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Myopathies

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Essais et traitements421Données cliniques et programmes
Recherches et trouvailles0Pipeline scientifique
Publications585Références reliées aux maladies
Pistes exploratoires6Hypothèses non validées
1012 résultats correspondants · 46 visibles sur cette page dans le périmètre Myopathies
Niveau clinique

Études et traitements 421

Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
Revascularization NCT05138679 · Evaluation of Acute Lower Limb Ischemia Myopathies Thérapie génique À vérifier COMPLETED The primary objective of this study is to evaluate the effect of different… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:28 Détail
The Impact of Early Mobilization Protocol in Patients in the ICU NCT01769846 · NCT01769846 Myopathies À vérifier NA COMPLETED Advances in intensive care and mechanical ventilation (MV) in the past two… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:28 Détail
Yellow Fever vaccine (17D) NCT03430388 · Yellow Fever Vaccine in Patients With Rheumatic Diseases Myopathies À vérifier NA COMPLETED According to World Health Organization (WHO), since December 2016, Brazil… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:28 Détail
COVID-19 Pandemic and Parents of Disabled Children NCT04525742 · NCT04525742 Myopathies À vérifier NA COMPLETED Pandemic period could affect the disabled children's rehabilitation and fo… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:28 Détail
EDG-5506 Tablet NCT05730842 · Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of EDG-5506 in He… Myopathies À vérifier Phase 1 COMPLETED This is a Phase 1 2-part, single-center, open-label study in healthy male… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:28 Détail
MRI NCT04656210 · Myotonic Dystrophy - Vascular and Cognition Myopathies Remyélinisation · Thérapie génique À vérifier ACTIVE_NOT_RECRUITING The cognitive disorders of adult forms of myotonic dystrophies type 1 are… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:28 Détail
test of walk NCT04694456 · Pro-inflammatory Cytokines in Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (CYTOKINE-F… Myopathies Immunomodulation · Thérapie cellulaire NA COMPLETED The facial-glenohumeral muscular dystrophy type 1 (DMFSH1) is characterize… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:28 Détail
Awareness Levels of Caregivers of Disabled Children NCT05228405 · NCT05228405 Myopathies Ralentissement de la progression À vérifier COMPLETED Disability-or apology; It is the inability or incompleteness of individual… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 Détail
baclofen NCT00607542 · Oral Baclofen Pharmacokinetics and Pharmacodynamics in Children With Spasticity Myopathies Traitement symptomatique Phase 1 COMPLETED Oral baclofen is used commonly to treat spasticity in children with cerebr… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 Détail
Botulinum toxin type A NCT00134810 · Study to Assess the Efficacy and Safety of Dysport® in Upper Back Myofascial Pai… Myopathies Traitement symptomatique Phase 2 COMPLETED The main purpose of this study is to determine which is the best dose of a… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 Détail
Early Myofascial Manual Treatment in Subjects With Spasticity Followi… NCT06898242 · NCT06898242 Myopathies Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique NA ACTIVE_NOT_RECRUITING Spasticity is characterized by an increase in muscle tone that is velocity… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 Détail
Laughter Frequency and Fibromyalgia Symptoms NCT02957110 · NCT02957110 Myopathies Traitement symptomatique À vérifier COMPLETED The purpose of this study is to investigate whether daily laughter frequen… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 Détail
Low-Dose Naltrexone, 1.5mg NCT07285473 · Low-Dose Naltrexone For ME/CFS: Dose-Finding Myopathies Traitement symptomatique Phase 2 NOT_YET_RECRUITING This exploratory clinical trial tests low-dose naltrexone (LDN) for the tr… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 Détail
Serologic Profile of SARS CoV2 in COVID-19 Patients With Systemic Dis… NCT04530461 · NCT04530461 Lupus Immunomodulation À vérifier UNKNOWN An observational study aiming to assess the serological profile of SARS-Co… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-07-08 12:06:27 Détail
Diclofenac 1% Topical Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique NA Terminé The goal of this clinical trial is to compare the effectiveness and safety… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-06-29 Détail
Use of the JACO robotic arm for a period of 2 months Étude non communiquée Myopathies · Sclérose latérale amyotrophique À vérifier Non applicable Terminé For all individuals deprived of active and functional motor control of the… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-06-25 Détail
BrainGate Neural Interface System Étude non communiquée Myopathies · Sclérose latérale amyotrophique À vérifier Non applicable Actif The purpose of this study is to obtain preliminary device safety informati… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-06-22 Détail
Wearable-device continuous physiological monitoring Étude non communiquée Myopathies Ralentissement de la progression À vérifier Actif Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an autosomal dominant multisystem disor… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-05-30 Détail
Low-Dose Naltrexone, 3.0mg Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Phase 2 Actif This exploratory clinical trial tests low-dose naltrexone (LDN) for the tr… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-05-11 Détail
Low-Dose Naltrexone, 4.5mg Étude non communiquée Myopathies Traitement symptomatique Phase 2 Actif This exploratory clinical trial tests low-dose naltrexone (LDN) for the tr… À vérifier ClinicalTrials.gov 2026-05-11 Détail
Découverte scientifique

Recherches et trouvailles 0

Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
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Bibliographie

Publications 585

Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.

Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
Multi-omics reveals the mechanism of Rehmannia glutinosa Libosch. Pro… Cyclophosphamide · PMID 42437650 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Amomi Fructus (Amomum villosum Lour.)-processed Rehmanniae Radix (Rehmannia glutinosa Libosch.) is a traditional Chines… Journal of ethnopharmacology 2026-08-16 13:00:43 Source
Brain iron deposition mediates cognitive impairment in COPD: A possib… MRI · PMID 42464739 Myopathies Immunomodulation Publication PubMed Voir la publication source Cognitive impairment is a relatively prevalent comorbidity in chronic obstructive pulmonary disease (COPD), yet its neu… Pulmonology 2026-08-16 12:59:38 Source
Extraperitoneal Single-Port Robotic-Assisted Radical Cystectomy with… MRI · PMID 42397987 Myopathies Traitement symptomatique · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Radical cystectomy (RC) is the standard therapy for muscle-invasive bladder cancer (MIBC) and refractory high-risk non-… International braz j urol : official journal of the Br… 2026-08-16 12:59:38 Source
New pulse sequence for improving cardiac black-blood and PSIR MRI qua… MRI · PMID 42502572 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Most conventional cardiac MRI scans, which rely on electrocardiogram (ECG)-triggered segmented acquisition for k-space… Magnetic resonance letters 2026-08-16 12:59:38 Source
Establishing biomarkers and clinical endpoints in myotonic dystrophy… BraCE-DM2 — Brain Structure and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 2 · PMID 41379803 Myopathies Ralentissement de la progression · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an autosomal dominant inherited multi-system disorder that affects skeletal muscles… PloS one 2026-08-13 15:04:20 Source
Large-scale proteomics profiling of peripheral blood of DM1 patients… BraCE-DM2 — Brain Structure and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 2 · PMID 41544176 Myopathies Ralentissement de la progression · Immunomodulation · Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source BackgroundMyotonic Dystrophy Type 1 (DM1), the most common genetic neuromuscular disorder in adults, poses significant… Journal of neuromuscular diseases 2026-08-13 15:04:20 Source
Epigenetic editing approaches maturity: AI-driven precision design, d… EPI-321 · PMID 42421085 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Epigenetic editing achieves durable gene silencing through targeted modification of chromatin and DNA methylation state… Clinical epigenetics 2026-08-13 15:04:17 Source
The effect of the EXOPULSE Mollii suit on motor functions in patients… Sham Exopulse Mollii Suit · PMID 40547078 Myopathies Traitement symptomatique · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Patients with multiple sclerosis (PwMS) could suffer from frequent and disabling motor symptoms, including balance and… Multiple sclerosis journal - experimental, translation… 2026-08-13 15:04:16 Source
The effects of EXOPULSE Mollii Suit in patients with fibromyalgia: a… Sham Exopulse Mollii Suit · PMID 41570081 Myopathies Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source Neuromodulation via transcutaneous electrical stimulation shows promise in fibromyalgia, but conventional devices have… Pain medicine (Malden, Mass.) 2026-08-13 15:04:16 Source
Clinical Outcomes of Individualized Electrostimulation Using a Wearab… Exopulse Mollii Suit · PMID 42361230 Myopathies Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source Various forms of electrical stimulation have been integrated into the multimodal management of spasticity. However, hig… JMIR rehabilitation and assistive technologies 2026-08-13 15:04:15 Source
Multimodal rehabilitation in PLP1-associated spastic paraparesis: a c… Exopulse Mollii Suit · PMID 42381641 Myopathies Ralentissement de la progression · Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source PLP1-related disorders, including the Pelizaeus-Merzbacher disease spectrum and X-linked spastic paraplegia type 2, are… Frontiers in rehabilitation sciences 2026-08-13 15:04:15 Source
Extracorporeal Shock Wave Therapy Combined with Subtalar Arthroereisi… Extracorporeal Shock Wave Therapy · PMID 42558748 Myopathies Traitement symptomatique · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Both the stability of the subtalar joint and the support of the medial column serve as crucial stabilising structures i… Indian journal of orthopaedics 2026-08-13 15:04:14 Source
Narrative review: Extracorporeal shock wave therapy for pain manageme… Extracorporeal Shock Wave Therapy · PMID 42575883 Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Immunomodulation · Traitement symptoma… Publication PubMed Voir la publication source This narrative review synthesizes current evidence on extracorporeal shock wave therapy for pain management in musculos… The Journal of international medical research 2026-08-13 15:04:14 Source
Current Evidence, Challenges, Opportunities, and Future Directions of… Ultrasound-guided dry needling · PMID 42544352 Myopathies Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source Rotator cuff tears (RTs) are among the most prevalent musculoskeletal conditions worldwide, imposing substantial burden… Cureus 2026-08-13 15:04:13 Source
Pathophysiology, diagnosis, and management of discogenic low back pai… Ultrasound-guided dry needling · PMID 42266214 Myopathies Immunomodulation · Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source Discogenic Low Back Pain (DLBP) remains a major diagnostic and therapeutic challenge due to its heterogeneous pathophys… Frontiers in surgery 2026-08-13 15:04:13 Source
Innovative valsartan-loaded self-nanoemulsifying drug delivery system… IL1 Inhibition in FOP · PMID 42118427 Myopathies Neuroprotection · Immunomodulation Publication PubMed Voir la publication source Diabetes-induced liver damage is a significant complication of hyperglycemia, which results in oxidative stress, inflam… Molecular and cellular biochemistry 2026-08-13 15:04:11 Source
Long-term use of interleukin-1 inhibitors reduce flare activity in pa… IL1 Inhibition in FOP · PMID 38733591 Myopathies Immunomodulation · Traitement symptomatique · Thérapie génique Publication PubMed Voir la publication source Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is one of the most catastrophic forms of genetic heterotopic ossification (… Rheumatology (Oxford, England) 2026-08-13 15:04:11 Source
Elderly-Onset Rheumatoid Arthritis: Characteristics and Treatment Opt… Using Personalized Rehabilitation to Reduce Disease and Increase Activity of Patients With Pol… Myopathies Ralentissement de la progression · Immunomodulation · Traitement symptomatique Publication PubMed Voir la publication source Elderly-onset rheumatoid arthritis (EORA) is a distinct clinical entity defined as the onset of rheumatoid arthritis (R… Medicina (Kaunas, Lithuania) 2026-08-13 15:04:09 Source
Cell-Based Therapies for Post-Traumatic Ankle Osteoarthritis and Oste… Micro-Fragmented Adipose Tissue (MFAT) injection · PMID 42510508 Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Thérapie cellulaire Publication PubMed Voir la publication source : Ankle osteoarthritis (OA) differs fundamentally from knee OA: it is predominantly post-traumatic, affects younger and… Bioengineering (Basel, Switzerland) 2026-08-13 15:04:08 Source
Temporomandibular Joint Arthroscopy. Operative arthroscopy · PMID 42556914 Myopathies À vérifier Publication PubMed Voir la publication source Résumé non disponible dans la base locale. Atlas of the oral and maxillofacial surgery clinics of… 2026-08-13 15:04:07 Source
Exploration — prudence

