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Niveau clinique
Études et traitements 4050
Interventions, programmes et essais cliniques rattachés au périmètre sélectionné.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A Patient-tailored Genetic/Biomarker/iPSC Combined Approach in ALS -… NCT06917924 · NCT06917924 | Sclérose latérale amyotrophique | Neuroprotection · Ralentissement de la progression · Thérapie cellulaire | À vérifier | RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:29 | Détail |
| Ataluren NCT01009294 · Study of Ataluren (PTC124) in Nonambulatory Participants With Nonsense-Mutation-… | Myopathies | À vérifier | Phase 2 | TERMINATED | Duchenne/Becker muscular dystrophy (DMD/BMD) is a genetic disorder that de… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:29 | Détail |
| Brain Computer Interface Keyboard NCT00860951 · P300 Brain Computer Interface Keyboard to Operate Assistive Technology | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Phase 1 | COMPLETED | The purpose of this research is to develop tools enable people who are par… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:29 | Détail |
| Fear of Falling in Muscular Dystrophy NCT07129954 · NCT07129954 | Myopathies | À vérifier | NA | RECRUITING | Primary objectives WP1: Evaluate the prevalence of FOF in the study popula… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:29 | Détail |
| GSK3439171A NCT03627494 · First Time in Human (FTIH) Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and P… | Myopathies | Ralentissement de la progression | Phase 1 | COMPLETED | The FTIH study with GSK3439171A will evaluate the safety of GSK3439171A in… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:29 | Détail |
| IGIV-C NCT02473965 · Efficacy and Safety of IGIV-C in Corticosteroid Dependent Patients With Generali… | Myasthénie | À vérifier | Phase 2 | COMPLETED | This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:29 | Détail |
| Investigating Exercise in Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2) NCT06716931 · NCT06716931 | Myopathies | Traitement symptomatique | NA | RECRUITING | An exercise regimen (PRIME: Proximal Resistance In-House Movement Exercise… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:29 | Détail |
| MyaRESP — Evaluating Dyspnea in Autoimmune Myasthenia Gravis "Why am… NCT06866652 · NCT06866652 | Myasthénie | Traitement symptomatique | À vérifier | RECRUITING | Individuals with MG (IwMG) experience shortness of breath that may be acti… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:29 | Détail |
| nL-CHCHD-001 NCT07423494 · Personalized Antisense Oligonucleotide Therapy for A Single Patient With CHCHD10… | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Phase 1 | NOT_YET_RECRUITING | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:29 | Détail |
| Real rTMS of the brain NCT00833820 · Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) in Amyotrophic Lateral Scler… | Sclérose latérale amyotrophique | Ralentissement de la progression | Phase 2 | COMPLETED | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:29 | Détail |
| Rituximab NCT05868837 · Rituximab EfFicacy IN MyasthEnia Gravis (REFINE) | Myasthénie | À vérifier | Phase 3 | RECRUITING | The primary objective of this phase III trial is to investigate if Rituxim… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:29 | Détail |
| Robotic Glove Use NCT07298486 · Impact of Robotic Glove Use on Quality of Life, Grip Strength and Fine Motor Con… | Sclérose latérale amyotrophique | Traitement symptomatique | NA | ENROLLING_BY_INVITATION | Description non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’es… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:29 | Détail |
| Tadalafil NCT06290713 · Vasodilator and Exercise Study for DMD (VASO-REx) | Myopathies | À vérifier | Phase 2 | RECRUITING | Examining two strategies as potential adjuvant therapies for Duchenne musc… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:29 | Détail |
| The EXPLORE MG Registry for Myasthenia Gravis NCT03792659 · NCT03792659 | Myasthénie | À vérifier | À vérifier | RECRUITING | The purpose of this study is to create a Yale University Department of Neu… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:29 | Détail |
| Tongji NADs Cohort NCT07333196 · NCT07333196 | Myasthénie | Remyélinisation · Ralentissement de la progression · Immunomodulation | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | Neurological Autoimmune Diseases (NADs) are disorders caused by abnormal i… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:29 | Détail |
