Union européenne (autorisation centralisée) · Accident vasculaire cérébral
Plavix
clopidogrel
AutoriséIndication documentée
Prévention secondaire des événements athérothrombotiques chez l’adulte après AVC ischémique (de sept jours à moins de six mois).
- Sous-types
- Prévention secondaire après AVC ischémique
- Nature
- Médicament
- Objectif
- Prévention
- Classe thérapeutique
- Antiagrégant plaquettaire
- Administration
- Voie orale
- Disponibilité commerciale
- Non vérifié
- Remboursement
- Non vérifié
- Vérification des sources
- 2026-10-13
Sélection d’une indication du RCP. Les intervalles cités décrivent l’indication, pas une durée maximale de traitement. Les autres situations et associations ne sont pas toutes détaillées.
Autorisation centralisée de l’Union européenne. Elle ne confirme ni la commercialisation ni le remboursement dans chacun des États membres.
Sources
- Plavix — EPAR et information produit ↗
EMA · Date de version non renseignée · Consulté le 2026-10-13
Résumé limité à l’indication et à la présentation affichées. Consulter l’information produit pour les autres indications, contre-indications, effets indésirables et modalités de surveillance.
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