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Traitements

2
MoléculeIndication / populationPhaseObjectifPaysRésultat
PTD802Antagoniste sélectif de GPR17 visant à favoriser la maturation des OPC en oligodendrocytes et la remyélinisation. SEP Phase 1 autorisée Remyélinisation Royaume-Uni, États-Unis MHRA CTA accordée en janvier 2025 et FDA IND autorisée en juin 2026. Démarrage, recrutement et résultats humains non confirmés publiquement.
PTD802Antagoniste sélectif de GPR17 visant à favoriser la maturation des cellules progénitrices d’oligodendrocytes et la remyélinisation. Phase 1 autorisée Remyélinisation Royaume-Uni, États-Unis Aucun résultat humain publié. L’autorisation réglementaire permet l’étude, mais ne démontre ni sécurité clinique établie ni efficacité dans la SEP.

Essais cliniques

0
MoléculeIndication / populationPhaseNCTTitreStatut
Aucun essai.

Publications

1
MoléculeIndication / populationTitreJournalDate
PTD802 GPR17 - orphan G protein-coupled receptor with therapeutic potential. Trends in pharmacological sciences