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Fiche traitement

Panitumumab

AbbVie • Cancer

Suivi actif Phase 2

Résumé

Panitumumab est développé par AbbVie. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
AbbVie
United States, Australia, Austria, Brazil, Canada, Czechia, France, Greece, …
There will be three parts to this phase I study: 1) the Combination Dose Finding cohort; 2) the Combination Expansion cohort; and 3) the Monotherapy MET Amplified cohort. In the Combination Dose Finding cohort and the Combination Expansion cohort, we will combine cabozantinib and panitumumab in patients with KRAS wild-type metastatic colorectal cancer (CRC). In the Monotherapy MET Amplified cohort, we will screen at least 50 patients for MET gene amplification ("MET amplification"). Patients with MET amplification will receive cabozantinib only (monotherapy). The primary objective of this open-label phase Ib trial are: 1. To determine the maximum tolerated dose and the recommended phase II dose for the combination of cabozantinib and panitumumab in patients with KRAS wild-type metastatic colorectal cancer and 2. To identify the objective response rate (ORR) of cabozantinib monotherapy in patients with prospectively identified MET amplified metastatic colorectal cancer. The secondary objectives are: 1. To describe the non-dose limiting toxicities of cabozantinib and panitumumab. 2. To describe the clinical activity (ORR, PFS, OS) of cabozantinib and panitumumab. 3. To describe the safety and tolerability of cabozantinib monotherapy in patients with MET amplified colorectal cancer. 4. To describe the clinical activity (PFS, OS) of cabozantinib monotherapy in patients with MET amplified colorectal cancer.
2026-09-10

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT02008383, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-10
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

9 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2014-01-01Début de l’étudeNCT02008383Registre d’essai clinique
2018-08-29Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02008383Registre d’essai clinique
2026-07-12Création de l’enregistrementNCT02008383Registre d’essai clinique
2026-07-12PublicationDurable Response to Sotorasib Plus Panitumumab in NRAS G12C-Mutated, Microsatellite Instability-High (MSI-H) Rectal Cancer Refractory to Immunotherapy.Cureus
2026-07-12PublicationRecent advances in fluorescent probes for guided surgery of head and neck carcinomas.RSC advances
2026-07-13Dernière mise à jour du registreNCT02008383Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationHLX07, a novel anti-EGFR antibody, for locally advanced and metastatic cutaneous squamous cell carcinoma: an open-label, multicenter, phase II trial.Therapeutic advances in medical oncology
2026-08-16PublicationTreatment of Human Glioblastoma Multiforme in NRG Mice by Convection-Enhanced Delivery of EGFR-Targeted or Nontargeted Auger Electron-Emitting Hg-Labeled Gold Nanoparticles.Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine
2026-09-10Dernière mise à jour des donnéesPanitumumabBiomedical Watch

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02008383 Cabozantinib and Panitumumab to Treat KRAS Wild-Type Metastatic Colorectal Cancer Phase 1 COMPLETED United States John Strickler, M.D.

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Treatment of Human Glioblastoma Multiforme in NRG Mice by Convection-Enhanced Delivery of EGFR-Targeted or Nontargeted Auger Electron-Emitting Hg-Labeled Gold Nanoparticles. Voir source 42276782 10.2967/jnumed.125.271785 Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine
HLX07, a novel anti-EGFR antibody, for locally advanced and metastatic cutaneous squamous cell carcinoma: an open-label, multicenter, phase II trial. Voir source 42558795 10.1177/17588359261456684 Therapeutic advances in medical oncology
Durable Response to Sotorasib Plus Panitumumab in NRAS G12C-Mutated, Microsatellite Instability-High (MSI-H) Rectal Cancer Refractory to Immunotherapy. Voir source 42428178 10.7759/cureus.110414 Cureus
Recent advances in fluorescent probes for guided surgery of head and neck carcinomas. Voir source 42433441 10.1039/d6ra04409c RSC advances

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-09-10

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.