Pistes exploratoires 6

Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.

Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
Molécule / élément Maladie / population Objectif Phase / stade Statut / preuve Mécanisme / résumé Source Détail
N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation métabolique et mitohormèse N-PPG est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myopat… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington Détail
Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal Myopathies Thérapie génique Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Expression génique ciblée dans les neurones striataux Vecteur Ple389 (ADORA2A) est étudié dans Maladie de Huntington et documente plusieurs axes biologiques pouvant être per… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie de Huntington Détail
α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale Myopathies Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau α-Amyrin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour Myopa… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail
4-octyl itaconate et dérivés Dérivés de l’itaconate — neuroinflammation Myopathies Neuroprotection · Immunomodulation Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation immunométabolique de la microglie 4-octyl itaconate et dérivés est étudié dans Sclérose latérale amyotrophique et documente plusieurs axes biologiques po… Rapprochement Biomedical Watch · Sclérose latérale amy… Détail
Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde Myopathies Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer Thonningianin A est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pou… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail
Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 Myopathies Neuroprotection Hypothèse exploratoire Rapprochement automatique non validé Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie Vutiglabridin est étudié dans Maladie d’Alzheimer et documente plusieurs axes biologiques pouvant être pertinents pour… Rapprochement Biomedical Watch · Maladie d’Alzheimer Détail