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Fiche traitement

Zanubrutinib

The Lymphoma Academic Research Organisation Cancer

Suivi actif Phase 2

Résumé

Zanubrutinib est développé par The Lymphoma Academic Research Organisation. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
The Lymphoma Academic Research Organisation
France
This phase II, open-label, multicenter study evaluates zanubrutinib in patients aged 80 years and older with previously untreated chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) who require treatment. CLL and SLL are slow-growing blood cancers that mainly affect older adults. Although zanubrutinib is an effective treatment, taking it continuously at the full dose may increase the risk of side effects over time, particularly in elderly patients. The study aims to assess whether a planned reduction in the dose of zanubrutinib after an initial period of treatment can maintain disease control while improving long-term tolerability.
2026-09-09

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07739459, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-09
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-16PublicationA UHPLC-MS/MS method for the simultaneous quantification of BTK inhibitors and their active metabolite in human plasma and cerebrospinal fluid.Bioanalysis
2026-09-09Dernière mise à jour des donnéesZanubrutinibBiomedical Watch
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT07739459Registre d’essai clinique
2026-12-01Début de l’étudeNCT07739459Registre d’essai clinique
2032-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07739459Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07739459 ZEN-CLL — Study of Zanubrutinib in Older Patients With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Phase 2 NOT_YET_RECRUITING France The Lymphoma Academic Research Organisation

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
A UHPLC-MS/MS method for the simultaneous quantification of BTK inhibitors and their active metabolite in human plasma and cerebrospinal fluid. Voir source 42453028 10.1080/17576180.2026.2700356 Bioanalysis

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-09-09

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.