| CD19 CAR-T cells NCT07331467 · Study of Ultra-Fast CD19 CAR-T Therapy for Refractory SLE | Lupus | Thérapie cellulaire | Phase 1 | RECRUITING | This is an investigator-initiated trial aimed at assessing the safety and… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:28 | Détail |
| CMR-Lupus Comprehensive Approach by Cardiovascular Magnetic Resonance… NCT03488654 · NCT03488654 | Lupus | À vérifier | À vérifier | TERMINATED | In systemic lupus erythematosus (SLE), cardiac manifestations, e.g. corona… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:28 | Détail |
| Limb salvage NCT02380651 · Functional Outcomes and HRQoL in Upper-extremity Sarcoma Patients After Limb Sal… | Myopathies | À vérifier | À vérifier | COMPLETED | This study aims to assess the functional ability and health-related qualit… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:28 | Détail |
| Muscle Imaging Project Using ANatomopathology and Full Field Optical… NCT07552220 · NCT07552220 | Myopathies | Immunomodulation | À vérifier | NOT_YET_RECRUITING | Myositis is an inflammatory disease of the skeletal muscles that can be ca… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:28 | Détail |
| Revascularization NCT05138679 · Evaluation of Acute Lower Limb Ischemia | Myopathies | Thérapie génique | À vérifier | COMPLETED | The primary objective of this study is to evaluate the effect of different… À vérifier | ClinicalTrials.gov 2026-07-08 15:42:28 | Détail |
Découverte scientifique
Recherches et trouvailles 21
Projets précliniques, publications émergentes et programmes de recherche suivis dans le pipeline.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Histotripsie Histotripsie — HOPE4LIVER / Edison System · 39225612 | Cancer | À vérifier | Recherche clinique publiée | Essai pivot multicentrique publié — à confirmer s… | Ablation mécanique non thermique par cavitation générée par ultrasons foca… Dans HOPE4LIVER, le succès technique a été observé dans 42 des 44 tumeurs évaluées (95 %) et des complications majeures… | PubMed 2024-09-01 | Détail |
| Bavisant BRAVEinMS — Bavisant | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation | Préclinique validée | Modérée | Antagonisme du récepteur H3 de l’histamine · HRH3 Candidat repositionné identifié et validé dans plusieurs systèmes précliniques pour ses effets sur la remyélinisation,… | Science Translational Medicine 2026-01-21 | Détail |
| 2-D08 Activation des canaux Kir4.1 par 2-D08 pour la réparation de la myéline · PMID:40470772 | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Validation animale | Préclinique animale — article évalué par les pairs | Activation des canaux Kir4.1 dans les cellules progénitrices d’oligodendro… 2-D08 est une petite molécule expérimentale activant Kir4.1. Dans des systèmes cellulaires ainsi que des modèles EAE ch… | PubMed / PubMed Central 2025-06-05 | Détail |
| HER-096 HER-096 — protection dopaminergique | Maladie de Parkinson | Neuroprotection | Préclinique validée | Modérée | Peptidomimétique dérivé du CDNF pénétrant dans le cerveau · Stress du réti… Programme visant à protéger les neurones dopaminergiques et à réduire les mécanismes de stress cellulaire associés à la… | Cell Chemical Biology 2024-03-21 | Détail |
| PTD802 PTD802 — programme de remyélinisation GPR17 | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Phase 1 autorisée | Préclinique; autorisation réglementaire obtenue | Antagoniste sélectif du récepteur GPR17 visant à lever un frein à la matur… PTD802 est une petite molécule orale antagoniste de GPR17 conçue pour favoriser la remyélinisation. Une CTA MHRA a été… | Communiqués officiels de Pheno Therapeutics 2026-06-22 | Détail |
| Tol-MP Tol-MP — tolérance immunitaire spécifique de la myéline | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection · Immunomodulation · Traitement symptomatique | Validation animale | Préclinique — article évalué par les pairs | Microparticules biodégradables chargées en rapamycine et fonctionnalisées… Les Tol-MP sont des microparticules tolérogènes conçues pour augmenter sélectivement les Treg spécifiques de la myéline… | Science Advances 2023-06-02 | Détail |
| CN045 CN045 — stimulation de la remyélinisation | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Stimulation de la différenciation des cellules progénitrices d’oligodendro… CN045 est un composé chef de file issu du criblage de 20 000 petites molécules orientées vers le système nerveux centra… | npj Drug Discovery 2026-07-23 | Détail |
