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Fiche traitement

Zilucoplan®

Miriam Freimer Myasthénie

Suivi actif Phase 3

Résumé

Zilucoplan® est développé par Miriam Freimer. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Myasthénie. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Miriam Freimer
United States
This is an open-label, multicenter, interventional phase 3b study in participants with AChR+ gMG and severe exacerbation that require hospitalization. Patients will receive subcutaneous zilucoplan injections daily for 12 weeks. Participation in the study will last for approximately 18 weeks.
2026-08-26

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07215949, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-26
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-01-20Début de l’étudeNCT07215949Registre d’essai clinique
2026-08-26Dernière mise à jour des donnéesZilucoplan®Biomedical Watch
2026-09-01Création de l’enregistrementNCT07215949Registre d’essai clinique
2026-09-01PublicationZilucoplan-Associated Morpheaform Skin Changes and Methotrexate and UVA1 Phototherapy.JAMA dermatology
2026-09-01PublicationFibrosing Skin Disorder Associated With Zilucoplan.JAMA dermatology
2028-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07215949Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07215949 Zilucoplan for Severe gMG Exacerbations Phase 3 RECRUITING United States Miriam Freimer

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Zilucoplan-Associated Morpheaform Skin Changes and Methotrexate and UVA1 Phototherapy. Voir source 42616491 10.1001/jamadermatol.2026.2314 JAMA dermatology
Fibrosing Skin Disorder Associated With Zilucoplan. Voir source 42616530 10.1001/jamadermatol.2026.2321 JAMA dermatology

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-26

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.