Médicaments et traitements actuels

Union européenne (autorisation centralisée) · Cancer

Herceptin

trastuzumab

Indication documentée

Cancer du sein précoce HER2 positif, dans les schémas adjuvants ou néoadjuvants prévus par le RCP.

Sous-types

Cancer du sein précoce HER2 positif

Nature

Médicament

Objectif

Traitement de fond

Classe thérapeutique

Anticorps anti-HER2

Administration

Perfusion intraveineuse

Disponibilité commerciale

Non vérifié

Remboursement

Non vérifié

Vérification des sources

2026-10-13

Sélection d’une indication ; traitements antérieurs et associations requis selon le protocole. Ce médicament ne concerne pas tous les cancers ni tous les cancers du sein.

Autorisation centralisée de l’Union européenne. Elle ne confirme ni la commercialisation ni le remboursement dans chacun des États membres.

Sources

• Herceptin — EPAR et information produit ↗
  EMA · Date de version non renseignée · Consulté le 2026-10-13

Résumé limité à l’indication et à la présentation affichées. Consulter l’information produit pour les autres indications, contre-indications, effets indésirables et modalités de surveillance.