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Fiche traitement

Surovatamig

AstraZeneca Lupus

Suivi actif Phase 1

Résumé

Surovatamig est développé par AstraZeneca. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
AstraZeneca
United States, Australia, Belgium, Brazil, China, Germany, Spain, Taiwan, …
This open-label, Phase I study will assess the safety and tolerability of surovatamig and characterise its PK and PD following subcutaneous administration to participants with RA or SLE.
2026-08-25

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07201558, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-25
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-12-02Début de l’étudeNCT07201558Registre d’essai clinique
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07201558Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationT-cell engaging antibodies for B-cell lymphomas.Seminars in hematology
2026-08-25Dernière mise à jour des donnéesSurovatamigBiomedical Watch
2028-06-27Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07201558Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07201558 ASSURO — Study Evaluating Safety, Tolerability, PK/PD of Surovatamig in Adult RA or SLE Participants Phase 1 RECRUITING United States, Australia, Belgium, Brazil, China, Germany, Spain, Taiwan, Ukraine, United Kingdom AstraZeneca

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
T-cell engaging antibodies for B-cell lymphomas. Voir source 41539896 10.1053/j.seminhematol.2025.12.002 Seminars in hematology

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-08-25

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.