Pipeline par phase 3811 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
4Signal positif
3673En attente
134Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Chemotherapy: cyclophosphamide …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bruce Cree | |||
| Chemotherapy: fludarabine (FLU)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bruce Cree | |||
| Chemotherapy drugIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ascendis Pharma Oncology Division A/S | |||
| Chemotherapy regimenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Concordia Laboratories Inc. | |||
| Chest RadiographyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| ChidamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese PLA General Hospital | |||
| Childhood-Onset Essential Hyper…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Human Genome Research Instit… | |||
| Chiropractic CareIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brigham and Women's Hospital | |||
| Chlorthalidone plus amilorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital de Clinicas de Porto Alegre | |||
| CHOOSE-POC — Micro-choice-based…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CHOOSE-POCProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Basel, Switzerla… | |||
| CHOOSE — Communication and Hosp…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CHOOSEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Washington University School of Medic… | |||
| CHOP regimenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Chordate System S211 in treatme…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chordate Medical | |||
| Chronic Corticosteroid TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | PTC Therapeutics | |||
| Chronic speech BCIIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Grenoble | |||
| CHRONOpS — Chronology and Seque…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Roma La Sapienza | |||
| CilostazolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| Cilostazol / Ginko Leaf Dried E…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Seoul National University Bundang Hos… | |||
| Circulating Biomarker for Amyot…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Neuromed IRCCS | |||
| CisplatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| Cisplatin /m^2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Cisplatin for injectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allist Pharmaceuticals, Inc. | |||
| CizutamigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Candid Therapeutics | |||
| CJH1 (CLR4001)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alexandra Marine and General Hospital | |||
| CladribineIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Strasbourg, Fran… | |||
| Cladribine (MAVENCLAD®)Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Queen Mary University of London | |||
| Cladribine High DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger… | |||
| Cladribine Low DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger… | |||
| Cladribine oral tabletIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pontificia Universidade Católica do R… | |||
| Cladribine PillIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Haukeland University Hospital | |||
| ClaseprubartIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dianthus Therapeutics | |||
| ClazakizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| CLEAR-HTN — Observational Study…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CLEAR-HTNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| ClemastineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | LMU Klinikum | |||
| Clemastine FumarateIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Francis… | |||
| Clemastine Fumarate Combined Wi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| Clemastine Fumarate Combined Wi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| Clemizole HClIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Epygenix | |||
| Clevidipine InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zeenat Qureshi Stroke Institute | |||
| Click Digital TherapeuticIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Click Therapeutics, Inc. | |||
| Clinical and Physiological Stud…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Clinical DBS SettingIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| Clinical evaluationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vejle Hospital | |||
| Clinical Genetics Branch Eligib…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Clinical Trial of Vitamin E to …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | London Health Sciences Centre Researc… | |||
| Clinical Utility of Automated E…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sándor Beniczky | |||
| Clinical Utility of Serum Ribon…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| CliniMACS Cell Processing Syste…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital of Philadelphia | |||
| CliniMACS® SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Wisconsin, Madison | |||
| Clorazepate DipotassiumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| Closed-loop TBSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Texas at Austin | |||
| Closed Loop Trans-Auricular Vag…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| CM355Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Second Xiangya Hospital of Central So… | |||
| CMDPROS — Congenital Muscle Dis…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CMDPROSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Cure CMD | |||
| CMR-Lupus Comprehensive Approac…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CMRProgramme lié à l’essai | Décevant | University Hospital, Basel, Switzerla… | |||
| CNKSR2 Natural History StudyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Francis… | |||
| CNM-Au8Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | CNMProgramme lié à l’essai | Très prometteur | Clene Nanomedicine | |||
| CNP-106Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CNPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | COUR Pharmaceutical Development Compa… | |||
| COBENFY KarXTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Texas Southwestern Medi… | |||
| Cobenfy KarXT pillIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Texas Southwestern Medi… | |||
| Cognitive Enhancement Intervent…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kayela Arrotta | |||
| Cognitve rehabilitation with vi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondazione Don Carlo Gnocchi ETS | |||
| colchicineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Takeda | |||
| Colchicine Oral TabletIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Azienda Ospedaliero-Universitaria di … | |||
| Collaborative Care for Anxiety …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wake Forest University Health Sciences | |||
| Collaborative Care in Posttraum…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wake Forest University Health Sciences | |||
| Collection of CSF Samples From …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Collection of samplesIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institut National de la Santé Et de l… | |||
| ColonoscopyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| colonoscopy or rectosigmoidosco…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nantes University Hospital | |||
| combination of sumatriptan and …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele Roma | |||
| Combined Interval Training and …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | General Hospital of Ningxia Medical U… | |||
| Combined vagus nerve stimulatio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kasr El Aini Hospital | |||
| COMBINE — A Novel Combinatory A…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | COMBINEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kessler Foundation | |||
| Community-Based Screening for C…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Texas at Austin | |||
| Community Vital Signs (CVS): An…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oregon Health and Science University | |||
| Comparator: SumatriptanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Organon and Co | |||
| Comparator Nifedipine Extended-…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Laboratorios Richmond S.A.C.I.F. | |||
| Comparing Reports Recorded by t…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona | |||
| Comparison of Different Rehabil…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Prof. Massimo Filippi | |||
| Comparison of Eccentric Muscle …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Uskudar University | |||
| Comparison of Two Different Vir…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biruni University | |||
| Compass4Care — Compass for Care…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pro-Change Behavior Systems | |||
| Compound Ipratropium Bromide So…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| Compound Sodium Chlolate and Am…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| Comprehensive Multimodal Analys…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| Comprehensive respiratory monit…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospices Civils de Lyon | |||
| Computed TomographyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Computer-Assisted Microwave Liv…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NE Scientific INC | |||
| Concurrent Chemo/Radiation Ther…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johnson & Johnson Enterprise Innovati… | |||
| Concurrent Chemo/Radiation Ther…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johnson & Johnson Enterprise Innovati… | |||
| Concurrent Chemo/Radiation Ther…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johnson & Johnson Enterprise Innovati… | |||
| CONFIDENCE — A Real-world, Pros…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CONFIDENCEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Constant Current StimulatorIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Martin Piazza | |||
| CONSULT-BP — COmmuNity-engaged …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CONSULT-BPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Massachusetts, Worcester | |||
| Continued OcrelizumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Continuous theta burst stimulat…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondazione Policlinico Universitario … | |||
| CONTRASTOME — Human Amniotic Me…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | CONTRASTOMEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fondazione Policlinico Universitario … | |||
| ControlIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Hong Kong Polytechnic University | |||
| Control GroupIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd. |
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