PIPE-307
Contineum Therapeutics • SEP
Résumé
PIPE-307 est développé par Contineum Therapeutics. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : échec, arrêt ou signal négatif.
Échec consolidé : au moins une étude associée à PIPE-307 est marquée en échec.
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
10 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2021-02-26 | Début de l’étudeNCT04725175 | Registre d’essai clinique |
| 2021-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04725175 | Registre d’essai clinique |
| 2021-09-01 | Début de l’étudeNCT04941781 | Registre d’essai clinique |
| 2021-11-02 | Dernière mise à jour des donnéesPIPE-307 | Biomedical Watch |
| 2021-11-10 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04941781 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT04725175 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | Création de l’enregistrementNCT04941781 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT04725175 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-13 | Dernière mise à jour du registreNCT04941781 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-14 | PublicationTargeting the muscarinic M1 receptor with a selective, brain-penetrant antagonist to promote remyelination in multiple sclerosis. | Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
2 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04725175 | Phase I Study Evaluating Safety and Tolerability of Escalating Single and Multiple Doses of of PIPE-307 and Food Effect in Healthy Volunteers | Phase 1 | COMPLETED | Australia | Contineum Therapeutics |
| NCT04941781 | PET Study to Determine the Relationship Between Plasma Concentrations and Muscarinic Type 1 Receptor (M1AChR) Occupancy of PIPE-307 in Healthy Volunteers | Phase 1 | COMPLETED | United Kingdom | Contineum Therapeutics |
Publications liées
1 publication(s)Publications liées
1 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Targeting the muscarinic M1 receptor with a selective, brain-penetrant antagonist to promote remyelination in multiple sclerosis. Voir source | 39083422 | 10.1073/pnas.2407974121 | Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2021-11-02
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.