Médicaments et traitements actuels

Union européenne (autorisation centralisée) · SEP

Ocrevus

ocrélizumab

Indication documentée

Adultes ayant une SEP récurrente active, définie par les manifestations cliniques ou l’imagerie.

Sous-types

RMS — formes récurrentes actives

Nature

Médicament

Objectif

Traitement de fond

Classe thérapeutique

Anticorps anti-CD20

Administration

Perfusion intraveineuse

Disponibilité commerciale

Non vérifié

Remboursement

Non vérifié

Vérification des sources

2026-10-12

Présentation intraveineuse. Les indications adultes de la présentation sous-cutanée figurent dans des fiches distinctes.

Autorisation centralisée de l’Union européenne. Elle ne confirme ni la commercialisation ni le remboursement dans chacun des États membres.

Sources

• Ocrevus — EPAR et information produit ↗
  EMA · Date de version non renseignée · Consulté le 2026-10-12

Résumé limité à l’indication et à la présentation affichées. Consulter l’information produit pour les autres indications, contre-indications, effets indésirables et modalités de surveillance.