anderson Cancer Center. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Phase 2
M.D. Anderson Cancer Center
United States
The purpose of this study is to provide efficacy and safety data for remibrutinib in patients with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS)
2026-09-15
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07225504, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-15
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 2
Études associées5
Publications associées11
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
29 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2016-03-18 | Début de l’étudeNCT02629809 | Registre d’essai clinique |
| 2025-02-07 | Début de l’étudeNCT06744920 | Registre d’essai clinique |
| 2025-06-23 | Début de l’étudeNCT06846281 | Registre d’essai clinique |
| 2025-11-11 | Début de l’étudeNCT07225504 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-14 | PublicationSalvage ultra-low-dose radiotherapy for conjunctival mantle cell lymphoma - a case report and literature review. | Reports of practical oncology and radiotherapy : journal of Greatpoland Cancer Center in Poznan and Polish Society of Radiation Oncology |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06744920 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06846281 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07758270 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationRemibrutinib impact on disease control, sleep, and quality of life: Analysis of phase 3 REMIX-1/2. | Annals of allergy, asthma & immunology : official publication of the American College of Allergy, Asthma, & Immunology |
| 2026-08-13 | PublicationEmerging synthetic drugs for the management of hidradenitis suppurativa: a comprehensive update. | Expert opinion on pharmacotherapy |
| 2026-08-13 | PublicationPretreatment With BTK Inhibitors Improved the Sensitivity of DLBCL Cells to CAR-T Cells in a Coculture System by Downregulating the Polarisation of M2 Macrophages. | Journal of cellular and molecular medicine |
| 2026-08-13 | Publication[Treatment of mast cell-mediated angioedema]. | Dermatologie (Heidelberg, Germany) |
| 2026-08-15 | Début de l’étudeNCT07758270 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07225504 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationAddition of autologous stem-cell transplantation to an ibrutinib-containing first-line treatment in patients aged 18-65 years with mantle cell lymphoma (TRIANGLE): 4·5-year follow-up of a three-arm, randomised, open-label, phase 3 superiority trial of the European MCL Network. | Lancet (London, England) |
| 2026-08-16 | PublicationA UHPLC-MS/MS method for the simultaneous quantification of BTK inhibitors and their active metabolite in human plasma and cerebrospinal fluid. | Bioanalysis |
| 2026-08-16 | PublicationEffectiveness of biological drugs in the treatment of xerostomia and salivary hypofunction in patients with Sjögren disease. | Journal of the American Dental Association (1939) |
| 2026-08-16 | PublicationSolar urticaria successfully treated with remibrutinib. | The journal of allergy and clinical immunology. In practice |
| 2026-08-16 | PublicationSafety of Remibrutinib in Chronic Spontaneous Urticaria: A Pooled Analysis of REMIX-1 and REMIX-2 Trials. | The journal of allergy and clinical immunology. In practice |
| 2026-08-26 | Dernière mise à jour du registreNCT06846281 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-15 | Dernière mise à jour des donnéesIbrutinib | Biomedical Watch |
| 2026-09-20 | PublicationManagement of chronic urticaria: Current status and future prospect. | Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV |
| 2026-10-04 | Dernière mise à jour du registreNCT06744920 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-11 | Création de l’enregistrementNCT02629809 | Registre d’essai clinique |
| 2028-03-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02629809 | Registre d’essai clinique |
| 2030-08-29 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07758270 | Registre d’essai clinique |
| 2031-06-25 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06846281 | Registre d’essai clinique |
| 2033-02-26 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06744920 | Registre d’essai clinique |
