☆ Ajouter favori
Fiche traitement

PET-MR Scan

NYU Langone Health • Alzheimer

Suivi actif À vérifier

Résumé

PET-MR Scan est développé par NYU Langone Health. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Alzheimer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
NYU Langone Health
United States
African-Americans (AAs) have an increased prevalence of both Alzheimer's disease (AD) and vascular risk factors for AD such as diabetes and hypertension when compared to whites. However, in a recent community based study of non-demented elderly, black race was associated with higher amyloid burden after adjusting for vascular risk factors, suggesting the presence of additional physiological differences on AD-risk by race in the early stages of the disease. The purpose of this study is to test whether poor slow wave sleep (SWS) quantity (SWS duration) and quality (slow wave activity, SWA) is one of these physiological factors. To test these hypotheses, the investigators will perform community outreach in churches and community-based organizations in Brooklyn and other NYC boroughs with which we have created substantial ties in recent years. In consultation with community stakeholders, the investigators will recruit 150 cognitively normal AA elderly (age 60-75) and 60 age, sex, BMI, income and education matched non-Hispanic whites from the same geographical areas. Investigators will first perform a medical and cognitive evaluation (Visit 1). Participants will then undergo 2 nights of home sleep monitoring using an unattended device to exclude OSA, followed by 7 days of actigraphy with a sleep log to record sleep duration. Both devices will be returned by mail. Subjects with reported total sleep time (TST) between 5 and 10 hours and absence of moderate to severe OSA will be invited to perform a 2-night nocturnal polysomnography (NPSG) (Nights 1-2) and a PiB-PET MR scan (Visit 2).
2025-09-19

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT03814603, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-09-19
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2018-11-21Début de l’étudeNCT03814603Registre d’essai clinique
2025-05-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03814603Registre d’essai clinique
2025-09-19Dernière mise à jour des donnéesPET-MR ScanBiomedical Watch
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT03814603Registre d’essai clinique
2026-08-08PublicationAngiogenesis PET/MRI predicts initial growth of sporadic vestibular schwannomas: a prospective study with follow-up in 29 patients using [Ga]Ga-NODAGA-E[c(RGDyK)].EJNMMI research
2026-08-08PublicationMultimodal topographic properties of white matter functional segregation in Alzheimer's disease: A simultaneous PET/MR study.European journal of radiology

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT03814603 Sleep AWARE — The Sleep Amyloid, Slow WAve Race and Ethnicity Study À vérifier COMPLETED United States NYU Langone Health

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Angiogenesis PET/MRI predicts initial growth of sporadic vestibular schwannomas: a prospective study with follow-up in 29 patients using [Ga]Ga-NODAGA-E[c(RGDyK)]. Voir source 41530428 10.1186/s13550-025-01362-z EJNMMI research
Multimodal topographic properties of white matter functional segregation in Alzheimer's disease: A simultaneous PET/MR study. Voir source 41839479 10.1016/j.ejrad.2026.112782 European journal of radiology

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2025-09-19

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

Biomedical Watch © 2026

Projet bénévole indépendant. Les informations sont fournies à titre informatif et doivent être vérifiées auprès des sources officielles.

Version : V150 Études : 3 024 Traitements : 3 427 Sociétés : 1 338 Centres : 36 292 Dernière synchronisation : 14 septembre 2026 15:37 Base mise à jour : 14 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.