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Fiche traitement

Ataluren

PTC Therapeutics Myopathies

Échec / arrêt Phase 2

Résumé

Ataluren est développé par PTC Therapeutics. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
PTC Therapeutics
United States, United Kingdom
This study is designed to evaluate safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) in male children with nmDMD aged ≥6 months to \<2 years treated daily for 24 weeks with orally administered ataluren 10, 10, and 20 milligrams/kilogram (mg/kg) (morning, mid-day, and evening dose, respectively).
2020-07-27

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT04336826, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2020-07-27
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationÉchec confirmé
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées2
Publications associées5
Statut consolidéÉchec / arrêt

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

13 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2010-01-13Début de l’étudeNCT01009294Registre d’essai clinique
2010-03-23Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01009294Registre d’essai clinique
2020-07-27Dernière mise à jour des donnéesAtalurenBiomedical Watch
2021-12-29Début de l’étudeNCT04336826Registre d’essai clinique
2023-08-07Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04336826Registre d’essai clinique
2026-07-08Création de l’enregistrementNCT01009294Registre d’essai clinique
2026-07-08PublicationIon-Channel-Mediated Drug Repurposing Opportunities Validated by Single-Cell Perturbation in Colorectal Cancer.International journal of molecular sciences
2026-07-08PublicationCFTR modulator monotherapy for people with cystic fibrosis with class II CFTR gene variants (most commonly F508del).The Cochrane database of systematic reviews
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT01009294Registre d’essai clinique
2026-07-22PublicationPatient-derived cornea organoids as drug repurposing models for aniridia-associated keratopathy.Life sciences
2026-08-05Création de l’enregistrementNCT04336826Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationRecalibrating Therapeutic Priorities for Duchenne Muscular Dystrophy: A Critical Synthesis of Approved and Emerging Strategies Through the Lens of an Underrepresented Population.Genes
2026-08-16PublicationIdentification of novel small molecule compounds with readthrough activity in Nagashima-type palmoplantar keratosis.Journal of dermatological science

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04336826 A Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of Ataluren in Participants From ≥6 Months to <2 Years of Age With Nonsense Mutation Duchenne Muscular Dystrophy (nmDMD) Phase 2 COMPLETED United States PTC Therapeutics
NCT01009294 Study of Ataluren (PTC124) in Nonambulatory Participants With Nonsense-Mutation-Mediated Duchenne/Becker Muscular Dystrophy (nmDMD/BMD) Phase 2 TERMINATED United States, United Kingdom PTC Therapeutics

Publications liées

5 publication(s)

Publications liées

5 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Identification of novel small molecule compounds with readthrough activity in Nagashima-type palmoplantar keratosis. Voir source 42034525 10.1016/j.jdermsci.2026.02.001 Journal of dermatological science
Recalibrating Therapeutic Priorities for Duchenne Muscular Dystrophy: A Critical Synthesis of Approved and Emerging Strategies Through the Lens of an Underrepresented Population. Voir source 42510866 10.3390/genes17070826 Genes
Patient-derived cornea organoids as drug repurposing models for aniridia-associated keratopathy. Voir source 42447954 10.1016/j.lfs.2026.124586 Life sciences
Ion-Channel-Mediated Drug Repurposing Opportunities Validated by Single-Cell Perturbation in Colorectal Cancer. Voir source 42074061 10.3390/ijms27083412 International journal of molecular sciences
CFTR modulator monotherapy for people with cystic fibrosis with class II CFTR gene variants (most commonly F508del). Voir source 42095711 10.1002/14651858.CD016290 The Cochrane database of systematic reviews

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2020-07-27

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.