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Fiche traitement

ORION — A Post-Authorization, Long-term Study of Ozanimod Real-world Safety

Bristol-Myers Squibb SEP

Suivi actif À vérifier

Résumé

ORION — A Post-Authorization, Long-term Study of Ozanimod Real-world Safety est développé par Bristol-Myers Squibb. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
Bristol-Myers Squibb
United States
The purpose of this study is to determine the rates of adverse events of interest (AEIs) in a real-world population of participants with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) receiving Ozanimod, sphingosine-1 phosphate (S1P) receptor modulator, compared to the rates of these events in two population of participants: * Participants not exposed to ozanimod with RRMS who have received treatment with other S1P-receptor modulators disease modifying treatments (DMTs) * Participants not exposed to ozanimod with RRMS who have received treatment with other non-S1P-receptor modulators disease modifying treatments (DMTs)
2025-06-23

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05605782, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2025-06-23
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2021-09-02Début de l’étudeNCT05605782Registre d’essai clinique
2025-06-23Dernière mise à jour des donnéesORION — A Post-Authorization, Long-term Study of Ozanimod Real-world SafetyBiomedical Watch
2026-07-29Création de l’enregistrementNCT05605782Registre d’essai clinique
2033-07-26Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05605782Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05605782 ORION — A Post-Authorization, Long-term Study of Ozanimod Real-world Safety À vérifier ACTIVE_NOT_RECRUITING United States Bristol-Myers Squibb

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2025-06-23

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.