| N-PPG N-PPG — modulation métabolique cérébrale | Maladie de Huntington | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Modulation métabolique et mitohormèse · Métabolisme mitochondrial Candidat expérimental étudié pour ses effets sur le métabolisme cérébral et les réponses mitochondriales dans des modèl… | Publication évaluée par les pairs 2024-01-01 | Détail |
| α-Amyrin α-Amyrin — protection mitochondriale | Maladie d’Alzheimer | Remyélinisation indirecte / réparation · Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Protection mitochondriale et modulation de la pathologie Tau · Mitochondri… Étude préclinique portant sur la protection mitochondriale, les anomalies liées à Tau et les performances cognitives. | Publication évaluée par les pairs 2026-01-01 | Détail |
| Vutiglabridin Vutiglabridin — autophagie et PON2 | Maladie d’Alzheimer | Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Activation de PON2 et stimulation de l’autophagie · PON2 / autophagie Approche expérimentale explorant l’autophagie et la protection cellulaire par activation de la paraoxonase-2. | Publication évaluée par les pairs 2024-06-01 | Détail |
| C-CAR168 C-CAR168 — AbelZeta Pharma · eef17e8fd6ba432f559afe3d1540fcd40ccd1dd5 | Sclérose en plaques | Immunomodulation · Thérapie cellulaire | Phase 1b/2 autorisée FDA — démarrage en préparation | Source primaire société — à vérifier | CAR-T autologue bispécifique anti-CD20/BCMA visant une déplétion profonde… Le 14 septembre 2026, AbelZeta a annoncé l'autorisation FDA de l'IND permettant d'initier une étude multicentrique Phas… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:17 | Détail |
| CD20 CD20 — AbelZeta Pharma · cb1f12f188f08a5c3585d090f33738a44aeeca76 | Sclérose en plaques | Immunomodulation | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | , 2026, 07:30 ET Share this article Share toX Share this article Share toX… , 2026, 07:30 ET Share this article Share toX Share this article Share toX IND clearance further expands development of… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:17 | Détail |
| LUCID-21 LUCID-21 — Quantum BioPharma · cbdbcf6209471f07ba9e29dd96ef6c2ba7d42400 | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection | Phase 1 / humain | Source primaire société — à vérifier | LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS &… LUCID-MS | Quantum BioPharma ABOUT UNBUZZD™ LUCID-MS INVESTORS TEAM NEWS & EVENTS QUANTUM VS BANKS WHISTLEBLOWER CONTAC… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:16 | Détail |
| Lucid-MS Lucid-MS (Lucid-21-302) — Quantum BioPharma · 9c3eb950c4f04e6be2d457f2f2028c124709df22 | Sclérose en plaques | Neuroprotection | Phase 2 autorisée — démarrage en préparation | Source primaire société — à vérifier | Petite molécule expérimentale visant PAD2 et la démyélinisation ; mécanism… Le 10 août 2026, Quantum BioPharma a annoncé l'autorisation FDA de l'IND permettant de lancer une Phase 2 randomisée, e… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:16 | Détail |
| Theophylline / aminophylline patch Aminophylline / Theophylline transdermal patch (HDAC2) — Johannes Gutenberg University Mainz /… | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Translation clinique — Phase I prévue (volontaires sai… | Source primaire institutionnelle — à vérifier | Administration transdermique à faible dose de théophylline/aminophylline v… Programme de JGU Mainz financé par ForTra/EKFS : optimisation et fabrication GMP d’un patch transdermique remyélinisant… | Official institution 2026-09-20 04:37:16 | Détail |
| EH12 EH12 — Pheno Therapeutics · eb6081169cd40e3b659591ee0df180d22ee9e50f | Sclérose en plaques | Remyélinisation · Neuroprotection | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclero… TD802Pheno Therapeutics granted FDA IND clearance for lead multiple sclerosis therapeutic candidate PTD802June 22, 2026… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:15 | Détail |
| SetPoint System SetPoint System — SetPoint Medical · bd55dfe8841d927d5b93ecfcd5f52e0f360c355b | Sclérose en plaques | Immunomodulation | Programme industriel — stade à vérifier | Source primaire société — à vérifier | yClinical EvidenceFAQsManualsScienceFuture ApplicationsPublicationsCompany… yClinical EvidenceFAQsManualsScienceFuture ApplicationsPublicationsCompanyCareersNewsGet startedGet startedNewsThe late… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:13 | Détail |
| FTX-101 Tasronetide (FTX-101) — Find Therapeutics · 37cc33492962be72c047cdf5e9513e61ada6a004 | Sclérose en plaques | Remyélinisation | Phase 1 — volontaires sains | Source primaire société — à vérifier | Peptide expérimental ciblant le complexe Plexin-A1 / Neuropilin-1 ; object… Programme suivi depuis le pipeline officiel de Find Therapeutics. L'essai de phase 1 NCT06617546 a été mené chez des vo… | Company pipeline 2026-09-20 04:37:11 | Détail |
