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Fiche traitement

WD-1603 Carbidopa-Levodopa Extended-Release Tablets

Shanghai WD Pharmaceutical Co., Ltd. Parkinson

Suivi actif Phase 1

Résumé

WD-1603 Carbidopa-Levodopa Extended-Release Tablets est développé par Shanghai WD Pharmaceutical Co., Ltd.. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
Shanghai WD Pharmaceutical Co., Ltd.
India
It is an open-label, balanced, randomized, five-treatment, five-period, five-sequence, multiple oral dose, crossover comparative bioavailability study of different strengths of carbidopa/levodopa extended-release tablets with carbidopa and levodopa tablets in normal, healthy adult human subjects under fasting and fed conditions. The primary objective of the study is to compare the pharmacokinetic profiles between WD-1603 extended-release formulations and carbidopa and levodopa tablets 25mg/100mg following three times a day after oral administration in fasting and fed conditions in healthy subjects and to compare relative bioavailability between treatments.
2026-08-24

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05128175, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-24
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2021-10-29Début de l’étudeNCT05128175Registre d’essai clinique
2021-12-09Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05128175Registre d’essai clinique
2026-08-24Dernière mise à jour des donnéesWD-1603 Carbidopa-Levodopa Extended-Release TabletsBiomedical Watch
2026-08-26Création de l’enregistrementNCT05128175Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05128175 Comparative Bioavailability Study of Carbidopa/Levodopa Extended-Release Tablets Under Fasting and Fed Conditions Phase 1 COMPLETED India Shanghai WD Pharmaceutical Co., Ltd.

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-24

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.