| 2034-01-02 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07225504 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
5 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02629809 | Ibrutinib, Fludarabine Phosphate, Cyclophosphamide, and Obinutuzumab in Treating Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | M.D. Anderson Cancer Center |
| NCT07225504 | REMASTER — A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Remibrutinib in Secondary Progressive Multiple Sclerosis | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, China, Colombia, Croatia, Czechia, Denmark, Estonia, France, Germany, Greece, Hungary, India, Israel, … | Novartis Pharmaceuticals |
| NCT06744920 | RELIEVE — A Study to Investigate the Efficacy, Safety and Tolerability of Remibrutinib Versus Placebo in Adult Patients With Generalized Myasthenia Gravis | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Brazil, Canada, China, France, Georgia, Germany, India, Italy, Japan, Netherlands, Poland, Romania, Serbia, South Korea, Spain, Taiwan, United Kingdom | Novartis Pharmaceuticals |
| NCT06846281 | Efficacy and Safety of Remibrutinib After Switching From Ocrelizumab in Participants Living With Relapsing Multiple Sclerosis. | Phase 3 | RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Czechia, Denmark, France, Germany, Greece, Italy, Mexico, Portugal, Slovakia, South Africa, Spain, Switzerland, United Kingdom | Novartis Pharmaceuticals |
| NCT07758270 | REDIFINE MS — Brain Imaging and Immune Changes During Remibrutinib Treatment in Multiple Sclerosis. | À vérifier | RECRUITING | United States | Washington University School of Medicine |
Publications liées
11 publication(s)Publications liées
11 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Management of chronic urticaria: Current status and future prospect. Voir source | 42712073 | 10.1111/jdv.70637 | Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV | |
| Addition of autologous stem-cell transplantation to an ibrutinib-containing first-line treatment in patients aged 18-65 years with mantle cell lymphoma (TRIANGLE): 4·5-year follow-up of a three-arm, randomised, open-label, phase 3 superiority trial of the European MCL Network. Voir source | 42134356 | 10.1016/S0140-6736(26)00362-4 | Lancet (London, England) | |
| A UHPLC-MS/MS method for the simultaneous quantification of BTK inhibitors and their active metabolite in human plasma and cerebrospinal fluid. Voir source | 42453028 | 10.1080/17576180.2026.2700356 | Bioanalysis | |
| Effectiveness of biological drugs in the treatment of xerostomia and salivary hypofunction in patients with Sjögren disease. Voir source | 41805268 | 10.1016/j.adaj.2025.12.014 | Journal of the American Dental Association (1939) | |
| Solar urticaria successfully treated with remibrutinib. Voir source | 42173244 | 10.1016/j.jaip.2026.05.012 | The journal of allergy and clinical immunology. In practice | |
| Safety of Remibrutinib in Chronic Spontaneous Urticaria: A Pooled Analysis of REMIX-1 and REMIX-2 Trials. Voir source | 42242425 | 10.1016/j.jaip.2026.05.027 | The journal of allergy and clinical immunology. In practice | |
| Remibrutinib impact on disease control, sleep, and quality of life: Analysis of phase 3 REMIX-1/2. Voir source | 42297099 | 10.1016/j.anai.2026.06.011 | Annals of allergy, asthma & immunology : official publication of the American College of Allergy, Asthma, & Immunology | |
| Emerging synthetic drugs for the management of hidradenitis suppurativa: a comprehensive update. Voir source | 42342652 | 10.1080/14656566.2026.2695100 | Expert opinion on pharmacotherapy | |
| Pretreatment With BTK Inhibitors Improved the Sensitivity of DLBCL Cells to CAR-T Cells in a Coculture System by Downregulating the Polarisation of M2 Macrophages. Voir source | 42528053 | 10.1111/jcmm.71296 | Journal of cellular and molecular medicine | |
| [Treatment of mast cell-mediated angioedema]. Voir source | 42489912 | 10.1007/s00105-026-05753-8 | Dermatologie (Heidelberg, Germany) | |
| Salvage ultra-low-dose radiotherapy for conjunctival mantle cell lymphoma - a case report and literature review. Voir source | 42445702 | 10.5603/rpor.110467 | Reports of practical oncology and radiotherapy : journal of Greatpoland Cancer Center in Poznan and Polish Society of Radiation Oncology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-15
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.