ALS patients genetic characterization
Conde, Bebiana, M.D. • Sclérose latérale amyotrophique
Résumé
ALS patients genetic characterization est développé par Conde, Bebiana, M.D.. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Sclérose latérale amyotrophique. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
À vérifier
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
13 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2016-12-01 | Début de l’étudeNCT03073239 | Registre d’essai clinique |
| 2018-06-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03073239 | Registre d’essai clinique |
| 2018-07-19 | Dernière mise à jour des donnéesALS patients genetic characterization | Biomedical Watch |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT03073239 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | PublicationCholesterol in amyotrophic lateral sclerosis: a bystander, a biomarker, or a target? | Atherosclerosis plus |
| 2026-07-08 | PublicationStriatal neuron dysfunction in C9ORF72-FTD/ALS is driven by AIS and potassium channel dysregulation. | Cell reports |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT03073239 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-18 | PublicationVRK1-Related Motor Neuropathy With Upper Motor Neuron Signs and Selective Muscle Involvement. | Journal of the peripheral nervous system : JPNS |
| 2026-07-18 | PublicationWhite Matter Functional Dysregulation in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Machine Learning-Based Biomarkers and Transcriptomic Signatures. | Current neuropharmacology |
| 2026-07-23 | PublicationNeurotransmitter-Defined Degeneration Patterns in Sporadic and C9orf72-Associated Amyotrophic Lateral Sclerosis: Predilection to GABAergic, Serotonergic, Opioid, Glutamatergic, Endocannabinoid, and Microglial Systems-Implications for Therapy Development. | Annals of neurology |
| 2026-08-13 | PublicationTargeting TDP-43 in sporadic amyotrophic lateral sclerosis. | Journal of neurology |
| 2026-08-13 | PublicationClinical and genetic characteristics of 536 young-onset amyotrophic lateral sclerosis in China: a single-center retrospective study. | Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration |
| 2026-08-16 | PublicationMacrophage inclusions in patients undergoing antisense oligonucleotide therapy for ALS or SMA: A retrospective and transversal study. | Revue neurologique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03073239 | Amyotrophic Lateral Sclerosis: a New Paradigm | À vérifier | COMPLETED | Portugal | Conde, Bebiana, M.D. |
Publications liées
8 publication(s)Publications liées
8 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Macrophage inclusions in patients undergoing antisense oligonucleotide therapy for ALS or SMA: A retrospective and transversal study. Voir source | 42399152 | 10.1016/j.neurol.2026.05.005 | Revue neurologique | |
| Targeting TDP-43 in sporadic amyotrophic lateral sclerosis. Voir source | 42541567 | 10.1007/s00415-026-14023-5 | Journal of neurology | |
| Clinical and genetic characteristics of 536 young-onset amyotrophic lateral sclerosis in China: a single-center retrospective study. Voir source | 42578424 | 10.1080/21678421.2026.2712723 | Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration | |
| Neurotransmitter-Defined Degeneration Patterns in Sporadic and C9orf72-Associated Amyotrophic Lateral Sclerosis: Predilection to GABAergic, Serotonergic, Opioid, Glutamatergic, Endocannabinoid, and Microglial Systems-Implications for Therapy Development. Voir source | 42479906 | 10.1002/ana.78316 | Annals of neurology | |
| VRK1-Related Motor Neuropathy With Upper Motor Neuron Signs and Selective Muscle Involvement. Voir source | 42449472 | 10.1111/jns.70145 | Journal of the peripheral nervous system : JPNS | |
| White Matter Functional Dysregulation in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Machine Learning-Based Biomarkers and Transcriptomic Signatures. Voir source | 42460529 | 10.2174/011570159X465668260629073047 | Current neuropharmacology | |
| Cholesterol in amyotrophic lateral sclerosis: a bystander, a biomarker, or a target? Voir source | 42405014 | 10.1016/j.athplu.2026.100576 | Atherosclerosis plus | |
| Striatal neuron dysfunction in C9ORF72-FTD/ALS is driven by AIS and potassium channel dysregulation. Voir source | 42412610 | 10.1016/j.celrep.2026.117672 | Cell reports |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2018-07-19
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.