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Fiche traitement

Prasugrel 5mg

Columbia University • Migraine

Suivi actif Phase 3

Résumé

Prasugrel 5mg est développé par Columbia University. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Migraine. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Columbia University
United States
Migraine is a common and often disabling condition, but its exact causes are not fully understood. Some people with migraines have a small opening in the heart wall called a patent foramen ovale (PFO). In some of these patients, closing this opening or taking a medication that inhibits blood platelets (prasugrel) has been shown to reduce migraines. However, not everyone benefits, and it is unclear why. This study is being done to better understand whether closing a PFO can provide lasting migraine relief - especially in patients whose migraines improve with prasugrel. The goal of this study is to find out whether, in patients whose migraines improve while taking prasugrel, closing the PFO along with 24 weeks of prasugrel leads to better long-term migraine relief after stopping the medication, than by taking prasugrel for 24 weeks alone. Participants will track their migraines daily using an electronic diary, then take prasugrel and compare their migraines while on the medication. Only patients whose migraines improve on this medication will continue in the study. Eligible participants will be randomly assigned (like flipping a coin) to one of two groups: 1) Medication-only group: Continue prasugrel for 24 weeks. 2) Procedure group: Undergo a minimally invasive procedure to close the PFO and continue prasugrel for 24 weeks. After treatment, the medication will be stopped in both groups, and participants will again track their migraines for about 8 weeks. The main question is: Do patients who have PFO closure continue to have fewer migraines after stopping prasugrel compared with those who did not have the procedure?
2026-07-28

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07629635, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-07-28
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-07-28Dernière mise à jour des donnéesPrasugrel 5mgBiomedical Watch
2026-08-13Création de l’enregistrementNCT07629635Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationThe influence of body size on the pharmacodynamic and pharmacokinetic response to clopidogrel and prasugrel: a retrospective analysis of the FEATHER study.Thrombosis research
2026-08-16PublicationResidual platelet reactivity and outcomes with 5 mg prasugrel therapy in elderly patients undergoing percutaneous coronary intervention.International journal of cardiology
2026-08-16PublicationA comparison of reduced-dose prasugrel and standard-dose clopidogrel in elderly patients with acute coronary syndromes undergoing early percutaneous revascularization: Design and rationale of the randomized Elderly-ACS 2 study.American heart journal
2026-09-01Début de l’étudeNCT07629635Registre d’essai clinique
2028-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07629635Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07629635 COMFORT-PFO — Migraine Headaches Elimination With Patent Foramen Ovale-Directed Therapy Phase 3 NOT_YET_RECRUITING United States Columbia University

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
The influence of body size on the pharmacodynamic and pharmacokinetic response to clopidogrel and prasugrel: a retrospective analysis of the FEATHER study. Voir source 25022828 10.1016/j.thromres.2014.05.019 Thrombosis research
Residual platelet reactivity and outcomes with 5 mg prasugrel therapy in elderly patients undergoing percutaneous coronary intervention. Voir source 25139323 10.1016/j.ijcard.2014.08.002 International journal of cardiology
A comparison of reduced-dose prasugrel and standard-dose clopidogrel in elderly patients with acute coronary syndromes undergoing early percutaneous revascularization: Design and rationale of the randomized Elderly-ACS 2 study. Voir source 27823681 10.1016/j.ahj.2016.08.010 American heart journal

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-07-28

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.