Pipeline par phase 3811 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
4Signal positif
3673En attente
134Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Eye TrackingIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Yale University | |||
| F-18 3F4APIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| F520+F007Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shandong New Time Pharmaceutical Co.,… | |||
| F182112Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shandong New Time Pharmaceutical Co.,… | |||
| FamciclovirIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Non communiqué | |||
| FARMA-CANP — A Multidisciplinar…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | FARMA-CANPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | A.O.U. Città della Salute e della Sci… | |||
| Fascial Distortion ModelIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Karabuk University | |||
| FAST for DM - Fatty Acid Supple…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Environmental H… | |||
| Fasting blood testIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre Hospitalier Universitaire Dijon | |||
| FAST — Effect of High Intensity…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | FASTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fondazione Don Carlo Gnocchi ETS | |||
| FAST — Molecular Phenotyping of…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | FASTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hospital Universitari Vall d'Hebron R… | |||
| Fasudil hydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Technical University of Munich | |||
| Fatigue management programIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Clinic of Barcelona | |||
| Favezelimab/PembrolizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| fb-PMTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NanoPharmaceuticals LLC | |||
| Fear of Falling in Muscular Dys…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universita di Verona | |||
| Feasibility of Combined Genomic…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| Feasibility of Patient-Centered…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Fecal microbial transplant (FMT)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Griffin Hospital | |||
| Fecal Microbiota TransplantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ProgenaBiome | |||
| Fecal microbiota transplantationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Azienda Ospedaliero-Universitaria di … | |||
| Fecal samplesIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Norwegian University of Science and T… | |||
| FenebrutinibIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Roche | |||
| fenfluramineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Ruber Internacional | |||
| fenfluramine HClIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Chicago | |||
| Fenfluramine treatment (Fintepl…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The University of Texas Health Scienc… | |||
| FentanylIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kocaeli University | |||
| FerahemeIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| FERLAMS — Feasibility of Remote…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | FERLAMSProgramme lié à l’essai | Décevant | University of Illinois at Chicago | |||
| FerumoxytolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Ferumoxytol infusionIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Utah | |||
| FexofenadineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rigshospitalet, Denmark | |||
| Fexofenadine, RanitidineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | D. Walter Wray | |||
| FG-CoALS — French-German Cohort…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Limoges | |||
| FIBOBS — Fibromyalgia Syndrome …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | FIBOBSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Centre Hospitalier Emile Roux | |||
| Fibromyalgia-Related Quality of…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Beira Interior | |||
| Fibromyalgia Syndrome on Anthro…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kirsehir Ahi Evran Universitesi | |||
| Ficerafusp alfaIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Washington University School of Medic… | |||
| FIDO — Fatigue Investigation Us…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | FIDOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Liliana Barrios | |||
| FilgrastimIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| filiform needlingIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Hospital of Traditional Chine… | |||
| Fimasartan + AmlodipineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boryung Pharmaceutical Co., Ltd | |||
| Findings Of The Video Head Impu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sohag University | |||
| Fine needle aspiration biopsy (…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| FingolimodIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| fire needling combined with fil…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing Hospital of Traditional Chine… | |||
| Firmonertinib Mesilate TabletsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allist Pharmaceuticals, Inc. | |||
| FIT to ACT-MG — Interventions A…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Leiden University Medical Center | |||
| Fixed-Dose Combinations Pragmat…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brigham and Women's Hospital | |||
| FK962Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Astellas Pharma Inc | |||
| flexible AIR coilIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| Flexible Representation of Spee…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pittsburgh | |||
| Flow Detection SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Cardiox Corporation | |||
| Floxuridine (FUDR)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sunnybrook Health Sciences Centre | |||
| FludarabineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd. | |||
| Fludarabine (non-investigationa…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hideho Okada, MD, PhD | |||
| Fludarabine, Busulfan, Thymoglo…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nantes University Hospital | |||
| fludarabine phosphateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| Fludrocortisone acetateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| FlunarizineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Second Affiliated Hospital, Zhejiang … | |||
| Flunarizine HydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Guangzhou University of Chinese Medic… | |||
| FluoropyrimidineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Fluorothymidine F-18Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | OHSU Knight Cancer Institute | |||
| fluorouracilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| Fluticasone /salmeterolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Diego | |||
| Fluticasone DiscusIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| fMRI of Active DBS Stimulation …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Focal cortical coolingIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| focal cryotherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | |||
| Focal Extracorporeal Shock Wave…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | María Belén Martínez Luna | |||
| Focal HIFU treatment using Foca…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oslo University Hospital | |||
| Focal irreversible electroporat…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | I.M. Sechenov First Moscow State Medi… | |||
| Focal Muscular Vibration using …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondazione Policlinico Universitario … | |||
| FocalOneIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | EDAP TMS S.A. | |||
| Focal TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institut Mutualiste Montsouris | |||
| Focal Therapy for Prostate Canc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Singapore General Hospital | |||
| Focused Ultrasound for the Trea…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Taiwan University Hospital | |||
| foot reflexologyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Karabuk University | |||
| FOPal — A Study to Document and…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | FOPalProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Ipsen | |||
| ForalumabIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Tiziana Life Sciences LTD | |||
| force gravity stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cairo University | |||
| Foresight CLARITY™ IUO MRD test…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allogene Therapeutics | |||
| Formoterol TurbuhalerIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Formulation AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Minnesota | |||
| Formulation BIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Minnesota | |||
| Formulation CIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Minnesota | |||
| FosigotifatorIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | AbbVie | |||
| Fourier Domain Doppler Optical …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of Vienna | |||
| Fractional CO₂ LaserIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tanta University | |||
| FRAIL-GON — Treatment Response …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | FRAIL-GONProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Ankara City Hospital Bilkent | |||
| FremanezumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Teva Branded Pharmaceutical Products … | |||
| Fremanezumab / Subcutaneous Sol…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| Fremanezumab Prefilled SyringeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Clínico Universitario de Val… | |||
| FrexalimabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Très prometteur | Sanofi | |||
| frusemideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Jiao Tong University Affilia… | |||
| FSHD — Dietary Protein Requirem…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | FSHDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | McGill University | |||
| FT819Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fate Therapeutics | |||
| FT839Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fate Therapeutics | |||
| FTX-101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | FTX-101Programme lié à l’essai | Décevant | Find Therapeutics | |||
| Fu's Subcutaneous NeedlingIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Guangzhou University of Chinese Medic… |
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