| Vecteur Ple389 (ADORA2A) MiniPromoter Ple389 — ciblage striatal | Maladie de Huntington | Thérapie génique | Validation cellulaire | Préliminaire | Expression génique ciblée dans les neurones striataux · ADORA2A / neurones… Outil de ciblage génique destiné à améliorer la sélectivité d’approches expérimentales visant les neurones du striatum. | Publication évaluée par les pairs 2024-11-01 | Détail |
| Thonningianin A Thonningianin A — neuroprotection anti-amyloïde | Maladie d’Alzheimer | Neuroprotection | Validation animale | Préliminaire | Modulation du stress oxydatif et des protéines associées à Alzheimer · Voi… Candidat naturel étudié dans des systèmes précliniques pour ses effets neuroprotecteurs face à plusieurs mécanismes ass… | Publication évaluée par les pairs 2024-09-01 | Détail |
Bibliographie
Publications 4595
Références bibliographiques de la base locale et accès à leur source originale.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Small fiber pathology in patients with periodic limb movement during… skin biopsy · PMID 42526102 | Sclérose latérale amyotrophique | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Periodic leg movements during sleep (PLMS) characterize a common movement disorder occurring at nighttime in comorbidit… | Sleep medicine 2026-08-16 13:42:26 | Source |
| Artificial intelligence in rehabilitation: a review of clinical effec… Real World Testing of a Brain-Computer Interface · PMID 41929610 | Sclérose latérale amyotrophique | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Rehabilitation faces a scale problem: millions who could benefit lack timely, effective services. Artificial intelligen… | Frontiers in digital health 2026-08-16 13:42:22 | Source |
| Safety and efficacy of edaravone in well defined patients with amyotr… MCI-186 · PMID 28522181 | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source In a previous phase 3 study in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), edaravone did not show a significant… | The Lancet. Neurology 2026-08-16 13:42:22 | Source |
| Perceptions of Speech-Language Pathology Care in Amyotrophic Lateral… Speech Analysis in ALS Patients · PMID 42151746 | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Given limited research on patient perspectives of speech-language pathology (SLP) services in ALS care, this study aime… | Muscle & nerve 2026-08-16 13:42:21 | Source |
| Preferences for Healthcare Delivery in Amyotrophic Lateral Sclerosis… Natural History and Clinical Features of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) · PMID 41760992 | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rapidly progressive and fatal neurological disease that leads to death within… | The patient 2026-08-16 13:42:20 | Source |
| Systemic immune-metabolic interactions in patients with amyotrophic l… Circulating Biomarker for Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) · PMID 41689476 | Sclérose latérale amyotrophique | Ralentissement de la progression · Immunomodulation | Publication | PubMed | Voir la publication source Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a clinically heterogeneous disease influenced by multiple biological processes.… | Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degener… 2026-08-16 13:42:19 | Source |
| Proteomic analysis of cerebrospinal fluid of amyotrophic lateral scle… Intrathecal infusion of autologous bone marrow stem cells · PMID 39278909 | Sclérose latérale amyotrophique | Thérapie cellulaire · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal and rapidly progressive motoneuron degenerative disorder. There are stil… | Stem cell research & therapy 2026-08-16 13:42:16 | Source |
| [Repair effect of bFGF combined with bone marrow mesenchymal stem cel… Laminectomy and bone marrow stem cells transplantation · PMID 31382725 | Sclérose latérale amyotrophique | Thérapie cellulaire | Publication | PubMed | Voir la publication source To observe the repair effect of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) combined with basic fibroblast growth factor… | Zhongguo gu shang = China journal of orthopaedics and… 2026-08-16 13:42:15 | Source |
| The ASME-speller: 30-class auditory brain-computer interface speller… Brain Computer Interface Keyboard · PMID 42253796 | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source This study presents the ASME-speller, a novel 30-class auditory brain-computer interface (BCI) speller system that comb… | Frontiers in human neuroscience 2026-08-16 13:42:05 | Source |
