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Fiche traitement

Rimegepant 75mg daily dosing

Pfizer Migraine

Suivi actif Phase 4

Résumé

Rimegepant 75mg daily dosing est développé par Pfizer. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 4
Pfizer
United States, Austria, Canada, France, Germany, Italy, Poland, Spain, …
The purpose of this study is to compare the efficacy and safety of daily and every other day dosing of rimegepant to placebo as a preventive treatment for episodic migraine.
2025-12-12

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 4
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05217927, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-12-12
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 4
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2022-03-04Début de l’étudeNCT05217927Registre d’essai clinique
2024-12-11Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05217927Registre d’essai clinique
2025-12-12Dernière mise à jour des donnéesRimegepant 75mg daily dosingBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT05217927Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationA Phase 1, Randomized, Placebo-Controlled, Multiple-Dose, Double-Blind Study to Evaluate and Compare the Pharmacokinetics and Safety of Rimegepant in Healthy Adult Japanese and Caucasian Individuals.Clinical pharmacology in drug development

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05217927 Efficacy and Safety Study of Rimegepant in Episodic Migraine Prevention With Multiple Dosing Regimens Phase 4 COMPLETED United States, Austria, Canada, France, Germany, Italy, Poland, Spain, Sweden, United Kingdom Pfizer

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
A Phase 1, Randomized, Placebo-Controlled, Multiple-Dose, Double-Blind Study to Evaluate and Compare the Pharmacokinetics and Safety of Rimegepant in Healthy Adult Japanese and Caucasian Individuals. Voir source 41273248 10.1002/cpdd.1630 Clinical pharmacology in drug development

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2025-12-12

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.