Référentiel thérapeutique · Couverture internationale
Médicaments et traitements actuels
Consulter les usages documentés, leurs indications et leur statut dans chaque territoire.
18traitements documentés
7territoires / périmètres sources
Catalogue non exhaustif. Un pays sans résultat n’est pas un pays sans traitement. Les informations absentes restent « Non vérifié ».
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15 maladies avec au moins un traitement documenté sur 15 maladies du référentiel. Ce nombre ne signifie pas que tous les traitements de ces maladies sont recensés.
- Hypertension : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
- Insuffisance cardiaque : 2 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
- Maladie coronarienne : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
- Lupus : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
- Accident vasculaire cérébral : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
- Alzheimer : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
- Migraine : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
- Parkinson : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
- SEP : 5 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
- Épilepsie : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
- Myasthénie : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
- Myopathies : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
- Sclérose latérale amyotrophique : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
- Maladie rénale chronique : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
- Cancer : 1 traitement(s) documenté(s) — couverture partielle.
Sources intégrées : Union européenne (autorisation centralisée) · États-Unis · Grande-Bretagne · Australie · Japon · Canada · Angleterre (recommandation NICE).
Une ligne correspond à une indication, une présentation et un territoire. Les filtres sont combinés sur cette même ligne. Le choix d’un pays de l’UE inclut les autorisations centralisées de l’Union, sans déduire une disponibilité locale. Pour une prise en charge non médicamenteuse, le territoire est celui de la recommandation citée.
Les indications résumées constituent une sélection. La date de vérification indique la consultation de la source, pas une nouvelle décision de l’autorité. Ce catalogue ne se met pas à jour automatiquement.
39 fiches d’indication
| Traitement | Maladie / sous-type | Nature / objectif | Administration | Territoire / statut | Accès local | Vérifié le | Fiche |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Agamreevamorolone | MyopathiesDystrophie musculaire de Duchenne | MédicamentTraitement de fond | Voie orale | Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-13 | Ouvrir |
| Aimovigérénumab | MigrainePrévention de la migraine | MédicamentPrévention | Injection sous-cutanée | Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-13 | Ouvrir |
| Benlystabélimumab | LupusLupus érythémateux systémique | MédicamentTraitement de fond | Perfusion intraveineuse | Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-12 | Ouvrir |
| Benlystabélimumab | LupusNéphrite lupique active | MédicamentTraitement de fond | Perfusion intraveineuse | Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-13 | Ouvrir |
| Benlystabélimumab | LupusNéphrite lupique active | MédicamentTraitement de fond | Injection sous-cutanée | Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-13 | Ouvrir |
| Benlystabélimumab | LupusLupus érythémateux systémique | MédicamentTraitement de fond | Injection sous-cutanée | Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-13 | Ouvrir |
| Entrestosacubitril / valsartan | Insuffisance cardiaqueFraction d’éjection réduite | MédicamentTraitement de fond | Voie orale | Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-12 | Ouvrir |
| Exercice thérapeutique superviséNon médicamenteux | SEPRRMS — rémittente-récurrente · SPMS — secondaire progressive · PPMS — primaire progressive | Rééducation / réadaptationRéadaptation | Non médicamenteux | Angleterre (recommandation NICE)Recommandation de prise en charge | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-12 | Ouvrir |
| Fampyrafampridine | SEPRRMS — rémittente-récurrente · SPMS — secondaire progressive · PPMS — primaire progressive | MédicamentSoulagement des symptômes | Voie orale | Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-12 | Ouvrir |
| Forxigadapagliflozine | Insuffisance cardiaqueInsuffisance cardiaque chronique symptomatique | MédicamentTraitement de fond | Voie orale | Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-13 | Ouvrir |
| Forxigadapagliflozine | Maladie rénale chroniqueMaladie rénale chronique | MédicamentTraitement de fond | Voie orale | Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-13 | Ouvrir |
| Herceptintrastuzumab | CancerCancer du sein précoce HER2 positif | MédicamentTraitement de fond | Perfusion intraveineuse | Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-13 | Ouvrir |
| Herceptintrastuzumab | CancerCancer du sein précoce HER2 positif | MédicamentTraitement de fond | Injection sous-cutanée | Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-13 | Ouvrir |
| Keppralévétiracétam | ÉpilepsieCrises focales | MédicamentSoulagement des symptômes | Voie orale | Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-12 | Ouvrir |
| Keppralévétiracétam | ÉpilepsieCrises focales | MédicamentSoulagement des symptômes | Perfusion intraveineuse | Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-13 | Ouvrir |
| Kesimptaofatumumab | SEPRMS — formes récurrentes actives | MédicamentTraitement de fond | Injection sous-cutanée | Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-12 | Ouvrir |
| Leqembilécanémab | AlzheimerStade précoce | MédicamentTraitement de fond | Perfusion intraveineuse | AustralieAutorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-12 | Ouvrir |
| Leqembilécanémab | AlzheimerStade précoce | MédicamentTraitement de fond | Perfusion intraveineuse | CanadaAutorisé sous conditions | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-12 | Ouvrir |
| Leqembilécanémab | AlzheimerStade précoce | MédicamentTraitement de fond | Perfusion intraveineuse | Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-12 | Ouvrir |
| Leqembilécanémab | AlzheimerStade précoce | MédicamentTraitement de fond | Perfusion intraveineuse | Grande-BretagneAutorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-12 | Ouvrir |
| Leqembilécanémab | AlzheimerStade précoce | MédicamentTraitement de fond | Perfusion intraveineuse | JaponAutorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-12 | Ouvrir |
| Leqembilécanémab | AlzheimerStade précoce | MédicamentTraitement de fond | Perfusion intraveineuse | États-UnisAutorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-12 | Ouvrir |
| Leqembi Iqliklécanémab | AlzheimerStade précoce | MédicamentTraitement de fond | Injection sous-cutanée | États-UnisAutorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-13 | Ouvrir |
| Mayzentsiponimod | SEPSPMS — secondaire progressive active | MédicamentTraitement de fond | Voie orale | Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-12 | Ouvrir |
| Micardistelmisartan | HypertensionHypertension essentielle | MédicamentTraitement de fond | Voie orale | Union européenne (autorisation centralisée)Autorisé | Commercialisation : Non vérifiéRemboursement : Non vérifié | 2026-10-13 | Ouvrir |
Information documentaire, sans recommandation individuelle de traitement. Les molécules expérimentales restent dans la recherche d’études cliniques.