Union européenne (autorisation centralisée) · Maladie coronarienne
Plavix
clopidogrel
AutoriséIndication documentée
Prévention secondaire des événements athérothrombotiques chez l’adulte après infarctus du myocarde (de quelques jours à moins de 35 jours).
- Sous-types
- Prévention secondaire après infarctus
- Nature
- Médicament
- Objectif
- Prévention
- Classe thérapeutique
- Antiagrégant plaquettaire
- Administration
- Voie orale
- Disponibilité commerciale
- Non vérifié
- Remboursement
- Non vérifié
- Vérification des sources
- 2026-10-13
Sélection d’une indication du RCP. Les intervalles cités décrivent l’indication, pas une durée maximale de traitement. Les autres situations et associations ne sont pas toutes détaillées.
Autorisation centralisée de l’Union européenne. Elle ne confirme ni la commercialisation ni le remboursement dans chacun des États membres.
Sources
- Plavix — EPAR et information produit ↗
EMA · Date de version non renseignée · Consulté le 2026-10-13
Résumé limité à l’indication et à la présentation affichées. Consulter l’information produit pour les autres indications, contre-indications, effets indésirables et modalités de surveillance.
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