Fiche société
Conde, Bebiana, M.D.
Traitements, essais et publications liés.
Traitements2programmes
Essais1liés
Publications8liées
SourceDBlocale
Traitements
2| Molécule | Indication / population | Phase | Objectif | Pays | Résultat |
|---|---|---|---|---|---|
| ALS patients genetic characterizationDescription non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’essai clinique officiel associé. | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | À vérifier | Portugal | À vérifier |
| ALS patients genetic characterizationDescription non affichée : incohérence de maladie détectée. Consultez l’essai clinique officiel associé. | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | À vérifier | Portugal | À vérifier |
Essais cliniques
1| Molécule | Indication / population | Phase | NCT | Titre | Statut |
|---|---|---|---|---|---|
| ALS patients genetic characterization | Sclérose latérale amyotrophique | À vérifier | NCT03073239 | Amyotrophic Lateral Sclerosis: a New Paradigm | COMPLETED |
Publications
8| Molécule | Indication / population | Titre | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| ALS patients genetic characterization | Macrophage inclusions in patients undergoing antisense oligonucleotide therapy for ALS or SMA: A retrospective and transversal study. | Revue neurologique | ||
| ALS patients genetic characterization | Targeting TDP-43 in sporadic amyotrophic lateral sclerosis. | Journal of neurology | ||
| ALS patients genetic characterization | Clinical and genetic characteristics of 536 young-onset amyotrophic lateral sclerosis in China: a single-center retrospective study. | Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration | ||
| ALS patients genetic characterization | Neurotransmitter-Defined Degeneration Patterns in Sporadic and C9orf72-Associated Amyotrophic Lateral Sclerosis: Predilection to GABAergic, Serotonergic, Opioid, Glutamatergic, Endocannabinoid, and Microglial Systems-Implications for Therapy Development. | Annals of neurology | ||
| ALS patients genetic characterization | VRK1-Related Motor Neuropathy With Upper Motor Neuron Signs and Selective Muscle Involvement. | Journal of the peripheral nervous system : JPNS | ||
| ALS patients genetic characterization | White Matter Functional Dysregulation in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Machine Learning-Based Biomarkers and Transcriptomic Signatures. | Current neuropharmacology | ||
| ALS patients genetic characterization | Cholesterol in amyotrophic lateral sclerosis: a bystander, a biomarker, or a target? | Atherosclerosis plus | ||
| ALS patients genetic characterization | Striatal neuron dysfunction in C9ORF72-FTD/ALS is driven by AIS and potassium channel dysregulation. | Cell reports |