| Neuroelectrophysiological clinical exploration of reward expectation… Sham rTMS of the brain · PMID 42285528 | Sclérose latérale amyotrophique | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Adolescent major depressive disorder (MDD) is highly heterogeneous, and melancholic MDD is featured by more severe symp… | Journal of affective disorders 2026-08-16 13:42:00 | Source |
| Symptom trajectories and treatment outcomes following a five-day acce… Real rTMS of the brain · PMID 42263622 | Sclérose latérale amyotrophique | Traitement symptomatique | Publication | PubMed | Voir la publication source Accelerated intermittent theta burst stimulation (aiTBS) is a time-efficient treatment for treatment-resistant depressi… | Psychiatry research 2026-08-16 13:41:57 | Source |
| Macrophage inclusions in patients undergoing antisense oligonucleotid… ALS patients genetic characterization · PMID 42399152 | Sclérose latérale amyotrophique | Immunomodulation | Publication | PubMed | Voir la publication source Intrathecal antisense oligonucleotides (ASOs) have revolutionized the management of genetic motor neuron diseases. Nusi… | Revue neurologique 2026-08-16 13:41:54 | Source |
| Ankle-worn accelerometers for gait analysis in people with Alzheimer'… The Ontario Neurodegenerative Disease Research Initiative · PMID 42480581 | Maladie d’Alzheimer | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Clinical gait analysis is essential for understanding motor and cognitive contributions to mobility impairment. Continu… | Medical engineering & physics 2026-08-16 13:41:53 | Source |
| Digoxin inhibits HIF-1α to attenuate inflammation and fibrosis in thy… Digoxin · PMID 42497831 | Épilepsie · Sclérose latérale amyotrophique · Sclérose latérale amyot… | Immunomodulation | Publication | PubMed | Voir la publication source Thyroid eye disease (TED) is characterized by orbital inflammation and fibrosis, with a hypoxic microenvironment implic… | Biochemical and biophysical research communications 2026-08-16 13:41:51 | Source |
| Evolving paradigms in cardiovascular pharmacology: advances and clini… Digoxin · PMID 42362126 | Hypertension artérielle | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Cardiovascular disease is the leading cause of morbidity and mortality among both the elderly and the young, making car… | Current problems in cardiology 2026-08-16 13:41:51 | Source |
| Prevalence and incidence of pressure injury in adult patients receivi… Custom Mask Interface · PMID 42093191 | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source This systematic review aims to assess the prevalence and incidence of pressure injury associated with non-invasive vent… | JBI evidence synthesis 2026-08-16 13:41:51 | Source |
| Case report: persistent anemia after eculizumab in paroxysmal nocturn… eculizumab · PMID 41860373 | Myasthénie | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare condition characterized by intravascular hemolysis (IVH), thrombosi… | Hematology (Amsterdam, Netherlands) 2026-08-16 13:26:27 | Source |
| Improvement in anemia and symptoms after switching from crovalimab to… eculizumab · PMID 41607343 | Myasthénie | Traitement symptomatique · Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) may develop breakthrough hemolysis (BTH) despite C5 inhibition. Although ipta… | Hematology (Amsterdam, Netherlands) 2026-08-16 13:26:27 | Source |
| Cost per responder analysis of iptacopan versus eculizumab and ravuli… Ravulizumab · PMID 41518611 | Myasthénie | Thérapie génique | Publication | PubMed | Voir la publication source Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare and debilitating hematological disease with significant economic bu… | Journal of medical economics 2026-08-16 13:26:25 | Source |
| Eight-week high-intensity inspiratory muscle training improves cardia… Inspiratory muscle training · PMID 42409226 | Myasthénie | À vérifier | Publication | PubMed | Voir la publication source Cardiovascular autonomic dysfunction and respiratory muscle weakness have been detected in patients with COPD. Although… | Respiratory medicine 2026-08-16 13:26:25 | Source |
Exploration — prudence
Pistes exploratoires 0
Rapprochements mécanistiques et hypothèses de recherche : ils ne constituent pas une preuve d’efficacité ni une recommandation thérapeutique.
Hypothèses non validéesÀ confirmer par des travaux précliniques, cliniques et une revue scientifique indépendante.
| Molécule / élément | Maladie / population | Objectif | Phase / stade | Statut / preuve | Mécanisme / résumé | Source | Détail |
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