Union européenne (autorisation centralisée) · Lupus
Benlysta
bélimumab
AutoriséIndication documentée
Adultes ayant une néphrite lupique active, en association au traitement immunosuppresseur de fond.
- Sous-types
- Néphrite lupique active
- Nature
- Médicament
- Objectif
- Traitement de fond
- Classe thérapeutique
- Immunothérapie
- Administration
- Perfusion intraveineuse
- Disponibilité commerciale
- Non vérifié
- Remboursement
- Non vérifié
- Vérification des sources
- 2026-10-13
Indication rénale du lupus ; modalités propres à chaque présentation dans le RCP.
Autorisation centralisée de l’Union européenne. Elle ne confirme ni la commercialisation ni le remboursement dans chacun des États membres.
Sources
- Benlysta — EPAR et information produit ↗
EMA · Date de version non renseignée · Consulté le 2026-10-13
Résumé limité à l’indication et à la présentation affichées. Consulter l’information produit pour les autres indications, contre-indications, effets indésirables et modalités de surveillance.
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