Union européenne (autorisation centralisée) · Parkinson
Neupro
rotigotine
AutoriséIndication documentée
Traitement des signes et symptômes de Parkinson idiopathique : seul au stade précoce ou associé à la lévodopa, y compris lors de fluctuations à un stade avancé.
- Sous-types
- Parkinson idiopathique
- Nature
- Médicament
- Objectif
- Soulagement des symptômes
- Classe thérapeutique
- Traitement dopaminergique
- Administration
- Voie transdermique
- Disponibilité commerciale
- Non vérifié
- Remboursement
- Non vérifié
- Vérification des sources
- 2026-10-12
Autorisation centralisée de l’Union européenne. Elle ne confirme ni la commercialisation ni le remboursement dans chacun des États membres.
Sources
- Neupro — EPAR et information produit ↗
EMA · Date de version non renseignée · Consulté le 2026-10-12
Résumé limité à l’indication et à la présentation affichées. Consulter l’information produit pour les autres indications, contre-indications, effets indésirables et modalités de surveillance.
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